Il Programma di Bioterrorismo Interno Americano

Costruire il caso per perseguire membri del Congresso, presidenti, segretari HHS e DOD e giudici federali per tradimento sotto 18 USC 2381.

Source: Apr 29, 2022; by Katherine Watt on Bailiwick News
Traduzione: Megachiroptera

Strumento di ricerca e organizzazione pubblicato per la prima volta il 28 aprile 2022, soggetto a revisione in corso man mano che vengono alla luce nuove informazioni. Ultimo aggiornamento 07 dicembre 2022.

Altri formati: PDF a caratteri piccoli di settembre 2022 (67 pagine); PDF a stampa grande settembre 2022 (101 pagine); Memo di orientamento statutario della storia del novembre 2022 (45 pagine); Dicembre 2022 Struttura Giuridica (2 pagine).

PANORAMICA

Ho iniziato a esaminare attentamente l’architettura legale a supporto del panopticon carcerario nazionale Covid il 30 gennaio 2022, dopo aver ascoltato l’intervista del procuratore Todd Callender, che ha fornito informazioni sul quadro giuridico interno americano; come si adatta alla stranamente coordinata storia della pandemia raccontata dai governi di tutto il mondo; e come si relaziona con il Regolamento sanitario internazionale dell’Organizzazione mondiale della sanità del 2005 al centro.

Ho scritto l’intervista:

Legal Walls – Versione Breve [eng]
Muri legali della kill box covid-19 [eng]; PDF [eng]

Prima di quel giorno, avevo trascorso molto tempo, con crescente confusione, allarme e disperazione, cercando di capire perché il sistema legale costituzionale degli Stati Uniti non avesse messo fine alle sciocchezze mentre la sua assurdità diventava evidente a così tante persone.

Perché è continuato, senza una fine in vista, e nemmeno un barlume di un percorso verso la fine?

Da allora, mentre scavavo nell’analisi di Callender seguendo le tracce cartacee di supporto, ho imparato perché e come.

Un sacco di cose che una volta erano crimini federali e statali e violazioni dei diritti civili sono state legalizzate dal Congresso attraverso revisioni legislative e statutarie del Codice degli Stati Uniti, firmate dai presidenti degli Stati Uniti e implementate a livello amministrativo e normativo dal Dipartimento della salute e dei servizi umani e dal Dipartimento della Difesa attraverso il Codice dei regolamenti federali.

Ho riportato questi risultati in piccoli pezzi, collegando le leggi a casi giudiziari, ordini esecutivi, documenti di orientamento per l’industria e i ricercatori, documenti accademici, brevetti di proprietà intellettuale, emendamenti normativi, programmi di manipolazione psicologica, sviluppi geopolitici e altri fatti mentre fluttuavano attraverso il mio campo visivo.

Penso che il decadimento critico sia iniziato intorno al 1983, quando la sezione “emergenze di salute pubblica” è stata aggiunta al Public Health Service Act del 1944, sebbene lo stesso PHSA del 1944 abbia rappresentato un’ulteriore militarizzazione della medicina umana negli Stati Uniti.

La maggior parte delle peggiori leggi sono state approvate dal 2000 – poco prima dell’11/9 e degli attacchi sotto falsa bandiera all’antrace del Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti.

Sono elencati di seguito, con collegamenti al testo completo di ciascuna legge e un breve riassunto di ciò che capisco su come ciascuno si inserisce nello schema generale.

L’obiettivo fondamentale degli architetti, che è stato raggiunto, era quello di creare condizioni legali in cui tutto il potere di governo negli Stati Uniti potesse essere automaticamente trasferito dai cittadini e dai tre rami costituzionali nelle due mani del Segretario della Salute e dei Servizi Umani, con effetto nel momento in cui lo stesso Segretario HHS ha dichiarato un’emergenza sanitaria pubblica, trasformando legalmente i cittadini liberi in sudditi schiavi.

Ciò è accaduto il 31 gennaio 2020, in vigore dal 27 gennaio 2020 fino ai giorni nostri.

Rapporti correlati:

1900-1929 – Presidenti Theodore Roosevelt, William Howard Taft, Woodrow Wilson, Warren Harding, Calvin Coolidge, Herbert Hoover

1907 – Trattato dell’Aia – Convenzione sul rispetto delle leggi e degli usi della guerra terrestre, inclusa la Sezione III, Autorità militare sul territorio dello Stato ostile: “Art. 42. Il territorio è considerato occupato quando è effettivamente posto sotto l’autorità dell’esercito nemico”.
1909 – Lancio del Round Table Movement. “Nel 1919, il Round Table Movement cambiò il suo nome in Royal Institute for International Affairs (alias: Chatham House) con il nome di Round Table relegato al suo periodico geopolitico… in America, dove la conoscenza del ruolo sovversivo dell’Impero Britannico era più ampiamente conosciuta , il nome “American Institute for International Affairs” era ancora troppo delicato. Fu invece scelto il nome Council on Foreign Relations, istituito nel 1921″.
1913/12/23 – Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Wilson approvano il Federal Reserve Act. PL 63-43, 38 Stat. 251. Creazione della Federal Reserve Bank, sistema bancario centrale negli Stati Uniti.
1921/11/23 – Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Harding approvano lo Sheppard-Towner Maternity and Infancy Protection Act. PL 67-97, 42 Stat. 224. Stabilito status dei bambini nati in America – esseri umani – come garanzia per il debito nazionale dovuto ai banchieri internazionali; programma gestito attraverso certificati di nascita/obbligazioni depositate presso i registri anagrafici statali. Scaduto nel 1929, sostituito dal Social Security Act del 1935.

1930-1939 – Presidenti Herbert Hoover, Franklin D. Roosevelt

1933/04/05 – Il Presidente Roosevelt firma l’Ordine Esecutivo 6102, in stato di emergenza (Grande Depressione). Ratificata dal Congresso attraverso la House Joint Resolution 192. Vietò l’accaparramento “di monete d’oro o d’argento o lingotti o valuta”, oro confiscato detenuto da privati, per rimuovere il vincolo alla Federal Reserve (Federal Reserve Act del 1913) che le impediva di aumentare la fornitura di denaro.
1933/06/05 – Il Congresso approva la House Joint Resolution 192, che ratifica l’Executive Order 6102 del Presidente Roosevelt; dichiarato fallimento del governo degli Stati Uniti; gold standard sospeso; ha promesso vite di americani (registrati alla nascita attraverso il programma di previdenza sociale) come garanzia/schiavi del debito di banchieri internazionali, contro il debito nazionale.
1933/06/12 – Inizia la London Economic Conference. Rapporto su Matthew Ehret, Clash of the Two Americas: Open vs. Closed Systems Collide: How Roosevelt Halted Previous Attempts to Implement a New World Order.
14/08/1935 – Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Roosevelt approvano il Social Security Act – PL 74-271. 49 Stat. 620. Il Social Security Act disciplina Medicare e Medicaid, due dei percorsi federali di autorizzazione e finanziamento attraverso i quali vengono sviluppati, fabbricati e utilizzati dispositivi e farmaci “rivoluzionari”, i prodotti fast-track, i prodotti idonei per l’approvazione accelerata e altri prodotti classificati dalla FDA sono sviluppati, fabbricati e utilizzati sugli esseri umani. Gli emendamenti alla SSA dal 1983 e in corso, hanno ampliato/espanderanno ulteriormente le nuove classi di farmaci e dispositivi/armi biologiche ammissibili per la ricerca federale accelerata e il finanziamento dell’implementazione all’interno dei programmi Medicare/Medicaid.
1938/06/25 – Il Congresso e il Presidente Roosevelt approvano il Federal Food Drug and Cosmetic Act (FdCA). PL 75-717, 52 Stat. 1040. Scopo dichiarato originale: “proibire il movimento nel commercio interstatale di alimenti, droghe, dispositivi e cosmetici adulterati e contrassegnati in modo errato”. Codificato in 21 USC 9. Con lo scoppio del Covid alla fine del 2019, la FDCA era stata modificata da diversi decenni di atti del Congresso per diventare una delle leggi chiave in base alle quali il programma di bioterrorismo interno americano è autorizzato, finanziato e gestito.
1939/09/01 – I globalisti lanciano la seconda guerra mondiale.

1940-1949 – Presidenti Franklin D. Roosevelt, Harry S. Truman

01/07/1944 – 22/07 – I globalisti negoziarono gli articoli dell’accordo di Bretton Woods per stabilire un sistema finanziario e bancario globale centralizzato.
1944/07/01 – Il Congresso e il presidente Roosevelt approvano il Public Health Service Act (PHSA). PL 78-410, 58 Stat. 682. Consolidato, centralizzato e militarizzato il sistema sanitario pubblico americano che si era sviluppato all’interno di diverse agenzie dopo la Rivoluzione. Codificato a 42 USC 201.
12/04/1945 – Il presidente Roosevelt muore; entra in caricail presidente Truman.
1945/07/31 – Il Congresso e il Presidente Truman approvano il Bretton Woods Agreement Act, PL 79-171, 59 Stat. 512, che autorizzava il presidente ad accettare l’adesione al Fondo monetario internazionale e alla Banca internazionale per la ricostruzione e lo sviluppo, in seguito nota come Banca Mondiale.
1945/09/02 – I globalisti pongono fine alla seconda guerra mondiale.
1945/10/24 – I globalisti fondano le Nazioni Unite. Trattato ratificato dal Congresso degli Stati Uniti.
1945/11/20 – I globalisti iniziano i processi di Norimberga.
1945/12/27 – Entra in vigore l’Accordo di Bretton Woods.
1945/12/29 – Il Congresso e il Presidente Truman approvano la Legge sulle immunità delle organizzazioni internazionali, PL 79-291, 59 Stat. 669. Rapporto Corey Lynn – Laundering with Immunity: The Control Framework, 29 settembre 2022.
1946/06/11 – Il Congresso e il Presidente Truman approvano la legge sulle procedure amministrative, PL 79-404. 60 Stat. 237. Stabilito il quadro per lo stato amministrativo di operare all’interno di una dittatura de facto del potere esecutivo, attraverso l’esclusione del processo legislativo e del controllo giurisdizionale “commesso alla discrezionalità dell’agenzia”. Codificato in 5 USC 551.
1946/07/22 – I globalisti istituiscono l’Organizzazione mondiale della sanità e adottano la Costituzione dell’OMS, firmata da 61 nazioni alla Conferenza internazionale sulla salute di New York, che entrerà in vigore il 04/07/1948. Emendamenti alla Costituzione dell’OMS approvati dall’Assemblea Mondiale della Sanità il 02/03/1977; 20/01/1980 ; 07/11/1994 ; 15/09/2005.
1946/10/01 – I globalisti concludono i processi di Norimberga.
Legge sulla sicurezza nazionale del 1947 – 61 Stat. 499. Istituire i precursori dell’Agenzia Federale per la Gestione delle Emergenze (FEMA).
1947/10/30 – I globalisti adottano il trattato dell’Accordo generale sulle tariffe doganali e sul commercio (GATT).
1948 – Dichiarazione universale dei diritti umani delle Nazioni Unite, parte del disegno di legge internazionale sui diritti umani
1948 Legge statunitense sullo scambio di informazioni e istruzione (Smith-Mundt). PL 80-402. 62 Stat. 6. Stabilire programmi per la distribuzione della propaganda statunitense in paesi stranieri; uso limitato della propaganda governativa sulla popolazione americana. “Modernizzazione” per autorizzare la propaganda interna nella legge sull’autorizzazione alla difesa nazionale del 01/02/2013.
1948/01/01 – Entrata in vigore del trattato GATT (Accordo generale sulle tariffe doganali e sul commercio).
1948/04/07 – Entrata in vigore la Costituzione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità.
1948/06/14 – Il Congresso autorizza il presidente Truman ad accettare l’adesione all’Organizzazione mondiale della sanità per conto del governo degli Stati Uniti. PL 643, 64 Stat. 441. Codificato in 22 USC 290.
1949/04/04 – Il Senato degli Stati Uniti ratifica il trattato dell’Organizzazione del Trattato del Nord Atlantico (NATO).
18/06/1949 – George Orwell pubblica 1984.
1949/08/24 – Entra in vigore il trattato NATO.
1949 – Convenzioni di Ginevra

