In che modo i vaccini COVID sopprimono il tuo sistema immunitario

La storia in breve
  • In un documento di ricerca non sottoposto a revisione paritaria pubblicato proprio questa settimana, Stephanie Seneff, Ph.D., descrive un meccanismo dei vaccini COVID che si traduce nella soppressione del sistema immunitario. Lo fa inibendo la via dell’interferone di tipo 1
  • Il vaccino COVID può indurre i neuroni nel cervello a produrre una proteina spike tossica, o assorbire la proteina spike circolante, ed i neuroni cercano di eliminare la proteina spike trasmettendola attraverso gli esosomi. Gli esosomi vengono captati dalla microglia, cellule immunitarie nel cervello, che attivano una risposta infiammatoria, che può contribuire a disturbi degenerativi del cervello
  • Due microRNA, miR-148a e miR-590, sono centrali in questo processo. Questi microRNA – escreti negli esosomi insieme alla proteina spike – interrompono significativamente la risposta dell’interferone di tipo 1 in qualsiasi cellula, comprese le cellule immunitarie
  • In media, ci sono il doppio delle segnalazioni di cancro dopo le vaccinazioni contro il COVID rispetto a tutti gli altri vaccini combinati negli ultimi 31 anni
  • Il fatto che il segnale sia così forte è ancora più notevole se si considera che la maggior parte delle persone non pensa che il vaccino COVID possa essere una variabile nella loro comparsa del cancro, quindi non lo segnalano mai

In precedenza, Nigh e Seneff hanno scritto insieme un intero documento che descrive in dettaglio le differenze tra la proteina spike e la proteina spike del vaccino COVID. In un documento di ricerca non sottoposto a revisione paritaria pubblicato proprio questa settimana sul servizio di pre-stampa authorea, loro e gli altri coautori approfondiscono i meccanismi dei vaccini COVID, mostrando come essi, in nessun modo, modellano o formano, sono sicuri o efficaci. I vaccini in realtà sopprimono il tuo sistema immunitario innato.

“Penso che McCullough sia fantastico e sono così felice che collabori con me”, dice Seneff. “Spero davvero che saremo in grado di trovare un giornale che sia disposto a pubblicarlo. Potremmo dover cercare una sorta di media alternativo per farlo pubblicare.
È davvero incredibile la quantità di censura in atto in questo momento. Sono in stato di shock tutto il tempo. Continuo a pensare che non andrà peggio, che andrà davvero meglio, e sembra che continui a peggiorare sempre di più.
Non so dove sia la fine. È molto scoraggiante … Pharma ha così tanti soldi dietro e hanno organizzato tutto per assicurarsi che nulla li superi…
Speriamo di pubblicarlo come prestampa, ma … straordinariamente, possono rifiutarlo anche a livello di prestampa. Stiamo lavorando su quel punto, ma non è facile. Quando scrivi qualcosa di così radicale, combattono duramente per tenerlo lontano dal web“.

Segnali di sicurezza eccezionalmente forti

Come notato da Seneff, quando guardi i vari database per gli effetti negativi, puoi vedere un segnale di sicurezza eccezionalmente forte – e gli sviluppatori di vaccini COVID lo sanno. “I numeri sono fuori vista”, dice Seneff, e questo vale per tutti i livelli di effetti collaterali, da lievi a catastrofici.

Seneff ha esaminato i dati sul cancro, ad esempio, e in media ci sono il doppio delle segnalazioni di cancro dopo i vaccini COVID rispetto a tutti gli altri vaccini combinati negli ultimi 31 anni.

“È semplicemente fantastico, perché nel complesso è due volte [superiore]. Il cancro al seno, ad esempio, è tre volte [superiore] per questi vaccini in un anno, come lo sono per tutti gli altri vaccini in 31 anni. È un segnale estremamente forte“.
“Anche il linfoma si manifesta molto più frequentemente con questi vaccini COVID. C’è solo un segnale straordinario lì in VAERS [il sistema di segnalazione degli eventi avversi del vaccino degli Stati Uniti]“, dice Seneff.

Il fatto che il segnale sia così forte è ancora più notevole se si considera che la maggior parte delle persone non pensa che il vaccino COVID possa essere una variabile nella loro comparsa del cancro, quindi non lo segnalano mai.