1950-1959 – Presidenti Harry Truman, Dwight Eisenhower

1951/05/25 – I globalisti adottano il primo Regolamento Sanitario Internazionale all’Assemblea Mondiale della Sanità dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, che entrerà in vigore il 10/01/1952. I regolamenti sanitari internazionali sono stati rivisti e ribattezzati regolamenti sanitari internazionali nel 1969. Revisionati nuovamente nel 1973, 1981, 2005. Bozze di revisione in corso di revisione nel 2022.
1951 – I globalisti adottano la Convenzione delle Nazioni Unite sulla prevenzione e la punizione del crimine di genocidio.
1952/09/14 – Il Papa cattolico romano Pio XII presenta il discorso sui limiti morali della ricerca medica e del trattamento al Primo Congresso Internazionale sull’Istopatologia del Sistema Nervoso. “In quanto la giustificazione morale degli esperimenti riposa sul mandato dell’autorità pubblica, e quindi sulla subordinazione dell’individuo alla comunità, del benessere dell’individuo al benessere comune, si basa su un’errata spiegazione di questo principio. Va notato che, nel suo essere personale, l’uomo non è finalmente ordinato al servizio della società. Al contrario, la comunità esiste per l’uomo”.
27/09/1952 – Il presidente Truman firmò l’Ordine Esecutivo 10399 che istituiva il Surgeon General degli Stati Uniti come “amministratore sanitario” per l’Organizzazione Mondiale della Sanità sul suolo americano, ai sensi della Costituzione dell’OMS del 1948 e del Regolamento Sanitario Internazionale dell’OMS del 1951. 17 Registro Federale 8648.
1952/10/01 – Il regolamento sanitario internazionale dell’OMS del 1951 entra in vigore negli stati membri dell’OMS.
1953/03/12 – Il Presidente Eisenhower trasmette al Congresso il Piano di riorganizzazione n. 1 del 1953, subordinando la sovranità degli Stati Uniti al Regolamento sanitario internazionale dell’OMS, che deve essere attuato dal Surgeon General attraverso il Dipartimento della salute, dell’istruzione e del benessere (in seguito ribattezzato Salute e servizi umani ). 18 Registro federale 2053. Codificato in 42 USC 202.

1960-1969 – Presidenti Dwight Eisenhower, John F. Kennedy, Lyndon Johnson, Richard Nixon

17/01/1961 – Il presidente Eisenhower pronunciò il discorso di addio, avvertendo gli americani del complesso militare-industriale-congressuale e del “pericolo che la politica pubblica possa essa stessa diventare prigioniera di un’élite scientifico-tecnologica”.
1962/10/11 – Papa Giovanni XIII cattolico romano convoca il Concilio Vaticano II (Vaticano II). Attraverso il concilio, i globalisti satanici hanno ampliato e approfondito la loro infiltrazione per distruggere la Chiesa cattolica istituzionale e indebolire la fede cattolica in tutto il mondo.
30/06/1963 – Cerimonia di intronizzazione di Lucifero coordinata con la consacrazione di Papa Paolo VI.
1963/11/22 – Il presidente Kennedy viene assassinato; entra in carica il presidente Johnson.
1964/06 – I globalisti adottano la Dichiarazione di Helsinki sull’etica della sperimentazione umana, attraverso la World Medical Association. Rivisto sette volte da allora: 1975, 1983, 1989, 1996, 2000, 2008, 2013.
1965/12/08 – Paolo VI cattolico romano conclude il Concilio Vaticano II.
1966/04/25 – Il presidente Johnson ha trasmesso il Piano di riorganizzazione n. 3 del 1966 al Congresso degli Stati Uniti, trasferendo le autorità del Surgeon General degli Stati Uniti al dipartimento del Segretario della salute, dell’istruzione e del benessere, in vigore dal 25/06/1966. 31 Registro federale 8855.
04/04/1968 – Assassinio di Martin Luther King Jr.
1968/06/06 – Assassinio di Robert F. Kennedy.
1968/07/25 – Il Papa cattolico romano Paolo VI pubblica l’enciclica papale Humanae Vitae sul significato della vita umana e la proibizione cattolica dell’aborto e della contraccezione.
1969 – Globalista – Regolamento Sanitario Internazionale dell’OMS, in vigore dal 01/10/1952, rivisto e ribattezzato Regolamento Sanitario Internazionale. Rivisto di nuovo 1973, 1981, 2005. Bozze di revisione in corso di revisione 2022.
1969/06/09 – Il dottor Donald MacArthur ha testimoniato all’udienza del Senato degli Stati Uniti sugli stanziamenti DOD, sullo sviluppo di “nuovi microrganismi infettivi che potrebbero differire in alcuni aspetti importanti da qualsiasi organismo noto che causa malattie. Il più importante di questi è che potrebbe essere refrattario ai processi immunologici e terapeutici da cui dipendiamo per mantenere la nostra relativa libertà dalle malattie infettive”.
19/11/1969 – Il Congresso e il presidente Nixon approvano la legge sugli stanziamenti delle forze armate. PL 91-121, 83 Stat. 209. La Sezione 409 autorizzava il Dipartimento della Difesa a utilizzare soggetti umani per esperimenti su armi chimiche e biologiche, stabiliva i requisiti di segnalazione (rapporti DOD al Congresso) codificati in 50 USC 1511(a) e autorizzava il Presidente a sospendere il consenso informato e altre disposizioni durante un periodo dichiarato guerra o emergenza nazionale, codificato in 50 USC 1515. Requisiti di segnalazione del Congresso modificati nel 1977 e nel 1982, abrogati nel 1996.
1969/11/25 – Dichiarazione del presidente Nixon sulle politiche e sui programmi di difesa chimica e biologica.
30/11/1969 – Nuovo Ordo Missae, “innovazione liturgica”, introdotto da Papa Paolo VI, rompendo una tradizione di secoli.