“Mi lascia perplesso il fatto che siano disposti a fare un tale danno alla salute dell’intera popolazione del mondo. Non capisco quel grado di malvagità”.

~ Seneff

Interferenza dell’interferone di tipo 1

I vaccini sopprimono il tuo sistema immunitario innato inibendo l’interferone di tipo 1. Uno dei primi studi a suggerire a Seneff e McCullough questo fatto è stato uno studio indiano, in cui le cellule umane coltivate in una coltura sono state esposte alle nanoparticelle di DNA che istruiscono loro a produrre la proteina spike SARS-CoV-2, proprio come fanno i vaccini COVID.1

Il ceppo cellulare è chiamato HEK-293. Queste sono cellule che sono state prelevate dai reni di un feto abortito negli anni ’80 e sono spesso utilizzate nella ricerca. Sebbene prelevate dai reni, queste cellule hanno proprietà simili ai neuroni. Quando sono programmate per produrre la proteina spike, queste cellule rilasciano quella proteina spike all’interno degli esosomi, le nanoparticelle lipidiche all’interno delle quali è confezionata la proteina spike.

Gli esosomi fungono da rete di comunicazione per le cellule. Quando una cellula è sotto stress, rilascia esosomi contenenti alcune delle molecole che la stanno stressando. Quindi, nel caso dei vaccini COVID, gli esosomi contengono proteine ​​​​spike e microRNA. I microRNA sono molecole di segnalazione in grado di influenzare la funzione cellulare. Fanno sì che la cellula modifichi il suo comportamento o il suo metabolismo. In genere, lo fanno sopprimendo alcuni enzimi.

Lo studio indiano ha trovato due microRNA specifici all’interno degli esosomi rilasciati da queste cellule simili a neuroni: miR-148a e miR-590. I ricercatori hanno quindi esposto la microglia (cellule immunitarie nel cervello) a questi esosomi. Quindi, come spiegato da Seneff, hai neuroni nel cervello che producono proteine ​​spike, o assorbono proteine ​​spike che sono in circolazione, e reagiscono ad esse rilasciando esosomi.

Gli esosomi vengono quindi raccolti dalla microglia, le cellule immunitarie nel cervello. Quando le cellule immunitarie ricevono quegli esosomi, attivano una risposta infiammatoria. Questa è principalmente la risposta a quei microRNA, il miR-148a e il miR-590. Naturalmente, lì hai anche la proteina spike tossica.

Combinati, causano infiammazione nel cervello, che danneggia i neuroni. Questa infiammazione, a sua volta, può contribuire a una serie di disturbi degenerativi del cervello. Le particelle lipidiche nel vaccino COVID, che contengono l’mRNA, sono simili agli esosomi, ma non identiche. Sono anche molto simili alle particelle lipidiche a bassa densità (LDL).

“Penso che gli esosomi siano probabilmente un po’ più piccoli. Le particelle del vaccino sono più grandi. Sono più simili a una particella LDL. Le particelle del vaccino hanno il colesterolo nella loro membrana e hanno lipoproteine. Quindi, sono fatte per assomigliare una particella LDL.
Ma poi aggiungono questo lipide cationico, che è davvero molto tossico, un lipide cationico sintetico che lo rende carico positivamente. Sperimentalmente, hanno scoperto che questo lipide, quando la particella viene assorbita dalla cellula, viene rilasciato nel citoplasma, dove quell’mRNA produce quindi la proteina spike.
I vaccini COVID sono progettati in modo molto intelligente, sia in termini di protezione dell’RNA dalla scomposizione, sia in termini di rendere l’RNA molto efficiente nella produzione di proteine ​​spike. È molto diverso dall’mRNA prodotto dal virus, anche se codifica per la stessa proteina“.

Seneff ha scritto un intero articolo2 che descrive in dettaglio le differenze tra la proteina spike virale e la proteina spike del vaccino COVID, insieme a Greg Nigh, che è stato pubblicato sull’International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research nel maggio 2021. Fondamentalmente funge da primer per capire ciò di cui discutiamo qui.

Due microRNA, miR-148a e miR-590 – escreti negli esosomi insieme alla proteina spike – interrompono significativamente la risposta dell’interferone di tipo 1 in qualsiasi cellula, comprese le cellule immunitarie.

Tornando al documento indiano sopra citato, hanno scoperto che la microglia ha finito per produrre infiammazione nel cervello e che i due microRNA erano centrali in questo processo. Il miR-148a e il miR-590 sono stati inseriti in quegli esosomi con la proteina spike e questi due microRNA sono in grado di interrompere significativamente la risposta dell’interferone di tipo 1 in qualsiasi cellula, comprese le cellule immunitarie.

L’interferone di tipo 1 tiene anche sotto controllo i virus latenti come l’herpes e i virus della varicella (che causano l’herpes zoster), quindi se il percorso dell’interferone viene soppresso, anche questi virus latenti possono iniziare a emergere. Il database VAERS rivela che molti di coloro che sono stati colpiti segnalano questo tipo di infezioni. L’interferone soppresso aumenta anche il rischio di cancro e malattie cardiovascolari.

La risposta all’interferone di tipo 1 è fondamentale nelle infezioni virali

Come spiegato da Seneff, la risposta all’interferone di tipo 1 è assolutamente cruciale come risposta di primo stadio a un’infezione virale. Quando una cellula viene invasa da un virus, rilascia interferone alfa di tipo 1 e interferone beta di tipo 1. Agiscono come molecole di segnalazione che dicono alla cellula che è stata infettata.

Questo, a sua volta, avvia la risposta immunitaria e la fa andare all’inizio dell’infezione virale. È stato dimostrato che le persone che finiscono con una grave infezione da SARS-CoV-2 hanno una risposta all’interferone di tipo 1 compromessa. Come notato da Seneff:

“È ironico che i vaccini vengano somministrati per proteggerti dal COVID, tuttavia, producono una situazione in cui le tue cellule immunitarie non sono attrezzate per combattere la SARS-CoV-2 se entra nella cellula. Il trucco è che il vaccino produce una tremenda risposta anticorpale, tipica di una malattia grave.
Quindi, il vaccino COVID inganna il tuo sistema immunitario facendogli pensare che hai avuto un grave caso di COVID. È davvero interessante in questo modo, perché ha superato la barriera della mucosa dei polmoni, ha superato la barriera vascolare del sangue, è entrato nel muscolo. Inoltre, è stato mascherato.
L’RNA non sembra un virus RNA, sembra una molecola di RNA umano. Parte delle modifiche [apportate all’mRNA nel vaccino] era di renderlo molto robusto, quindi non può essere scomposto. È anche molto bravo a produrre proteine ​​[spike] velocemente, il che ha anche un problema perché porta a molti errori, che è un altro problema …
Le cellule immunitarie assorbono le nanoparticelle e le trasportano attraverso il sistema linfatico nella milza. Numerosi studi hanno dimostrato che finisce nella milza… le ovaie, il fegato, il midollo osseo… La milza, ovviamente, è molto importante per la produzione di anticorpi”.

È importante sottolineare che la risposta anticorpale che si ottiene dal vaccino COVID è esponenzialmente superiore a quella che si ottiene da un’infezione naturale e la ricerca ha dimostrato che il livello di risposta anticorpale aumenta con la gravità della malattia. Quindi, il vaccino imita fondamentalmente una grave infezione. In un’infezione lieve, potresti non produrre alcun anticorpo, perché le cellule immunitarie innate sono abbastanza forti da combattere l’infezione senza di loro.

È quando il tuo sistema immunitario innato è debole che entri nei guai e parte di quella debolezza è una risposta all’interferone di tipo 1 soppressa. Se la tua risposta all’interferone di tipo 1 è carente, le tue cellule immunitarie non sono molto in grado di fermare la diffusione del virus nel tuo corpo.

Secondo Seneff, il motivo per cui l’integrazione di interferone di tipo 1 non è stata raccomandata finora è perché è necessario sincronizzarla perfettamente affinché la cascata immunitaria funzioni correttamente. L’interferone di tipo 1 gioca un ruolo definitivo solo nella primissima fase dell’infezione. Una volta che sei entrato in una fase di infezione moderata o grave, è troppo tardi per usarlo.

I colpi di COVID confondono il tuo sistema immunitario

Come notato da Seneff, i colpi di COVID sono così innaturali che il tuo sistema immunitario non sa più cosa fare.