1970-1979 – Presidenti Richard Nixon, Gerald Ford, Jimmy Carter

1970 – I globalisti, attraverso il Club di Roma, pubblicano The Predicament of Mankind: Quest for Structured Responses to Growing World-wide Complexities and Uncertainties, A Proposal.
1970 – Zbigniew Brzezinski pubblica Between Two Ages: America’s Role in the Technotronic Era.
16/03/1970 – Il Congresso e il presidente Nixon approvano una legge per istituire una commissione sulla crescita della popolazione e il futuro americano. PL 91-213, 84 Stat. 67.
15/08/1970 – Il Congresso e il Presidente Nixon approvano l’Economic Stabilization Act del 1970. PL 91-379, 84 Stat. 799. Presidente autorizzato a stabilizzare prezzi, affitti, salari, stipendi, tassi di interesse, dividendi e trasferimenti simili come parte di un programma generale di controllo dei prezzi all’interno dei beni domestici americani e dei mercati del lavoro. Utilizzato da Nixon nell’agosto 1971.
1970/10/26 – Il Congresso e il Presidente Nixon approvano l’Atto di Riorganizzazione Legislativa. PL 91-510, 84 Stat. 1140.
1970/11/01 – L’arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre ha fondato la Società di San Pio X per preservare gli insegnamenti cattolici tradizionali sulla scia del Concilio Vaticano II.
1971 – I globalisti, attraverso Henry Kissinger e Klaus Schwab, fondano il World Economic Forum.
1971 – Il presidente Nixon lancia la guerra alla droga.
1971/01 – Sei banche della Comunità Europea, sotto la direzione di Jacob Rothschild, si consolidano nell’Inter-alpha Group of Banks.
15/08/1971 – Il presidente Richard Nixon ordinò al Segretario del Tesoro di sospendere, con alcune eccezioni, la convertibilità del dollaro in oro o altre attività di riserva, ordinando la chiusura della finestra dell’oro in modo tale che i governi stranieri non potessero più scambiare i loro dollari con oro, e ha emesso l’Executive Order 11615 (ai sensi dell’Economic Stabilization Act del 1970), che impone un congelamento di 90 giorni di salari e prezzi per contrastare l’inflazione.
1971/08 – Il Dipartimento della Salute, dell’Istruzione e del Welfare degli Stati Uniti, il National Institutes of Health, il National Cancer Institute pubblica lo Special Virus Program, Progress Report 8.
1971/12/23 – Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Nixon approvano il National Cancer Act. PL 92-216, 85 Stat. 778. Ampliamento dello sviluppo e dei programmi di armi biologiche del governo degli Stati Uniti con il pretesto della ricerca sul cancro.
1972 – I globalisti, attraverso il Club di Roma, pubblicano Limits to Growth, ampliando le proposte del 1970 in Predicament of Mankind.
1972 – I globalisti, attraverso il Bollettino dell’Organizzazione mondiale della sanità, pubblicano una serie in due parti sull’immunopatologia associata ai virus: modelli animali e implicazioni per le malattie umane, parte 1 e parte 2, affrontando il potenziale di armi biologiche virali e trasmissibili sviluppate in laboratorio per causare tumori e altri disturbi autoimmuni e disregolazione immunitaria che limitano la vita.
10/04/1972 – I globalisti hanno aperto la UN Convention on the Prohibition of the Development, Production and Stockpiling of Bacteriological (Biological) and Toxin Weapons and on their Destruction per la firma, lasciando importanti scappatoie per agenti biologici e tossici presumibilmente sviluppati per scopi “protettivi” o finalità “profilattiche”.
1972/08 – Il Dipartimento della Salute, dell’Istruzione e del Welfare degli Stati Uniti, il National Institutes of Health e il National Cancer Institute pubblicano lo Special Virus Program, Progress Report 9.
1973 – Commissione Trilaterale
1973/01/22 – La Corte Suprema degli Stati Uniti ha emesso una sentenza in Roe v. Wade, 410 US 113, sull’aborto, sull’erosione dello status morale degli esseri umani in base allo stato di sviluppo/età e sulla ricerca di un “diritto” all’aborto nella Costituzione degli Stati Uniti.
1974/04/01 – Richard Gardner pubblica un saggio su Foreign Affairs: The Hard Road to World Order. “In breve, la ‘casa dell’ordine mondiale’ dovrà essere costruita dal basso verso l’alto piuttosto che dall’alto verso il basso. Sembrerà una grande “fiorita, ronzante confusione”, per usare la famosa descrizione della realtà di William James, ma una corsa alla fine attorno alla sovranità nazionale, erodendola pezzo per pezzo, otterrà molto di più del vecchio assalto frontale”.
1974/04/24 – Il Segretario di Stato Henry Kissinger promulga il Memorandum 200 dello studio sulla sicurezza nazionale, Implications of Worldwide Population Growth for U.S. Security and Overseas Interests. NSSM 200 ha incaricato il Segretario della Difesa, il Segretario dell’Agricoltura, il Direttore della CIA, il Vice Segretario di Stato e l’Amministratore dell’Agenzia statunitense per lo sviluppo internazionale di studiare le implicazioni politiche ed economiche internazionali della crescita della popolazione e di offrire possibili corsi d’azione per gli Stati Uniti. Il Rapporto Kissinger risultante è stato inviato al presidente Nixon il 12/10/1974.
Legge sui soccorsi in caso di calamità del 1974. PL 93-288. Un altro statuto che crea i precursori della FEMA.
12/07/1974 – Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Nixon approvano il National Research Service Award Act. PL 93-348, 88 Stat. 342. Il Titolo II istituisce una commissione per lo studio della bioetica e della tutela dei soggetti umani. Ha portato al rapporto sulla salute, l’istruzione e il benessere del 1977 e al rapporto Belmont del 1979.
1974/08/09 – Il presidente Nixon si dimette; Gerald Ford è entrato in carica.
1974/11/21 – L’arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre, fondatore della Fraternità San Pio X, pubblica la Dichiarazione del 1974 sul modernismo e la preservazione della fede cattolica contro gli assalti distruttivi successivi al Concilio Vaticano II.
1974/12/10 – Lo studio Memorandum 200 (NSSM 200) del Segretario di Stato Henry Kissinger viene completato come Rapporto Kissinger, stabilendo lo spopolamento globale come strategia geopolitica degli Stati Uniti.
31/12/1974 – Il Congresso degli Stati Uniti e il presidente Ford legalizzano la proprietà privata dell’oro, annullando il divieto del 1933. PL 93-373.
1975/03/26 – Entrata in vigore della Convenzione delle Nazioni Unite sulla proibizione dello sviluppo, della produzione e dello stoccaggio di armi batteriologiche (biologiche) e tossiniche e sulla loro distruzione. Codificato nella legge statunitense in 18 USC 175 nel 1990. Sia la convenzione delle Nazioni Unite che la legge statunitense hanno lasciato importanti scappatoie per gli agenti biologici e chimici sviluppati per scopi “protettivi” o “profilattici”. L’Organizzazione mondiale della sanità, le Nazioni Unite, il Forum economico mondiale e il governo degli Stati Uniti hanno guidato il programma globale di bioterrorismo attraverso queste scappatoie, attraverso l’influenza suina/H1N1, l’AIDS, l’antrace, il vaiolo, MERS, SARS, SARS-CoV-2 e altri agenti patogeni trasmissibili e iniettabili.
1975/06 – La Commissione Rockefeller pubblica il Rapporto al Presidente sulle attività della CIA negli Stati Uniti.
1975/11/26 – Il presidente Gerald Ford ha approvato il piano di spopolamento del rapporto Kissinger attraverso il Memorandum 314 della decisione sulla sicurezza nazionale.
1976/01 – L’epidemia di influenza suina/H1N1 inizia a Fort Dix; ad aprile, il Congresso ha finanziato lo sviluppo di un vaccino/vaccinazione di massa attraverso Merck; a fine settembre sono iniziate le iniezioni. Ne risultarono attacchi di cuore, sindrome di Guillain-Barre, decessi e altri effetti avversi. A dicembre campagna sospesa e mai ripresa.
1976/03/23 – Entra in vigore il Patto internazionale delle Nazioni Unite sui diritti civili e politici.
1976/04 – La commissione del senatore Frank Church pubblicò un rapporto sulle attività di intelligence militare e straniera degli Stati Uniti nell’aprile 1976. Il rapporto della chiesa includeva, al capitolo 15-F, informazioni sulle attività chimiche e biologiche, e al capitolo 17, informazioni su “Test e uso di agenti chimici e biologici da parte della comunità dell’intelligence”. Ha riferito su Project Chatter, Project Bluebird/Artichoke, MK-ULTRA, MK-NAOMI e altri programmi attraverso i quali il governo degli Stati Uniti ha condotto esperimenti su soggetti umani contro la loro volontà ed a loro danno.
14/09/1976 – Il Congresso e il Presidente Ford approvano il National Emergencies Act – PL 94-412, 90 Stat. 1255. Codificata in 50 USC 34. Questa è una delle leggi chiave citate nella Proclamazione 7463 di George W. Bush del 14 settembre 2001, Dichiarazione di emergenza nazionale a causa di alcuni attacchi terroristici e rinnovata ogni anno da allora, più recentemente da Biden in Settembre 2021. È anche una delle leggi citate nella Proclamazione 9994 di Donald Trump del 13 marzo 2020, che dichiara un’emergenza nazionale relativa alla nuova epidemia di coronavirus (COVID-19), rinnovata ogni anno da allora, più recentemente da Biden nel febbraio 2022.
14/01/1977 – Il Dipartimento della Salute, dell’Istruzione e del Welfare degli Stati Uniti ha pubblicato il rapporto sul consenso informato dei soggetti umani agli esperimenti biomedici, 45 CFR 46, Protezione dei soggetti umani: ricerca che coinvolge i detenuti e Avviso di rapporto e Raccomandazioni della Commissione nazionale per la Protezione dei soggetti umani della ricerca biomedica e comportamentale, in conformità con il National Research Service Award Act del 1974. 42 Registro federale 3076.
30/07/1977 – Il Congresso e il presidente Carter approvano la legge sull’autorizzazione degli stanziamenti del Dipartimento della Difesa del 1978. PL 95-79, 91 Stat. 323. La Sezione 808 riguardava l’uso da parte del DOD di personale militare come soggetti di ricerca per armi biologiche e chimiche ai sensi della legge del 1969, codificata in 50 USC 1520; avviso richiesto da dare ai funzionari locali prima di sottoporre le popolazioni civili a test sulle armi chimiche e biologiche; richiesto al DOD di riferire al Congresso. La disposizione sulla segnalazione DOD al Congresso è stata modificata nel 1982 e abrogata nel 1996. Altre disposizioni della legge sono state modificate nel 1997 per espandere la sperimentazione sul personale militare, attraverso la NDAA per l’anno fiscale 1998 alla sezione 1078 e le disposizioni sull’autorizzazione all’uso di emergenza del 1997 Food e Drug Administration Modernization Act alla sezione 402.
18/04/1979 – Commissione Nazionale per la Tutela dei Soggetti Umani della ricerca biomedica e comportamentale ha pubblicato il Rapporto Belmont sull’etica della ricerca sui soggetti umani, in conformità con il National Research Service Award Act del 1974 e informato dal rapporto e dalle raccomandazioni HEW del 1977.
17/10/1979 – Il Congresso e il Presidente Carter approvano la Legge sull’Organizzazione del Dipartimento dell’Istruzione. PL 96-88, 93 Stat. 668. La Sezione 509 ha rinominato il Dipartimento della salute, dell’istruzione e del benessere degli Stati Uniti come Dipartimento della salute e dei servizi umani. Da quel momento ad oggi, il Segretario della salute e dei servizi umani ha esercitato le autorità ai sensi della Costituzione dell’OMS e del Regolamento sanitario internazionale dell’OMS, come trasferito dal Surgeon General al Segretario HEW nel 1966.

1980-1989 – Presidenti Ronald Reagan, George H.W. Bush

1980 Comprehensive Environmental Response, Compensation and Liability Act. PL 96-510, 94 Stat. 2767. Atto Superfund. Istituire programmi federali per la bonifica delle discariche di sostanze chimiche tossiche.
16/06/1980 – Sentenza della Corte Suprema degli Stati Uniti nella causa Diamond v. Chakrabharty, 447 US 303. Detenzione: Un microrganismo vivo di origine umana è oggetto di brevetto ai sensi del 35 USC 101.
1981/06/01 – HHS-Food and Drug Administration Final Rule Protections for Human Subjects; Prisoners Used as Subjects in Research, 21 CFR 50, che implementa le raccomandazioni del 1979 della Commissione nazionale per la protezione dei soggetti umani della ricerca biomedica e comportamentale, è entrata in vigore. 45 Registro federale 36386.
27/07/1981 – HHS-FDA Final Rule Protection of Human Subjects; Consenso informato (21 CFR 50.20) e protezione dei soggetti umani; Sono entrati in vigore gli standard per i comitati di revisione istituzionale per le indagini cliniche (21 CFR 56.101). 46 Registro federale 8942. Entrambi sono stati modificati molte volte in seguito.
1982 – Roussel-Uclaf sviluppa la pillola abortiva chimica RU-486/mifepristone. Approvato dalla FDA statunitense nel settembre 2000.
1982/12/21 – Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Congressional Reports Elimination Act. PL 97-375, 96 Stat. 1822. La sezione 203 (a) ha modificato i requisiti per il rapporto del DOD al Congresso sull’uso di soggetti umani nella ricerca sulle armi chimiche e biologiche ai sensi del 50 USC 1511 (a). Obbligo di segnalazione abrogato dal Congresso, 02/10/1996, PL 104-106 alla Sezione 1061(k).
13/07/1983 – Il Congresso e il presidente Reagan approvano l’emendamento alla legge sul servizio sanitario pubblico. PL 98-49, 97 Stat. 245. La sezione 319 ha modificato la legge sul servizio sanitario pubblico per aggiungere un programma di “Emergenze sanitarie pubbliche”, conferendo nuovi poteri al Segretario per i servizi sanitari e umani e istituendo un fondo nero di 30 milioni di dollari chiamato Fondo per le emergenze sanitarie pubbliche. Codificato a 42 USC 247d. Riepilogo pubblicato il 20 aprile 2022.
22/12/1983 – Il presidente Reagan firma l’ordine esecutivo 12452, che elenca le malattie trasmissibili che sottopongono i cittadini ad arresto forzato e detenzione sotto l’autorità di quarantena del Segretario alla salute e ai servizi umani attraverso PHSA, 42 USC 264b, tra cui “colera o sospetto colera, difterite, tubercolosi infettiva, Peste, sospetta vaiolo, febbre gialla e sospette febbri emorragiche virali” (Lassa, Marburg, Ebola, Congo-Crimea e altre non ancora isolate o nominate). 48 Registro federale 56927.
1985/11/20 – Il Congresso e il Presidente Reagan approvano l’Health Research Extension Act. PL 99-158, 99 Stat. 877. La sezione 498 proibiva all’HHS di finanziare o condurre ricerche sui tessuti fetali per tre anni. Codificato a 42 USC 299g.
1986/03/29 – Robert Strecker consegna al Congresso e pubblica un rapporto sull’epidemia di AIDS: This Is a Bioattack Alert. Il rapporto ha collegato la ricerca sui virus del cancro del governo degli Stati Uniti ai disturbi del sistema immunitario indotti da virus e al cancro nei pazienti affetti da AIDS.
13/07/1986 – Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Superfund Amendments and Reauthorization Act. PL 99-499, 100 Stat. 1613. Titolo III, Pianificazione di emergenza e legge sul diritto comunitario alla conoscenza relativa a sostanze chimiche tossiche e autorità del governo federale.
1986/08/27 – L’arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre ha pubblicato la Lettera a 8 cardinali sull’affare Assisi, affrontando i pericoli per la fede cattolica presentati dal previsto Servizio interreligioso per la pace di Papa Giovanni Paolo II.
18/09/1986 – Il Papa cattolico romano Giovanni Paolo II ha condotto un servizio di pace interreligioso multireligioso ad Assisi, in Italia.
14/11/1986 – Il Congresso e il presidente Reagan approvano la legge sul piano statale per i servizi di salute mentale completa – PL 99-660, 100 Stat 3743. Il titolo III, legge nazionale contro le lesioni da vaccino infantile, modifica la legge sul servizio sanitario pubblico per istituire e finanziare un programma nazionale di vaccini; concedere ai fabbricanti di vaccini l’immunità legale per lesioni e decessi causati dai loro prodotti; istituire e finanziare un programma nazionale di risarcimento per lesioni da vaccino finanziato da entrate fiscali/debito. Codificato a 42 USC 300aa.
1986/12/02 – L’arcivescovo cattolico romano Marcel Lefebvre e il vescovo Antonio de Castro Mayer pubblicano la Dichiarazione congiunta contro Assisi, deplorando nuovamente l’indebolimento della fede cattolica da parte dei leader vaticani sotto l’influenza del Concilio Vaticano II.
1987/06/27 – La Convenzione delle Nazioni Unite contro la tortura e altre pene o trattamenti crudeli, inumani o degradanti, redatta nel 1984, firmata nel 1985, entra in vigore.
1988/11/04 – Il Congresso e il Presidente Reagan approvano la Convenzione sul Genocidio Atto di attuazione del 1987, PL 100-606, 102 Stat. 3045, per attuare la Convenzione internazionale sulla prevenzione e la repressione del genocidio. Codificato in 18 USC 1091.
1988/11/04 – Il Congresso e il Presidente Reagan approvano l’Health Omnibus Programs Extension Act. PL 100-607, 102 Stat. 3048. La sezione 105 ha istituito il Centro nazionale per le informazioni sulle biotecnologie ai sensi della legge sul servizio sanitario pubblico (42 USC 286c). La sezione 156 ha esteso per altri due anni la moratoria sulla ricerca sui tessuti fetali imposta nel 1985. La sezione 201 delineava e finanziava la ricerca sull’HIV-AIDS sotto la direzione di NIH/NIAID/Fauci (42 USC 300cc). La sezione 256 ha aumentato i finanziamenti per il Fondo per le emergenze sanitarie pubbliche a $ 45 milioni (42 USC 247d).
1988/11/23 – Il Congresso e il Presidente Reagan approvano il Robert T. Stafford Disaster Relief and Emergency Act. PL 100-707, 100 Stat. 4689. Atto di soccorso in caso di calamità del 1974 modificato, legge FEMA; ridefinito “emergenza” e “grande disastro”; procedure stabilite per il disastro presidenziale e le dichiarazioni di emergenza, il dispiegamento interno di forze armate del Dipartimento della Difesa e altro ancora. Codificato a 42 USC 5121.
19/12/1989 – Il Congresso e il Presidente George H.W. Bush ha approvato l’Omnibus Budget Reconciliation Act. PL 101-239, 103 Stat. 2106. La sezione 6601 ha modificato il programma di risarcimento per lesioni da vaccino, ha istituito un programma principale speciale.