“La mia impressione è che le cellule immunitarie non sappiano cosa diavolo sta succedendo. C’è questa proteina tossica prodotta in quantità enormi dalle cellule immunitarie. Questo è estremamente insolito. Non c’è alcun segno di alcun tipo di infezione virale perché questi RNA sembrano RNA umani.
È come se le cellule immunitarie umane decidessero improvvisamente di produrre una proteina davvero tossica e di farne un sacco – che è esattamente quello che stanno facendo – e il sistema immunitario è completamente sconcertato da questo. Le cellule immunitarie non hanno idea di cosa farne.
Naturalmente, queste cellule immunitarie che sono sovraccaricate con tutta questa proteina spike, dicono: “Devo sbarazzarmi di questa roba”, quindi la spediscono come questi esosomi. I microRNA [negli esosomi] pensano che le cellule riceventi hanno bisogno di quelle particolari molecole di segnalazione per aiutarle a fare tutto ciò che è necessario per far fronte a questo carico tossico.
Quindi, stai diffondendo la proteina spike nel resto del corpo, solo per dissipare la tossicità che stai affrontando nella milza, credo. Questi esosomi sono anche molto buoni per allenare gli anticorpi. C’era un bel documento che mostrava che gli esosomi rilasciati hanno una proteina spike nella loro membrana, l’esterno dell’esosoma.
È piuttosto interessante che la proteina spike sia visualizzata lì, perché ciò consente alle cellule immunitarie – le cellule B e le cellule T che devono avvicinarsi e personalizzarle – di capire come modellare i loro anticorpi. Gli anticorpi vengono modellati per adattarsi alla proteina tossica che è esposta sulla superficie degli esosomi.
Dopo qualcosa come 14 giorni del secondo vaccino, gli esosomi hanno indotto una risposta anticorpale. I ricercatori hanno ritenuto che gli esosomi giocassero un ruolo fondamentale in questa risposta anticorpale estrema che è stata prodotta dai linfociti B e dai linfociti T, il sistema immunitario adattativo.
Ma penso che il modo in cui funziona il vaccino sia che non c’è gioco che tu possa scegliere se non quello di produrre anticorpi. È l’unico modo per combatterlo. È una proteina tossica prodotta e rilasciata da queste cellule immunitarie, e l’unica cosa che puoi fare per fermarla è produrre anticorpi.
Cercano di produrre moltissimi anticorpi che si incolleranno su quelle proteine ​​spike tossiche e impediranno loro di entrare attraverso il recettore ACE2. Questo è il lavoro degli anticorpi. All’inizio fanno un buon lavoro… È vero che ti proteggono dalle malattie. Sfortunatamente, i livelli di anticorpi scendono in modo piuttosto drammatico, abbastanza rapidamente”.

Ci sono anche anticorpi che migliorano la malattia piuttosto che combatterla, e il livello di questi anticorpi diminuisce a un ritmo più lento rispetto agli anticorpi protettivi. Quindi, dopo un certo numero di mesi si finisce con una risposta immunitaria NEGATIVA. In altre parole, ora sei più incline alle infezioni che mai. Come spiegato da Seneff:

“C’è un punto di incrocio in cui gli anticorpi potenzianti possono essere più forti degli anticorpi protettivi, ed è allora che puoi ottenere questo potenziamento dipendente dagli anticorpi (ADE) che le persone hanno visto in passato con altri vaccini contro il coronavirus. Stiamo ancora provando per vedere se questo è il caso con i vaccini COVID. Ci sono alcune prove qua e là, ma non sono ancora conclusive”.

L’importanza dei linfociti T citotossici

Dopo che lo studio indiano ha informato Seneff e McCullough sul problema dell’interferone, si sono imbattuti in uno studio cinese3 che ha monitorato l’effetto del vaccino COVID sul sistema immunitario nel tempo. Qui, hanno scoperto che l’infezione ha causato un aumento dei linfociti T CD8+, importanti linfociti T citotossici che in realtà rimuovono le cellule infette.

Come notato da Seneff, le cellule CD8+ sono una parte importante della difesa contro SARS-CoV-2. È importante sottolineare che i linfociti T CD8+ sono stati potenziati in risposta all’infezione naturale, ma non in risposta al vaccino COVID. Anche loro hanno trovato la soppressione dell’interferone di tipo 1 dopo il vaccino. Quindi, all’indomani del vaccino, non solo la tua risposta di prima linea è depressa – la risposta all’interferone di tipo 1 – ma ti manca anche la parte della risposta immunitaria che pulisce le cellule infette.

Il microRNA che influenza il rischio di miocardite

Un terzo microRNA (mRNA) creato dall’infezione naturale da SARS-CoV-2 è il miR-155 e svolge un ruolo importante nella salute del cuore. All’inizio della pandemia, ci sono state segnalazioni di COVID-19 che causavano problemi cardiaci.

Seneff sospetta che gli esosomi contenenti miR-155 possano essere presenti anche dopo il vaccino e possano svolgere un ruolo nel danno cardiaco segnalato. In particolare, miR-155 è associato a miocardite. Come accennato in precedenza, il microRNA sopprime alcune proteine che quindi causano una complicata risposta a cascata. Quando una particolare proteina che è un attore critico viene soppressa da un microRNA, si verifica una cascata completamente diversa.

Perché i problemi autoimmuni possono sorgere dopo il vaccino

Gli anticorpi prodotti dal vaccino contengono anche diverse brevi sequenze peptidiche che sono state precedentemente trovate in diverse cellule umane correlate a malattie autoimmuni. Seneff spiega:

“Kanduc ha scritto molto su questo. È un’esperta di questi anticorpi… La proteina spike [SARS-CoV-2] è molto sovrapposta alla proteina umana. Ciò significa che quando si crea una risposta anticorpale davvero forte alla proteina spike, quegli anticorpi possono confondersi e possono attaccare una proteina umana che ha una sequenza simile.
Questa è una forma classica di malattia autoimmune. Si chiama mimetismo molecolare. C’erano molte proteine diverse che corrispondevano. È stato piuttosto sorprendente … Sembra essere molto ben progettato per indurre malattie autoimmuni, se si producono anticorpi contro quelle sequenze nella proteina spike“.

Problemi neurologici nelle donne

I colpi sono anche strettamente associati a problemi neurologici come tremori e tremori incontrollabili. Curiosamente, questo effetto collaterale colpisce in modo sproporzionato le donne. Il meccanismo qui coinvolge ancora una volta gli esosomi. Seneff spiega:

“Sento che c’è un segnale molto forte per l’idea, che sto spingendo, che hai quelle cellule immunitarie nella milza che producono proteine ​​​​spike e le rilasciano negli esosomi. È stato dimostrato negli studi sul morbo di Parkinson che quegli esosomi viaggiano lungo le fibre nervose.
Percorreranno il nervo splancnico, si collegheranno al nervo vago, saliranno al cervello ed entreranno in tutti questi diversi nervi del cervello. Quando guardi il database VAERS, vedi enormi segnali per tutti i tipi di cose che suggeriscono che diversi nervi sono infiammati.
Ad esempio, ci sono 12.000 casi di acufene associati al vaccino COVID-19, e questo è solo ciò che viene riportato. L’acufene è un segnale forte. L’acufene sarà un’infiammazione del nervo uditivo. Ciò significa che devi andare dalla milza fino al nervo vago e quindi connetterti al nervo uditivo per causare l’acufene.
Poi hai la paralisi di Bell, che è un’infiammazione del nervo facciale. Hai emicrania. Ci sono oltre 8.000 casi di emicrania, che è collegata a un’infiammazione del nervo trigemino.
Probabilmente va anche, sospetto, lungo le fibre nervose della colonna vertebrale, che potrebbero causare alcuni di questi casi in cui trovano paralisi. Le persone hanno molti problemi di mobilità legati a questi vaccini.
Vedo la possibilità di causare molti disturbi alla guaina mielinica e ne parliamo nel giornale. Implica, ancora una volta, una segnalazione complessa. Puoi arrivare al problema della guaina mielinica attraverso l’interruzione dell’interferone di tipo 1.
Ciò, ancora, implica qualcosa chiamato fattore di risposta dell’interferone 9 IRF9. Questa proteina innesca la produzione di sulfatide nel fegato e questa proteina viene soppressa da questi microRNA che ho menzionato prima”.