1990-1999 – Presidenti George H.W. Bush, William J.Clinton

1990/05/22 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Biological Weapons Antiterrorism Act del 1989. PL 101-298, 104 Stat. 201. Redatto da Francis Boyle per rendere gli Stati Uniti conformi alla Convenzione delle Nazioni Unite del 1975. Stabilire come criminale, atti di coloro che “sviluppano, producono, immagazzinano, trasferiscono, acquisiscono, detengono o possiedono consapevolmente qualsiasi agente biologico, tossina o sistema di rilascio per l’uso come arma, o aiuta consapevolmente uno stato straniero o qualsiasi organizzazione a fare”, e definito “per l’uso come arma” per “non includere lo sviluppo, la produzione, il trasferimento, l’acquisizione, la conservazione o il possesso di qualsiasi agente biologico, tossina o sistema di rilascio per scopi profilattici, protettivi o altri scopi pacifici”. Codificato a 18 USC 175.
21/12/1990 – Regola finale provvisoria dell’HHS: consenso informato per droghe umane e prodotti biologici; Determinazione che il consenso informato non è fattibile – 55 Registro federale 52814.
1991 Regola comune che disciplina la ricerca su soggetti umani.
1992/06/03 – Le Nazioni Unite aprono la Conferenza delle Nazioni Unite sull’ambiente e lo sviluppo, comunemente chiamata Vertice della Terra, a Rio de Janeiro, in Brasile. 179 nazioni partecipanti hanno adottato l’Agenda 21 (in seguito ribattezzata Agenda 30), che stabilisce piani per lo spopolamento, l’eliminazione della proprietà privata e l’eliminazione dei confini e della sovranità nazionale. Gli esseri umani viventi sono implicitamente definiti come armi biologiche di distruzione di massa, contro le quali agenti chimici e biologici letali potrebbero essere interpretati come “protettivi” e “profilattici” e quindi esenti dalla Convenzione delle Nazioni Unite del 1975 sulla proibizione delle armi biologiche. La Convenzione quadro delle Nazioni Unite sui cambiamenti climatici è stata aperta alla firma degli stati-nazione firmatari.
10/07/1992 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano l’Atto di Ristrutturazione dell’Amministrazione per l’Alcol, l’Abuso di Droghe e la Salute Mentale (ADAMHA). PL 102-321, 106 Stat. 323. Ampliamento dei programmi di prevenzione e trattamento dell’abuso di droga; suddivisioni HHS riorganizzate.
27/10/1992 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano gli emendamenti sanitari preventivi. PL 102-531, 106 Stat. 3504. Cambiato nome da Centers for Disease Control a Centers for Disease Control and Prevention.
10/06/1993 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Institutes of Health Revitalization Act, PL 103-43, 107 Stat. 122. Programmi di ricerca riorganizzati e ampliati; revocata la moratoria sulla ricerca sui tessuti fetali.
16/11/1993 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il Religious Freedom Restoration Act. PL 103-141, 107 Stat. 1488. Affermate le protezioni costituzionali per il libero esercizio della religione ai sensi del Primo Emendamento. Relativo alle richieste del personale militare di esenzioni religiose dai mandati sui vaccini, non accettate dal Dipartimento della Difesa. Codificato a 42 USC 2000bb.
30/11/1993 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l’NDAA per l’anno fiscale 1994, PL 103-160, 107 Stat. 1547. Sezione 1703 relativa ai rapporti del DOD al Congresso sui programmi di test sulle armi chimiche e biologiche. Codificato in 50 USC 1523. Modificato il 18/11/1997 e il 17/10/2006. Abrogato il 23/12/2016, in vigore dal 31/12/2021?? , Ha inoltre autorizzato il DOD a “stipulare accordi con il Segretario dell’HHS per fornire supporto ai programmi di vaccinazione … negli Stati Uniti attraverso l’uso dell’eccesso di capacità di difesa delle armi biologiche in tempo di pace del DOD”. Codificato a 50 USC 1524.
1994/03/21 – Entrata in vigore della Convenzione quadro delle Nazioni Unite sui cambiamenti climatici.
1994/09/05 – Le Nazioni Unite aprono al Cairo, in Egitto, la Conferenza internazionale sulla popolazione e lo sviluppo. 179 stati-nazione hanno sottoscritto un programma di azione ventennale per lo spopolamento, esteso nel 2010 al periodo 2014-2034.
13/09/1994 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il Violent Crime Control and Law Enforcement Act (Clinton Crime Bill). PL 103-322, 108 Stat. 1796. Ampliamento dello stato carcerario americano, ampliando i predicati per l’incarcerazione di civili non violenti per condanne lunghe, aumentando i finanziamenti per la costruzione/operazione carceraria e le forze dell’ordine.
1994/12/08 – Rapporto Rockefeller del Senato sui programmi di ricerca, sviluppo, collaudo e impiego di armi chimiche e biologiche del governo degli Stati Uniti. S.Prt. 103-97.
1995 – Lancio dell’Organizzazione mondiale del commercio, aggiornamento dell’Accordo generale sul commercio e le tariffe del 1947.
10/02/1996 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Defense Authorization Act per FY96. PL 104-106, 110 Stat. 443. La Sezione 1061(k) ha abrogato 50 USC 1511 adottato nel 1977 e modificato nel 1982, eliminando l’obbligo per il DOD di riferire al Congresso sugli esperimenti con armi chimiche e biologiche condotti su personale militare.
1996/04/24 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano l’Antiterrorism and Effective Death Penalty Act; Legge sulla riforma dell’immigrazione clandestina e sulla responsabilità degli immigrati; Legge sulla riforma del contenzioso carcerario. PL 104-132. 110 Stat. 1214. La sezione 521 (a) proibiva i test sulle armi chimiche e biologiche del DOD nelle aree urbane e suburbane, codificato in 18 USC 2332C. Tale disposizione è stata abrogata nel 1998. Relativa anche allo stripping del tribunale: il Congresso approva leggi per rimuovere il potere di supervisione dei tribunali federali in merito ad atti legislativi ed esecutivi, eliminare controlli ed equilibri. Si veda il rapporto ACLU, ottobre 2001, Upsetting Checks and Balances: Congressional Hostility Toward the Courts in Times of Crisis.
17/12/1996 – La Convenzione globale delle Nazioni Unite sul terrorismo internazionale viene aperta ai negoziati con la risoluzione 51/210 che forma un comitato ad hoc; successivamente bloccato sulla definizione di terrorismo.
29/04/1997 – La Convenzione delle Nazioni Unite sulla proibizione dello sviluppo, della produzione, dello stoccaggio e dell’uso di armi chimiche e sulla loro distruzione è entrata in vigore, dopo essere stata redatta nel 1992 e firmata nel 1993.
18/11/1997 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Defense Authorization Act per FY98 – PL 105-85, 111 Stat. 1915. La sezione 1078, “Restrizioni sull’uso di soggetti umani per la sperimentazione di agenti chimici o biologici”, ha abrogato e sostituito una sezione del 1977 del 50 USC Capitolo 32, il programma di guerra chimica e biologica. La disposizione del 1977 (50 USC 1520) aveva aggiunto un requisito che il DOD riferisse al Congresso sui programmi di sperimentazione umana del DOD. Nel 1997, il Congresso ha sostituito il 1520 con il 1520a, presumibilmente per vietare al DOD di condurre esperimenti sui soldati senza il consenso informato dei singoli soldati. È stato approvato dal Congresso in risposta all’indignazione pubblica per i feriti e le morti causate da iniezioni obbligatorie di antrace ai soldati durante e dopo la Guerra del Golfo del 1991. Tuttavia, l’autorità per la sperimentazione del governo federale su esseri umani non consenzienti è continuata; Il Congresso ha semplicemente trasferito il programma al Food Drug and Cosmetics Act, 21 USC 360bbb (vedi sotto, approvato tre giorni dopo la NDAA) in situazioni di emergenza dichiarate (Emergency Use Authorizations/EUA).
21/11/1997 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano la legge sulla modernizzazione della Food and Drug Administration – PL 105-115, 111 Stat. 2296. Aggiunta una nuova sezione al Federal Food Drug and Cosmetics Act per ampliare l’accesso ai farmaci e ai dispositivi sperimentali durante le situazioni di emergenza. Codificato in 21 USC 360bbb – “Accesso ampliato a terapie e diagnostica non approvate”. Questo è stato l’inizio del quadro di autorizzazione all’uso di emergenza/EUA che è culminato nel programma di coercizione psicologica, sociale ed economica del governo americano volto all’iniezione universale di tutti i cittadini americani con prodotti commercializzati come vaccini Covid-19, operativi dalla metà del 2020 ad oggi.
1998/03 – Esercitazione da tavolo a Washington DC sull’epidemia di vaiolo. Usato per copertura politica sei mesi dopo per stabilire scorte nazionali strategiche di armi chimiche e biologiche controllate dal governo degli Stati Uniti, mascherate da “vaccini” e altri prodotti “farmaceutici”.
17/10/1998 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano il National Defense Authorization Act per l’anno fiscale 1999. PL 105-261, 112 Stat. 1920. Sezione 1401.
1998/10/21 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano gli stanziamenti supplementari consolidati e di emergenza Omnibus per l’esercizio 1999 – PL 105-277, 112 Stat. 2681-358. Il Titolo II istituì il Deposito Farmaceutico Nazionale, poi ribattezzato il Deposito Nazionale Strategico. Stanziati $ 51.000.000, “per rimanere disponibili fino a quando non saranno spesi… per le attività di stoccaggio di farmaci e vaccini presso i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie”. Divisione I, Chemical Weapons Convention Implementation Act del 1998, ha stabilito divieti sulle armi chimiche. Codificato a 18 USC 229 e 22 USC 6701.
17/09/1999 – Morte di Jesse Gelsinger a causa dei primi studi di terapia genica.
1999/09/30 – Il Presidente Clinton firma l’Ordine Esecutivo 13139: Migliorare la Protezione della Salute del Personale Militare che Partecipa a Particolari Operazioni Militari. Somministrazione autorizzata di vaccini sperimentali non approvati dalla FDA a membri delle forze armate senza consenso informato. 64 Registro federale 54175.
1999/10/05 – Regola finale provvisoria HHS – Droghe umane e prodotti biologici; Determinazione che il consenso informato NON è fattibile o è contrario ai migliori interessi dei destinatari; Revoca della regola finale ad interim del 1990; Istituzione della nuova regola finale provvisoria. 64 Registro federale 54180.
1999/11 – Il fanatico del controllo demografico Bill Gates lancia la GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunizations) con un investimento di 750 milioni di dollari dalla Bill & Melinda Gates Foundation. L’organizzazione di partenariato pubblico-privato sviluppa, testa, produce e distribuisce prodotti farmaceutici in paesi a basso e medio reddito.

2000 – 2009 – Presidenti William Clinton, George W. Bush, Barack H. Obama

2000/09 – RU-486, pillola di mifepristone approvata dalla FDA per l’uso per interrompere le gravidanze: farmaco abortivo chimico.
2000/09 – Project for the New American Century pubblica il rapporto Rebuilding America’s Defenses. “Le forme avanzate di guerra biologica che possono “prendere di mira” genotipi specifici possono trasformare la guerra biologica dal regno del terrore a uno strumento politicamente utile”.
13/11/2000 – Il Congresso e il Presidente Clinton approvano la Legge sul miglioramento della sanità pubblica – PL 106-505, 114 Stat. 2314. Il titolo I, Public Health Threats and Emergencies Act, ha rielaborato e ampliato la sezione 319 del Public Health Service Act, 42 USC 247d (la sezione sulle emergenze di sanità pubblica aggiunta per la prima volta nel 1983). Finanziamenti appropriati e creazione di un gruppo di lavoro sulla ricerca e lo sviluppo di “contromisure” contro il bioterrorismo.
2001/09/11 – Attacchi aerei terroristici al World Trade Center e al Pentagono.
2001/09/14 – George W. Bush ha firmato la Proclamazione 7463, Dichiarazione di emergenza nazionale a causa di alcuni attacchi terroristici, ai sensi del National Emergencies Act del 1975. Rinnovato ogni anno da allora, più recentemente da Biden nel settembre 2021. 66 Registro federale 48199.
18/09/2001 – 09/10/2001 – Attacchi di antrace al Congresso degli Stati Uniti e alle organizzazioni dei media.
2001/09/18 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano l’autorizzazione all’uso della forza militare. PL 107–40; 115 Stat. 224. Approvato ai sensi del War Powers Act del 1973, 50 U.S. Code § 1541, e interpretato nel senso che pone gli Stati Uniti in uno stato di guerra permanente (Global War on Terror) senza limitazioni temporali o geografiche.
23/09/2001 – Il presidente Bush ha firmato l’Executive Order 13224, che blocca la proprietà e proibisce le transazioni con persone che commettono, minacciano di commettere o sostengono il terrorismo. Elenco gestito dall’Office of Foreign Assets Control, Dipartimento del Tesoro degli Stati Uniti.
23/10/2001 – Model State Emergency Health Powers Act promulgato dal CDC e dal Center for Law and the Public’s Health presso le università di Georgetown e Johns Hopkins, “strutturato per riflettere 5 funzioni di sanità pubblica di base che devono essere agevolate dalla legge: (1) preparazione , pianificazione globale per un’emergenza sanitaria pubblica; (2) sorveglianza, misure per rilevare e monitorare le emergenze sanitarie pubbliche; (3) gestione della proprietà, garantendo un’adeguata disponibilità di vaccini, prodotti farmaceutici e ospedali, oltre a fornire il potere di ridurre i rischi per la salute pubblica; (4) protezione delle persone, poteri di imporre la vaccinazione, i test, il trattamento, l’isolamento e la quarantena quando chiaramente necessario; e (5) comunicazione, fornendo informazioni chiare e autorevoli al pubblico.
26/10/2001 – Il Congresso e il Presidente Bush hanno approvato l’Unire e rafforzare l’America fornendo gli strumenti appropriati necessari per intercettare e ostacolare il terrorismo (USA PATRIOT) Act – PL 107-56, 115 Stat. 272. Modificato 18 USC 2331 – Sezione Definizioni di 18 USC 113B – Terrorismo – per aggiungere “terrorismo domestico”, definito come attività che “(A) comportano atti pericolosi per la vita umana che costituiscono una violazione delle leggi penali degli Stati Uniti o di qualsiasi Stato; (B) sembra destinato a: (i) intimidire o costringere una popolazione civile; (ii) influenzare la politica di un governo mediante intimidazione o coercizione; o (iii) influenzare la condotta di un governo mediante distruzione di massa, assassinio o rapimento; e (C) si verificano principalmente all’interno della giurisdizione territoriale degli Stati Uniti”. Ci sono molte prove per perseguire e condannare Fauci, Baric, Gates, Daszak e altri in base a questo statuto penale. Tuttavia, questo è anche il motivo per cui i cospiratori hanno utilizzato l’FBI per infiltrarsi nelle proteste elettorali del 6 gennaio 2021 a Washington DC, per garantire la violazione del Campidoglio e i successivi arresti e detenzioni a tempo indeterminato di trasgressori non violenti, per creare predicati per guidare e plasmare il panico nazionale sul terrorismo interno definito esclusivamente come civili che sfidano la legittimità di funzionari e atti governativi, per allontanare la rabbia e la sfiducia pubblica dagli agenti governativi che uccidono, mutilano e imprigionano civili.
12/06/2002 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano la Legge sulla sicurezza e la risposta al bioterrorismo e sulla sicurezza della salute pubblica – PL 107-188, 116 Stat. 594. Principali emendamenti al Public Health Service Act (42 USC 201) e al Federal Food Drug and Cosmetics Act (21 USC 9). Questa legge ha completamente costruito e ampliato i finanziamenti per l’apparato di bioterrorismo interno del governo federale con sede presso il CDC, mascherandolo come un programma per proteggere gli americani da attori non statali. Le sezioni includevano la preparazione nazionale e la pianificazione della risposta, il coordinamento e la segnalazione; scorte nazionali strategiche; Sviluppo di contromisure prioritarie (ovvero approvazione rapida di farmaci e dispositivi senza test di sicurezza standard, test di efficacia e conformità normativa); Migliorare la preparazione e la risposta a livello statale, locale e ospedaliero al bioterrorismo e ad altre emergenze sanitarie pubbliche; Autorità di emergenza (ovvero potere di quarantena federale); Controlli su agenti biologici pericolosi e tossine (Titolo II, Sottotitolo B: Legge sulla protezione del bioterrorismo agricolo del 2002); Sicurezza e protezione dell’approvvigionamento alimentare e farmaceutico; Sicurezza e protezione dell’acqua potabile. Per coincidenza, anche nel 2002, Ralph Baric, ricercatore dell’Università della Carolina del Nord finanziato dall’HHS-NIH (concessione n. AI23946-08) e collega di Fauci, ha depositato un brevetto statunitense (7.279.372) sui metodi per rendere i coronavirus dei pipistrelli più letali per l’uomo, osservando che “il Il governo degli Stati Uniti ha alcuni diritti su questa invenzione”. C’è dell’altro su questo.
25/11/2002 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano l’Homeland Security Act – PL 107-296, 116 Stat. 2135. Istituzione del Dipartimento per la sicurezza interna come braccio amministrativo a livello di gabinetto del ramo esecutivo. Militarizzazione estesa della sorveglianza interna e delle forze dell’ordine. Titolo V: ha istituito una direzione per la preparazione e la risposta alle emergenze all’interno del Dipartimento per la sicurezza interna, guidata da un sottosegretario. Collegamenti incrociati rafforzati tra DHS e altre agenzie federali: Salute e servizi umani, Agenzia federale per la gestione delle emergenze (FEMA), Dipartimento della difesa, Dipartimento di giustizia e Dipartimento dell’agricoltura, per costruire e gestire un sistema di legge marziale basato sulla salute pubblica.
2003/04/04 – Audizione del Congresso tenutasi sul Progetto Bioshield: Contracting for the Health and Security of the American Public. I membri del Congresso hanno discusso dell’autorizzazione dell’HHS a rinunciare al consenso informato durante le emergenze dichiarate. (06/14/2022 Bailiwick post con trascrizione parziale.)
2003/04/04 – Il presidente Bush ha firmato l’Executive Order 13295 che ha aggiunto la SARS sintomatica all’elenco delle malattie trasmissibili in quarantena, autorizzando l’HHS a ordinare l’arresto e la detenzione a tempo indeterminato di americani per aver contratto malattie respiratorie comuni ai sensi di 42 USC 264 (b) e 42 CFR 70.6 – 68 Registro federale 17255.
2003/09/16 – Model State Public Health Act modello pubblicato da Johns Hopkins, Georgetown e CDC, in collaborazione con Turning Point Initiative/Turning Point National Collaborative. Una forma leggermente meno aggressiva del Model State Emergency Health Powers Act circolata nell’ottobre 2001.
24/11/2003 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano il National Defense Authorization Act per l’anno fiscale 2004. PL 108-136, 117 Stat. 1392. La sezione 1603 (a), ha creato 21 USC 360bbb-3 – “Sezione 564 – Autorizzazione per prodotti medici per l’uso in caso di emergenza” ai sensi della parte EUA del Federal Food Drug and Cosmetics Act come modificato nel 1997 per aggiungere 21 USC 360bbb “Accesso ampliato a diagnosi e terapie non approvate”. Alla Sezione 1603(b)(1), il Congresso ha aggiunto la Sezione 1107a al codice militare dopo la 10 USC 1107, autorizzando il Presidente degli Stati Uniti a rinunciare ai diritti di consenso informato del personale militare durante le emergenze dichiarate e ridefinendo il significato del diritto di essere “informato di un’opzione per accettare o rifiutare la somministrazione di un prodotto”.
22/12/2003 – Corte federale degli Stati Uniti nel caso Doe v. Rumsfeld, 297 F Supp. 2d 119 (DDC 2003) riguardava il consenso informato (10 USC 1107) e le deroghe presidenziali (10 USC 1107a) nel contesto della campagna di vaccinazione contro l’antrace. Il tribunale federale ha ingiunto al DOD di ignorare i requisiti di consenso informato dei membri del servizio con il vaccino sperimentale contro l’antrace. Otto giorni dopo, la FDA ha approvato completamente il vaccino contro l’antrace. Tale decisione della FDA è stata annullata dalla Corte il 27/10/2004 in Rumsfeld II, 341 F. Supp. 2d 1 (DDC 2004). L’ingiunzione è stata ampliata per coprire il vaccino dopo aver ottenuto lo status di EUA a Rumsfeld III. 2005 WL 774857 (DDC 6 aprile 2005).