Il sulfatide, un importante vettore lipidico, è l’unico lipide solfonato nel corpo umano. Il tuo fegato produce la maggior parte del sulfatide, che viene poi trasportato dalle piastrine (cellule del sangue) ad altre aree del tuo corpo. La guaina mielinica contiene elevate quantità di sulfatide. Fa parte di ciò che protegge la guaina mielinica. Nelle malattie demielinizzanti, quel sulfatide si erode, permettendo alla fine di attaccare la mielina.4

Seneff ritiene che il vaccino COVID provochi un danno alla mielina significativo, grazie a questi esosomi infiammatori. Questo danno non si manifesta necessariamente subito, anche se alcuni destinatari del vaccino subiscono effetti acutamente devastanti. Potrebbero volerci 10 anni o più prima che si manifesti una malattia demielinizzante.

Penso che vedremo persone che contraggono queste malattie neuro-degenerative sempre prima nella vita rispetto a prima“, dice Seneff, “e penso che chiunque abbia già una di queste malattie avrà una progressione accelerata“.

Presto potremmo assistere a un’esplosione di casi di Parkinson

Inquietante, la perdita dell’olfatto e la disfagia, l’incapacità di deglutire, sono entrambi segni del morbo di Parkinson, ed entrambe queste condizioni vengono segnalate a migliaia dopo il vaccino. Quindi, negli anni a venire, potremmo assistere a un’esplosione di Parkinson.

“Gli studi di Parkinson hanno dimostrato che è possibile ottenere agenti patogeni nell’intestino che producono una proteina simile a un prione, che è ciò che è la proteina spike. Le cellule immunitarie quindi la raccolgono e la portano alla milza. Questo, ovviamente, provoca stress.
Una cellula immunitaria stressata nella milza sovra regola e produce più alfa-sinucleina. L’alfa-sinucleina è una molecola che combatte le infezioni, ed è la molecola che si ripiega male in associazione con il morbo di Parkinson.
Sono affascinato da tutte queste molecole che sono simili ai prioni. C’è la stessa proteina prionica, che è associata alla CJD, la malattia di Creutzfeldt-Jakob, ma poi c’è l’alfa-sinucleina e l’amiloide-beta, c’è il TDP-43, che è associato alla SLA.
Tutte queste malattie sono sovra-rappresentate nel database VAERS per i colpi di COVID, rispetto a tutti gli altri vaccini combinati in 31 anni. È solo completamente fuori linea.
Ci sono 58 casi di Alzheimer in associazione con i vaccini COVID e 13 in associazione con tutti gli altri vaccini in 31 anni. Questo è molte volte di più: 58 contro 13.
CJD è anche molto più comune. È quasi sette volte più comune nei casi di vaccino COVID. La malattia di Creutzfeldt-Jakob (MCJ) è una malattia cerebrale rara, degenerativa e fatale, muori dopo alcuni anni. Questa è la classica proteina prionica [malattia]. È estremamente raro. Solo 1 su 1 milione si ammala di CJD.
C’era una persona che mi ha contattato dalla Francia la cui moglie ha avuto la CJD poche settimane dopo il secondo vaccino. Era assolutamente convinto che fosse stato il vaccino a causarlo. In realtà ci sono 27 casi [di CJD] segnalati in VAERS per i vaccini COVID-19, contro solo quattro casi nell’intera storia di tutti gli altri vaccini messi insieme“.

Problemi di salute di cui possiamo aspettarci di vedere di più

Col tempo, Seneff prevede che vedremo un drammatico aumento di infezioni e tumori di tutti i tipi, malattie autoimmuni, malattie neuro-degenerative e problemi riproduttivi. Come accennato, la ricerca ha dimostrato che la proteina spike si accumula nella milza e nelle ovaie delle donne.

Senza dubbio, l’infiammazione delle ovaie non è una buona cosa. Gli uomini riportano anche testicoli gonfi e anche questo potrebbe essere indicativo di infiammazione. I dati preliminari mostrano che le donne che ricevono il vaccino entro le prime 20 settimane di gravidanza hanno un tasso di aborto spontaneo dall’82% al 91%.5 Esistono anche rapporti VAERS che descrivono danni fetali.

Naturalmente, potrebbe anche compromettere la fertilità futura.

Come descritto in precedenza, alcuni anticorpi prodotti dal vaccino possono reagire alle proteine ​​umane. Una proteina simile alla proteina spike che gli anticorpi attaccano è la sincitina, che è essenziale per la fecondazione dell’uovo. La preoccupazione è che gli anticorpi possano attaccare e distruggere la sincitina, interrompendo e prevenendo così l’impianto nella placenta.