21/07/2004 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Project Bioshield Act. PL 108-276, 118 Stat. 835. Emendamenti alla legge sul servizio sanitario pubblico e alla legge federale sui farmaci e sui cosmetici. Principi di consenso informato annullati secondo la legge statunitense. Modificato e ampliato 21 USC 360bbb sull’autorizzazione per farmaci e dispositivi sperimentali da utilizzare in caso di emergenza (Emergency Use Authorization). Programma stabilito per la ricerca, l’approvvigionamento, l’appalto, la produzione, l’uso e le esenzioni di “contromisure qualificate”. Autorità ampliata del direttore del NIAID (Fauci). Stanziati $ 640.000.000 per lo Strategic National Stockpile per FY2002, $ 590.000.000 per lo sviluppo del vaccino contro il vaiolo per FY2002 e $ 5.593.000.000 per “l’approvvigionamento di contromisure di sicurezza”. Potere HHS ampliato per sottoporre i cittadini a trasferimento involontario e detenzione a tempo indeterminato per predicati di malattie trasmissibili. Ampliamento del coordinamento tra il Segretario alla salute e ai servizi umani, il Segretario alla difesa e il Segretario alla sicurezza interna.
2005/04/01 – Il presidente Bush ha firmato l’ordine esecutivo 13375, che aggiunge l’influenza sintomatica all’elenco delle malattie trasmissibili in quarantena, autorizzando il segretario dell’HHS a usare la forza per arrestare e detenere persone ai sensi di 42 USC 264 (b) e 42 CFR 70.6. – 64 Federal Register 17299.
02/04/2005 – Morte del papa cattolico romano Giovanni Paolo II. Dopo il conclave, Papa Benedetto XVI ha assunto il pontificato il 19/04/2005.
2005/07/05 – HHS FDA Bozza Guida Re: Autorizzazione all’uso di emergenza di prodotti medici. 70 FR 38689.
15/09/2005 – L’Assemblea Mondiale della Sanità ha adottato le revisioni del Regolamento Sanitario Internazionale 2005 dell’Organizzazione Mondiale della Sanità. Entrato in vigore il 15/06/2007.
30/12/2005 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano il Dipartimento della Difesa, gli stanziamenti supplementari di emergenza per far fronte agli uragani nel Golfo del Messico e la Legge sull’influenza pandemica – PL 109-148, 119 Stat. 2818, Divisione C, ultime 14 pagine: Legge sulla prontezza del pubblico e la preparazione alle emergenze (PREP). Legge sul servizio sanitario pubblico modificata. Potere stabilito del Segretario della salute e dei servizi umani, durante l’emergenza sanitaria pubblica autodichiarata ai sensi della Sezione 319, di emettere unilateralmente dichiarazioni che raccomandano “produzione, test, sviluppo, distribuzione, amministrazione o utilizzo di una o più contromisure coperte”. Codificato a 42 USC 247d-6d(b). Aggiunti maggiori dettagli sugli scudi di responsabilità per prodotti pandemici ed epidemici e contromisure di sicurezza. Impostare l’ostacolo pre-causa che richieda all’HHS di intentare prima azioni legali contro gli imputati e vietare le azioni private fino a quando le richieste HHS non saranno risolte, se e solo se l’imputato sarà ritenuto responsabile. Stabilire uno standard di responsabilità per dolo, “stabilire uno standard… più rigoroso della negligenza in qualsiasi forma o imprudenza”, che richiede la prova dell’imputato 1) intenzionalmente coinvolto in cattiva condotta 2) in prossimità della lesione o della morte della vittima. Stabilita la difesa del solo seguire gli ordini per i vaccinatori e altri nella catena di distribuzione. Istituito Covered Countermeasure Process Fund, finanziato da tasse e debiti, alternativo al tribunale, simile al Vaccine Injury Compensation Fund istituito nel 1986 per i prodotti nel programma di vaccinazione infantile. Un’altra disposizione del DOD Supplemental Emergency Appropriation ha finanziato il Public Health and Social Service Emergency Fund (PHSSEF), un fondo nero sotto il controllo del Segretario della Salute e dei Servizi Umani, con 3,3 miliardi di dollari per iniziare.
07/06/2006 – Regolamento provvisorio HHS-FDA, dispositivi medici; Eccezione da Requisiti generali per il consenso informato. 71 Registro federale 32827.
2006/09 – Rapporto pubblicato dal Dipartimento di Giustizia: Ruolo delle forze dell’ordine nelle emergenze sanitarie pubbliche: considerazioni speciali per un approccio a tutti i rischi. “A seconda della minaccia, il ruolo delle forze dell’ordine può includere far rispettare gli ordini di sanità pubblica (ad esempio, quarantene o restrizioni di viaggio), messa in sicurezza del perimetro delle aree contaminate, messa in sicurezza dell’assistenza sanitaria strutture, controllando la folla, indagando su scene di sospetto biologico terrorismo e protezione delle scorte nazionali di vaccini o altromedicinali”.
2006/10/17 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano l’NDAA/John Warner Defence Authorization Act per FY2007 – PL 109-364, 120 Stat. 2095. La sezione 1076 ha emendato il 1807 Insurrection Act, (10 USC 333, rinumerato come 10 USC 253), fornendo esenzioni al 1878 Posse Comitatus Act, per espandere l’autorità del governo federale di schierare forze armate statunitensi sul suolo americano contro i cittadini americani durante “disastri naturali, epidemia o altra grave emergenza sanitaria pubblica, attacco o incidente terroristico o altra condizione in qualsiasi Stato o possedimento degli Stati Uniti”. Abrogato in NDAA per FY2008. Passato di nuovo in NDAA per FY2012.
28/11/2006 – Guida HHS FDA: Gene Therapy Clinical Trials – Observing Subjects for Delayed Adverse Effects.
19/12/2006 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano la Legge sulla preparazione alla pandemia e a tutti i rischi. PL 109-417, 120 Stat. 2878. Ha soddisfatto molti dei requisiti del Regolamento sanitario internazionale dell’Organizzazione mondiale della sanità del 2005, consolidando e centralizzando ulteriormente il potere nelle mani del Segretario federale per la salute e i servizi umani. Creato un nuovo dipartimento HHS, guidato dal nuovo Assistente Segretario per la preparazione e la risposta (controparte della posizione di Direttore della preparazione e risposta alle emergenze del DHS creata nel 2002). Regole stabilite per il coordinamento tra HHS, Segretario alla Difesa, Segretario per gli affari dei veterani, Segretario ai trasporti e ‘qualsiasi altra agenzia federale pertinente’. Stabilito un quadro nazionale che subordina i sistemi statali, provinciali, tribali e locali per la salute pubblica e le forze dell’ordine alle agenzie federali. Programmi di sorveglianza ampliati. Definizioni chiarite di contromisure qualificate, contromisure di sicurezza e malattie infettive ai fini del Project Bioshield Act del 2004. Istituita la divisione dell’Autorità di ricerca e sviluppo biomedica avanzata (BARDA) sotto HHS, ‘per facilitare un approccio ad ampio raggio alle attività relative alle contromisure mediche di emergenza’, compreso lo stanziamento di $ 1.070.000.000. Gli strumenti includevano l’autorità HHS per limitare la concorrenza tra i produttori di prodotti pandemici come definito dal Project Bioshield Act del 2004.
2007/01/15 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano il National Institute of Health Reform Act – PL 109-482, 120 Stat. 3675. Riorganizzazione, consolidamento del potere e finanziamento.
04/05/2007 – Il presidente Bush emana la Direttiva presidenziale 51. Politica di continuità delle operazioni del governo degli Stati Uniti.
15/06/2007 – Entrata in vigore la Regolamentazione Sanitaria Internazionale dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, Emendamenti del 2005.
01/07/2007 – Guida HHS FDA – Autorizzazione all’uso di emergenza di prodotti medici. 71 FR 41083. Progetto definitivo di orientamento pubblicato nel registro federale il 07/05/2005.
07/07/2007 – Il papa cattolico romano Benedetto XVI ha emesso il Summorum Pontificum, affermando il diritto dei sacerdoti e dei fedeli cattolici a celebrare la Messa tradizionale latina precedente al 1962.
27/09/2007 – Il Congresso e il Presidente Bush hanno approvato la legge sugli emendamenti della Food and Drug Administration del 2007. PL 110-85, 121 Stat. 823. Ampliamento del potere della FDA sulle autorizzazioni di nuovi prodotti e sulla sorveglianza post-commercializzazione.
28/12/2007 – HHS Interim Final Rule – Eccezioni FDA o alternative ai requisiti di etichettatura per i prodotti detenuti dalla scorta nazionale strategica. In vigore lo stesso giorno. 72FR73589.
28/01/2008 – Il Congresso e il Presidente Bush approvano il National Defense Authorization Act per l’anno fiscale 2008. PL 110-181, 122 Stat. 325. La sezione 1068 ha abrogato gli emendamenti del 2007 all’Insurrection Act che avevano esteso le esenzioni ai limiti del Posse Comitatus Act del 1878 sul potere dei presidenti degli Stati Uniti di dispiegare le forze armate a livello nazionale. Emendamenti approvati di nuovo in NDAA per l’anno fiscale 2012, conferendo nuovamente al presidente il potere di dispiegare militari a livello nazionale.
2008/07 – DOJ-CDC ha pubblicato un quadro per migliorare il coordinamento intersettoriale per la preparazione e la risposta alle emergenze. Unire sanità pubblica e forze dell’ordine.
Epidemia di H1N1 del 2009, prima campagna di vaccinazione di massa dall’epidemia di influenza suina del 1976.
18/11/2009 – Riepilogo del workshop HHS FDA: Dispensazione di contromisure mediche: autorizzazione all’uso di emergenza e modello postale. “Al seminario, i partecipanti hanno notato che l’EUA ha un uso più ampio oltre a consentire l’uso di un prodotto non approvato o estendere l’uso di un prodotto approvato a popolazioni per le quali non è stato approvato”. In particolare, può anche essere utilizzato per affrontare i requisiti di etichettatura e altre sfide che sorgono a causa di vincoli inerenti a una risposta di salute pubblica. “Dal punto di vista legale, ci sono molte situazioni in cui EUA aiuta a superare tutti questi requisiti”, ha detto [Susan E. Sherman, J.D., M.S., è un avvocato senior presso l’Ufficio del General Counsel, HHS] “Puoi modificare l’etichettatura. Puoi modificare le informazioni. Puoi modificare il dosaggio. Puoi darlo a popolazioni per le quali non è stato approvato”.