Omicron: una benedizione sotto mentite spoglie?

I vaccini perpetuano anche il COVID, con varianti sempre nuove del virus.

“Nel primo articolo che abbiamo scritto io e Greg, abbiamo previsto che i vaccini avrebbero causato un aumento della comparsa di varianti della proteina spike, versioni alterate del virus, sotto la pressione del vaccino.
In effetti, mi sembra che sia quello che sta succedendo. Ma sono davvero fiducioso con Omicron, perché Omicron sembra un virus più mite, ma incredibilmente contagioso. Attraverserà la popolazione e darà a tutti, essenzialmente, un vaccino. È un po’ come un vaccino naturale, credo.
[La ricerca] ha mostrato che … avendo avuto Omicron, eri protetto, in una certa misura, da Delta. Comunque Delta sta scomparendo, perché Omicron lo sta cacciando. E ‘davvero grandioso. Penso che Omicron sia un dono di Dio dal cielo”, dice Seneff.

Tuttavia, quella benedizione potrebbe essere annullata in coloro che hanno ricevuto più vaccini COVID. Ogni dose erode la tua risposta immunitaria, tanto che diventa sempre più compromessa con ogni vaccino. Ancora una volta, questo ha a che fare con la soppressione dell’interferone di tipo 1, discussa in precedenza.

Cosa catalizza i danni negli atleti?

Più di 400 casi di gravi problemi cardiaci e decessi sono stati segnalati anche tra gli atleti professionisti,6 che sono alcune delle persone più sane del pianeta. Quale meccanismo può spiegare questo fenomeno? Com’è possibile che i vaccini COVID possano causare abbastanza danni da far fuori i giovani con una biologia ottimizzata?

Seneff sospetta che essere in forma potrebbe farti avere più recettori ACE2 nel cuore e la porzione S1 della proteina spike SARS-CoV-2 si lega al recettore ACE2. Crede che la proteina spike venga consegnata al cuore attraverso gli esosomi, attraverso il nervo vago, e, ancora una volta, l’esosoma miR-155 è associato a problemi cardiaci.7

Inoltre, quando la proteina spike S1 si lega al recettore ACE2,8 disabilita il recettore. Quando si disabilita l’ACE2, si ottiene un aumento dell’ACE, che causa l’ipertensione e aumenta l’angiotensina 2. Quando l’angiotensina 2 è sovraespressa, è possibile ottenere un’intensa infiammazione al cuore.

Se ti stai impegnando in uno sforzo intenso e il tuo cuore è infiammato, puoi innescare un arresto cardiaco, che è ciò che vediamo in molti di questi casi di atleti che stanno crollando sul campo.

G-Quadruplex

Un altro obiettivo dell’articolo di Seneff e McCullough è qualcosa chiamato G4 o G-quadruplex.

Per riassumere il punto centrale dell’ultimo articolo di Seneff, il vaccino COVID provoca la soppressione dell’interferone alfa, che indebolisce il sistema immunitario. In effetti, le autorità di regolamentazione dell’Unione europea ora avvertono che ripetuti colpi di COVID possono indebolire l’immunità generale.10

Il meccanismo principale è la compromissione della risposta all’interferone alfa, che è essenziale per la corretta attivazione del sistema immunitario innato, dell’immunità cellulare, principalmente dei linfociti T e dei linfociti killer. Quando funziona correttamente, la cellula avvia la risposta all’interferone di tipo 1 non appena viene infettata da un virus.

Attiva le cellule immunitarie ad entrare, uccidere il virus e rimuovere i detriti. Questo attiva la componente umorale del tuo sistema immunitario, la produzione di anticorpi, che richiede più tempo. (Ecco perché dicono che non sei protetto fino a 14 giorni dopo l’iniezione).

In che modo l’interferone di tipo 1 viene soppresso dal vaccino?

È soppresso perché l’interferone di tipo 1 risponde all’RNA virale e l’RNA virale non è presente nel vaccino COVID. L’RNA viene modificato per assomigliare alla molecola di RNA umana, quindi il percorso dell’interferone non viene attivato.

Peggio ancora, la via dell’interferone è attivamente soppressa dal gran numero di proteine ​​spike prodotte dall’mRNA nel vaccino e dai microRNA negli esosomi rilasciati dalle cellule immunitarie stressate.

Fonti e Referenze


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