2010-2019 – Presidenti Barack H. Obama, Donald J. Trump

23/03/2010 – Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sulla protezione dei pazienti e le cure accessibili (ObamaCare). PL 111-148, 124 Stat. 119. Titolo VII, Biologics Price Competition and Innovation Act del 2009, relativo alle differenze legali, di approvazione/autorizzazione, etichettatura e commercializzazione tra “biosimilari”, prodotti BLA (Biologics License Application) e prodotti EUA.
02/07/2010 – Il presidente Obama ha firmato l’ordine esecutivo 13546, Ottimizzazione della sicurezza di agenti biologici selezionati e tossine negli Stati Uniti. 75 Registro federale 39439.
2011/01 – Guida HHS FDA Guidance for Industry: Potency Tests for Cellular and Gene Therapy Products.
24/06/2011 – Norma finale HHS-FDA: dispositivi medici; Eccezione dai requisiti generali per il consenso informato. 76 Registro federale 36989.
2011/09/16 – Il Congresso e il Presidente Obama approvano il Leahy Smith America Invents Act. PL 112-29, 125 Stat. 340. La sezione 33 ha limitato l’autorità dell’ufficio brevetti statunitense ai sensi del 35 USC 101, vietando il rilascio di brevetti “diretti o comprendenti un organismo umano”. Relativo a 1980 Chakrabarty e 2013 Myriad Supreme Court precedenti che autorizzano brevetti su organismi viventi geneticamente modificati e materiale genetico modificato, e iniezioni Covid di mRNA e DNA spike protein ordinate dal governo che hanno trascritto inverso materiale genetico nel genoma umano dei riceventi.
31/12/2011 – Il Congresso e il Presidente Obama approvano il National Defense Authorization Act per FY2012 – PL 112-81, 125 Stat. 1298. La sezione 1021 ha codificato l’autorità per il presidente degli Stati Uniti di ordinare l’arresto militare e la detenzione a tempo indeterminato di civili americani senza accusa o processo ai sensi del 10 USC 801 et seq. (Uniform Code of Military Justice), nella misura in cui l’Autorizzazione per l’uso della forza militare del 2001, approvata ai sensi del War Powers Act del 1973, (50 U.S. Code § 1541) è interpretata come mettere gli Stati Uniti in uno stato di guerra permanente (Global War on Terror) e l’emergenza nazionale dichiarata per la prima volta dal presidente Bush nel 2001 viene prorogata. Da allora è stato esteso ogni anno.
09/07/2012 – Il Congresso e il Presidente Obama approvano la legge sulla sicurezza e l’innovazione della Food and Drug Administration. PL 112-144, 126 Stat. 993. Modifiche al Federal Food, Drug, and Cosmetic Act in materia di programmi a pagamento per farmaci da prescrizione e dispositivi medici, farmaci generici e biosimilari e per altri scopi.
02/01/2013 – Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il National Defense Authorization Act per l’anno fiscale 2013. PL 112-239, 126 Stat. 1957. La sezione 1078 ha “modernizzato” lo Smith-Mundt Act del 1948 per autorizzare il dispiegamento interno di propaganda da parte del governo degli Stati Uniti, sulla popolazione americana. Propaganda utilizzata con tremendi effetti sulla popolazione statunitense per instillare paura e promuovere la conformità comportamentale agli ordini del governo.
29/01/2013 – Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sugli stanziamenti per i soccorsi in caso di calamità. PL 113-2, 127 Stat. 4. Divisione B, Sandy Recovery Act: la revisione più importante della FEMA dal 1988 Robert T. Stafford Act.
28/02/2013 – Papa Benedetto XVI si è dimesso. Dopo il conclave, il 13/03/2013 è iniziato il pontificato di Papa Francesco.
13/03/2013 – Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sulla riautorizzazione della preparazione alla pandemia e a tutti i rischi. PL 113-5, 127 Stat. 161. Rinnovato e aggiornato 2006 Pandemic and All-Hazards Preparedness Act, con emendamenti alla Public Health Service Act e alla Federal Food Drug and Cosmetics Act. Aggiunte sezioni 564A e 564B alla FDCA per autorizzare ulteriormente l’uso di emergenza di prodotti approvati in situazioni di emergenza e prodotti detenuti per uso di emergenza. Definizioni modificate delle contromisure coperte e dei prodotti pandemici ed epidemici qualificati nella sezione 319F-3 del PHSA (disposizioni del PREP Act del 2005). Definizioni estese per includere prodotti o tecnologie destinati a migliorare l’uso o l’effetto di un farmaco, prodotto biologico o dispositivo utilizzato contro la pandemia o l’epidemia o contro gli eventi avversi di questi prodotti.
13/06/2013 – La Corte Suprema degli Stati Uniti si è pronunciata su Association for Molecular Pathology v. Myriad Genetics, 539 US 576, a favore della società biotecnologica e del governo federale, trovando che il DNA naturale non è brevettabile, ma il cDNA sintetico è brevettabile , sotto 35 USC 101. Implica iniezioni di mRNA/DNA somministrate sulla popolazione globale a partire da dicembre 2020, trascrizione inversa nel genoma umano e se gli esseri umani iniettati sono proprietà dei titolari di brevetti per l’iniezione di Covid-19 all’interno del governo degli Stati Uniti/DOD, Pfizer, Moderna, AstraZeneca e Janssen.
31/07/2014 – Il presidente Obama ha firmato l’Executive Order 13674, aggiungendo la SARS asintomatica e sospetta all’elenco delle malattie trasmissibili in quarantena sotto 42 USC 264(b) e 42 CFR 70.6. – 79 Registro federale 75461.
19/08/2014 – Guida HHS FDA: Decisions for Investigational Device Exemption Clinical Investigations. Relativo alla posizione del governo federale sullo stato legale e sulle differenze di controllo normativo tra i prodotti di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA), i nuovi farmaci sperimentali (IND) e le esenzioni sui dispositivi sperimentali (IDE).
16/04/2015 – Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato la legge sull’accesso a Medicare e la riautorizzazione CHIP (MACRA). PL 114-10, 129 Stat. 87. I maggiori cambiamenti nel sistema sanitario dal 2010 ObamaCare. La sezione 511 ha ordinato all’HHS di chiarire in che modo le modifiche alle protezioni dei soggetti umani ai sensi della regola comune del 1991 si applicherebbero ai “registri di dati clinici” di Medicare e Medicaid. Relativo alle “prove del mondo reale” senza protezioni legali per i soggetti umani, che sostituiscono le tradizionali procedure di sperimentazione clinica che avevano protezioni legali per i soggetti umani. Codificato a…
2015/06 – Linee guida HHS FDA: Considerazioni per la progettazione di sperimentazioni cliniche in fase iniziale di prodotti di terapia cellulare e genica.
2015/08 – Guida HHS FDA: Progettazione e analisi di studi sulla diffusione per terapia genica basata su virus o batteri e prodotti oncolitici.
25/11/2015 – Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il National Defense Authorization Act per l’anno fiscale 2016. PL 114-92, 129 Stat. 893. La sezione 815 ha aggiunto il linguaggio contrattuale degli appalti “prototipo” (Other Transactional Authority – OTA), autorizzando il Dipartimento della Difesa a stipulare contratti con le società farmaceutiche per la produzione di armi biologiche etichettate come contromisure mediche o contromisure di sicurezza. Utilizzato per stipulare contratti per la produzione di armi biologiche “vaccino Covid-19” nel 2020, attraverso i membri del programma Medical CBRN [Chemical Biological Radiological Nuclear] Defense Consortium. Codificato in 10 USC 2371b, rinumerato 10 USC 4022 in vigore dal 01/01/2021. Primi due post su questo argomento: 25/05/2022 e 26/05/2022.
21/09/2016 – Regola finale HHS – Registrazione e risultati degli studi clinici HHS. 81 Registro federale 64981.
2016/10/17 – Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il National Defense Authorization Act per l’anno fiscale 2017. PL 114-328, 130 Stat. 2000. Banconota da 10 USC 111 a 130 Stat. 2400.
24/10/2016 – Riepilogo del seminario HHS – Le scorte di contromisure mediche della nazione: opportunità per migliorare l’efficienza, l’efficacia e la sostenibilità delle scorte nazionali strategiche del CDC.
04/11/2016 – Il presidente Obama ha firmato l’ordine esecutivo 13747: promuovere l’agenda sulla sicurezza sanitaria globale per raggiungere un mondo sicuro e protetto dalle minacce di malattie infettive.
13/12/2016 – Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il 21st Century Cures Act (Cures Act 1.0) – PL 114-255, 130 Stat. 1033. Legge sul servizio sanitario pubblico aggiornata e ampliata “per accelerare la scoperta, lo sviluppo e la consegna delle cure del 21 ° secolo”. La sezione 3022 autorizzava “prove del mondo reale” invece di studi clinici come motivo per cui la FDA autorizzava l’uso generale di prodotti sperimentali, trasformando gli americani in soggetti umani e le nostre comunità in siti di test sperimentali non monitorati e non regolamentati. Le sezioni 3023 e 3024 hanno concesso al Segretario dell’HHS ampia autorità di rinunciare o modificare le protezioni dei soggetti umani e i requisiti del consenso informato, trasferendo l’autorità di valutazione del rapporto rischio-beneficio di ogni singolo soggetto umano al Segretario dell’HHS, che può decidere preventivamente, per tutti i soggetti collettivamente, senza conoscenza delle condizioni di salute individuali o delle convinzioni di coscienza, e senza la conoscenza o il consenso dei soggetti, tale rischio è “minimo”. Codificato a…
23/12/2016 – Il Congresso e il Presidente Obama hanno approvato il National Defense Authorization Act per l’anno fiscale 2017. PL 114-328, 130 Stat. 2509. Istituzione della DOD Defense Security Cooperation Agency (DSCA) e Direttore della DSCA, con l’autorità di coordinare e sincronizzare le forze armate statunitensi con le forze militari straniere e condurre campagne militari interne in violazione del Posse Comitatus Act del 1878. Codificato in [10 USC 382].
2017/01/13 – HHS FDA Guidance: Emergency Use Authorization of Medical Products and Related Authorities (Aggiornamento/revisione alla versione 07/01/2007). Relativo alla posizione del governo federale sullo stato legale e sulle differenze di controllo normativo tra i prodotti di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA), i nuovi farmaci sperimentali (IND) e le esenzioni sui dispositivi sperimentali (IDE).
2017/01/19 – HHS Final Rule – Politica federale per la protezione dei soggetti umani. 82 FR 7149. Regolamento congiunto di 16 agenzie federali, successivamente adottato da altre agenzie. Regola comune del 1991 rivista, che era stata sviluppata sulla base del Codice di Norimberga del 1947 e del Rapporto Belmont del 1978.
2017/01/19 HHS Final Rule – Controllo delle malattie trasmissibili Final Rule. 82 FR 6890. Stabilire regolamenti che disciplinano l’arresto e la detenzione di cittadini americani con il pretesto della quarantena per la salute pubblica.
23/01/2017 – Il Department of Homeland Security ha pubblicato l’allegato sugli Incidenti biologici ai piani operativi interagenzia federali di risposta e recupero. A pag. 70, ha affermato che 10 USC 382 “consente al Dipartimento della Difesa di fornire supporto al Dipartimento di Giustizia in determinate circostanze in situazioni di emergenza che coinvolgono armi di distruzione di massa, comprese armi e materiali biologici”.
25/07/2017 – Guida HHS FDA: Rinuncia IRB o modifica del consenso informato per le indagini cliniche che comportano un rischio minimo per i soggetti umani.
2017/08 – Guida HHS FDA: Uso di prove del mondo reale per supportare il processo decisionale normativo per i dispositivi medici.
18/08/2017 – Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato l’FDA Reauthorization Act – PL 115-52. 131 Stat. 1005.
2017/10 – Esercitazione e rapporto del Johns Hopkins University Center for Health Security, SPARS Pandemic, 2025-2028, A Futuristic Scenario for Public Health Risk Communicators. Il capitolo 13 ha spiegato come i rappresentanti delle pubbliche relazioni del governo e delle aziende dovrebbero gestire i messaggi “anti-vaccino”. Il capitolo 17 ha spiegato come dovrebbero gestire la consapevolezza e la rabbia del pubblico per il danno da vaccino.
2017/12/12 – Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato il National Defense Authorization Act FY 2018 – PL 115-91, 131 Stat. 1283. La sezione 716 ha aggiunto la sottosezione (d) a 10 USC 1107a, re: EUA product use in military. Ma vedi l’emendamento FDCA, PL 115-92 (sotto) approvato lo stesso giorno, che ha immediatamente abrogato 10 USC 1107a(d) aggiungendo una nuova sezione FDCA sull’uso militare delle EUA.
12/12/2017 – Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato la legge per modificare lo statuto FDCA EUA, 21 USC 360bbb-3. PL 115-92, 131 Stat. 2023. Previsto “ulteriori usi di emergenza per prodotti medici per ridurre i decessi e la gravità delle lesioni causate da agenti di guerra”. Codificato a…
2018/01 – La FEMA ha pubblicato Pandemic Crisis Action Plan/PanCAP.
19/06/2018 – Regola finale HHS – Politica federale per la protezione dei soggetti umani: ritardo di sei mesi della data di conformità generale delle revisioni pur consentendo l’uso di tre disposizioni di riduzione degli oneri durante il periodo di ritardo. 83 Registro federale 28497.
19/06/2018 – Biodefense in the Age of Synthetic Biology pubblicato dalle National Academies of Sciences, Engineering, Medicine degli Stati Uniti.
05/10/2018 – Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato la legge sulla riautorizzazione della Federal Aviation Administration. PL 115-254, 132 Stat. 3186. Divisione D, Disaster Recovery Reform Act, un altro importante aggiornamento della FEMA.
09/10/2018 – Il Centro per la sicurezza sanitaria della Johns Hopkins University ha pubblicato il rapporto Technologies to Address Global Catastrophic Biological Risks, sulla tecnologia del “vaccino ad autodiffusione”, le sfide del consenso informato dello stesso ed i “vaccini a mRNA autoamplificanti”.
11/02/2019 – Il presidente Trump ha firmato l’ordine esecutivo 13859: mantenere la leadership americana nell’intelligenza artificiale. Collaborazione dell’agenzia federale diretta e prioritaria con l’industria per la ricerca e lo sviluppo dell’IA.
22/05/2019 – Parere del Servizio di ricerca del Congresso: una panoramica dell’autorità statale e federale per imporre requisiti di vaccinazione di Wen W. Shen.
11/06/2019 – Il presidente Trump ha firmato l’ordine esecutivo 13874: modernizzazione del quadro normativo per i prodotti biotecnologici agricoli. 84 Registro federale 27899.
24/06/2019 – Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato la Legge sulla preparazione e l’avanzamento dell’innovazione contro la pandemia e tutti i rischi – PL 116-22, 133 Stat. 905. Modificato il Public Health Service Act (42 U.S.C. 201), consolidando ulteriormente il potere federale nelle mani del Segretario dell’HHS durante le emergenze sanitarie pubbliche, unendo ulteriormente i sistemi di sanità pubblica e di applicazione della legge e subordinando ulteriormente i governi statali, tribali, di contea e municipali e i civili americani a controllo federale diretto.
19/09/2019 – Il presidente Trump ha firmato l’ordine esecutivo 13887: modernizzazione dei vaccini antinfluenzali negli Stati Uniti per promuovere la sicurezza nazionale e la salute pubblica. Collaborazione dell’agenzia federale diretta e prioritaria con l’industria per piattaforme di armi biologiche mRNA/DNA/LNP/nanotech a distribuzione rapida classificate erroneamente come protezione della salute pubblica.
2019/10/04 – 10/19 – Papa Francesco cattolico romano ha ospitato la cerimonia di culto pagano Pachamama/Gaia nei Giardini Vaticani, nella Basilica di San Pietro e nella Chiesa di Santa Maria Traspontina, e durante la Via Crucis, fino a quando i cattolici arrabbiati hanno sequestrato le statue pagane e le hanno gettate nel fiume Tevere.
18/10/2019 – Il Johns Hopkins Center for Health Security ha condotto Event 201: “… un esercizio da tavolo sulla pandemia che ha simulato una serie di discussioni drammatiche, basate su scenari, affrontando dilemmi difficili e realistici associati alla risposta a un’ipotetica, ma scientificamente plausibile, pandemia…”
12/12/2019 – Accordo di Material Transfer Agreement tra US Health and Human Services (HHS) National Institutes of Health (NIH) National Institute for Allergies and Infection Diseases (NIAID), guidato da Anthony Fauci, ricercatore e brevetto di coronavirus dell’Università della Carolina del Nord – titolare Ralph Baric e Moderna, per “candidati al vaccino contro il coronavirus mRNA sviluppati e di proprietà congiunta di NIAID e Moderna”.

2020 – Presente – Presidenti Donald J. Trump, Joseph R. Biden

27/01/2020 – Determinazione del Segretario alla salute ed ai servizi umani degli Stati Uniti che esiste un’emergenza sanitaria pubblica. Firmato il 31 gennaio 2020, in vigore dal 27 gennaio 2020. Rinnovato ogni 90 giorni da allora, più recentemente il 13 ottobre 2022. Ha inoltre firmato una “dichiarazione che esistono circostanze che giustificano l’autorizzazione all’uso di emergenza della diagnostica in vitro per il rilevamento e/ diagnosi di questo nuovo coronavirus”. La determinazione e la dichiarazione sono state registrate nel registro federale a partire dal 4 febbraio 2020. 85 Registro federale 7316.
30/01/2020 – Il direttore generale dell’OMS Tedros Adhanom Ghebreyesus ha dichiarato l’epidemia di Covid-19 un'”emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale” (PHEIC) che fa scattare gli obblighi legali degli Stati membri dell’OMS ai sensi del regolamento sanitario internazionale del 2005, di sospendere la sovranità nazionale e diritti costituzionali dei cittadini che utilizzano gli statuti e i regolamenti nazionali di attuazione che avevano adottato in conformità con l’OMS IHR.
04/02/2020 – Dichiarazione del Segretario alla salute e ai servizi umani degli Stati Uniti ai sensi della legge sulla prontezza del pubblico e sulla preparazione alle emergenze per le contromisure mediche contro il COVID-19. 85 Registro federale 15198 (6 pagine). Rilasciato il 10 marzo 2020, in vigore dal 4 febbraio 2020. Dispiegamento del programma di bioterrorismo interno contro tutti i cittadini americani con il pretesto del Covid-19.
2020/03/01 – HHS Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) Dichiarazione di emergenza COVID-19 Deroghe generali per gli operatori sanitari. Fornitori di assistenza sanitaria esentati dagli standard e dalle normative sull’assistenza ai pazienti che si applicherebbero legalmente in circostanze non pandemiche; autorizzato a privare i pazienti dei loro diritti di avere familiari e pastori/rabbini che li visitino e li difendano nell’ospedale o nella casa di cura; l’ospedale ha sostenuto le richieste che le forze dell’ordine rimuovano con la forza le famiglia ed i pastori dai locali; ha creato le condizioni per i protocolli di contenzione della morte, acqua e nutrizione trattenute, somministrazione forzata di Remdesivir e connessione forzata ai ventilatori secondo i codici ICD-10.
- https://www.cambridge.org/core/services/aop-cambridge-core/content/view/A9A7C8E9225ABFAC03EB3C8A9134D827/S0955603600028932a.pdf/death-in-restraint-lessons.pdf
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22334818/
06/03/2020 – Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato la legge sugli stanziamenti supplementari per la preparazione e la risposta al coronavirus – PL 116-123, 134 Stat. 146. 8,3 miliardi di dollari a servizi sanitari e umani, centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, Istituto nazionale della sanità, Istituto nazionale per le allergie e le malattie infettive, Food and Drug Administration, Small Business Administration, Dipartimento di Stato e Agenzia statunitense per lo sviluppo internazionale, per ricerca e sviluppo di vaccini, terapie e diagnostica e altri programmi Covid.
2020/03/13 – PanCAP Adapted U.S. Government Covid-19 Response Plan.
13/03/2020 – Il presidente Trump ha emesso una dichiarazione dello Stafford Act ai sensi dello Stafford Act del 1988 e ha firmato la Proclamazione 9994, che dichiara un’emergenza nazionale relativa all’epidemia del nuovo coronavirus (COVID-19), ai sensi del National Emergencies Act del 1975. Rinnovato ogni anno da allora, più recentemente da Biden nel febbraio 2022. 85 Registro federale 15337.
2020/03/18 – Il Congresso e il Presidente Trump hanno approvato il Families First Coronavirus Response Act – PL 116-127, 134 Stat. 178. $ 3,5 miliardi per test di massa Covid, nutrizione supplementare (Dipartimento dell’agricoltura), congedo per malattia, congedo medico familiare e programmi di indennità di disoccupazione (Dipartimento del lavoro).
24/03/2020 – Il segretario dell’HHS Alex Azar ha rilasciato la Dichiarazione di utilizzo di emergenza Autorizzazione, dichiarando “l’esistenza di circostanze che giustificano l’autorizzazione all’uso urgente di dispositivi medici, compresi i prodotti alternativi utilizzati come dispositivi medici”. 85 Registro federale 17335.
27/03/2020 – Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato la legge sugli aiuti, i soccorsi e la sicurezza economica del coronavirus (CARES) – PL 116-136, 134 Stat. 281. 15 USC 9001. 2,2 trilioni di dollari in prestiti alle imprese e alle piccole imprese, sostegno alle famiglie e assicurazione contro la disoccupazione, differimenti fiscali, aiuti ai governi statali e locali, aiuti alle università e ai college, aiuti alle scuole primarie e secondarie, aiuti agli ospedali e programmi per veterani , prestiti e sovvenzioni alle compagnie aeree e 10 miliardi di dollari per “Operation Warp Speed”.
24/04/2020 – Il Congresso e il presidente Trump hanno approvato il programma di protezione dello stipendio e la legge sul miglioramento dell’assistenza sanitaria – PL 116-139, 134 Stat. 620. $ 75.000.000.000 per il Fondo di emergenza per la sanità pubblica e i servizi sociali (finanziato per la prima volta nel 2005), “per rimanere disponibile fino a esaurimento, per prevenire, prepararsi e rispondere al coronavirus, a livello nazionale o internazionale” più $ 25.000.000.000 per la ricerca, lo sviluppo e la diffusione di Covid -19 test.
2020/05/19 – Parere consultivo sulla legge PREP e la dichiarazione del 10 marzo 2020 ai sensi della legge, 17 aprile 2020, come modificata il 19 maggio 2020, da Robert P. Carrow dell’ufficio legale dell’HHS. Parere legale sugli scudi di responsabilità legale.
29/05/2020 – La Corte Suprema si è pronunciata nella causa South Bay United Pentecostal Church v. Newsom, 590 US __, (2020), negando il ruolo della magistratura federale nella revisione costituzionale degli atti esecutivi e legislativi adottati durante dichiarate emergenze di salute pubblica. Semi-invertito durante le prove, febbraio 2021.
20/07/2020 – Accordo Base DOD-Pfizer, tramite Advanced Technology International; 21/07/2020 – Dichiarazione di lavoro DOD-Pfizer, attraverso Advanced Technology International. Pfizer in seguito ha sostenuto (22/04/2022, Jackson v. Ventavia, Motion to Dismiss) che “A causa di esigenze legate alla pandemia, l’accordo non era un contratto di appalto federale standard, ma piuttosto un accordo “prototipo” eseguito ai sensi del 10 U.S.C. § 2371b[.]… La [Dichiarazione di lavoro del contratto] descrive una “dimostrazione di produzione di vaccini su larga scala” che non impone requisiti relativi alle buone pratiche cliniche (“GCP”) o ai relativi regolamenti della FDA“. 10 USC Sezione 2371 rinumerata 10 USC 4022, 01/01/2021.
26/08/2020 – Rapporto di sintesi della riunione del comitato consultivo dell’HHS CDC sulle pratiche di immunizzazione. A pag. 56 – “Dott. Cohn ha ricordato a tutti che sotto un EUA, i vaccini non possono essere obbligatori. Pertanto, all’inizio della fase di vaccinazione gli individui dovranno essere acconsentiti e non possono essere obbligati a essere vaccinati. [L’avvocato Johnsen ha citato questa interpretazione della Sezione 564 in una nota a piè di pagina a p. 7 della sua opinione del 07/06/2021, citando immediatamente l’ordinanza del giudice del 06/12/2021 in Bridges v. Houston Methodist come “rifiuto sommario” dell’argomento.]
27/12/2020 – Testo Unico Stanziamenti – PL 116-260, 134 Stat. 1182. Fattura di spesa di $ 2,3 trilioni, inclusi $ 900 miliardi per i programmi Covid.
2021/01/05 – Legge sulla Trasparenza del Libro Arancione – PL 116-290, 134 Stat. 4889. Modifiche alla legge sui brevetti ai sensi del Federal Food Drug and Cosmetics Act, (21 USC 9).
21/01/2021 – Il segretario dell’HHS Norris Cochrane notifica ai governatori statali che il governo federale darà un preavviso di 60 giorni prima di terminare la “determinazione dell’esistenza di un’emergenza sanitaria pubblica” emessa per la prima volta dal segretario dell’HHS Alex Azar a partire dal 27/01/2020.
11/03/2021 – Il Congresso e il presidente Biden hanno approvato l’American Rescue Plan/Consolidated Stanziamenti Act. PL 117-2, 135 Stat. 4. Sezione 1401, legge sulla protezione dei consumatori Covid-19. Difesa criminalizzata di trattamenti alternativi ai sensi delle disposizioni della Federal Trade Commission.
02/04/2021 – Parere del Servizio di ricerca del Congresso: Autorità statale e federale per imporre la vaccinazione contro il COVID-19 (versione 1) di Wen W. Shen.
12/06/2021 – Il giudice federale del Texas si è pronunciato nella causa Bridges v. Houston Methodist Hospital, 543 F. Supp. 3d 525 (S.D. Tex. 2021), rilevando che il consenso informato non si applica ai lavoratori ospedalieri, perché le iniezioni sono autorizzate dal governo ai sensi dell’autorizzazione all’uso di emergenza della FDA, quindi non fanno parte di studi clinici sperimentali o cure mediche ordinarie, quindi i dipendenti ospedalieri non possono essere legalmente interpretati come soggetti umani o pazienti ordinari, quindi non hanno libertà costituzionali individuali; diritti alla privacy e contro la violazione da parte del governo dell’integrità fisica; oi diritti di essere protetti nelle loro persone contro la perquisizione e il sequestro senza mandato.
25/06/2021 – Scheda informativa FDA EUA Pfizer relativa alla “opzione di accettare o rifiutare”. Questa è solo una delle tante versioni rilasciate tra dicembre 2020 e oggi; è quello citato dall’avvocato Johnsen nella sua opinione legale.
06/07/2021 – Dawn Johnsen, vice procuratore generale, ha pubblicato l’opinione del DOJ: se la sezione 564 del Food, Drug, and Cosmetic Act proibisce alle entità di richiedere l’uso di un vaccino soggetto a un’autorizzazione all’uso di emergenza. Posizione correlata del governo federale sullo stato legale e le differenze di controllo normativo tra i prodotti di autorizzazione all’uso di emergenza (EUA), i nuovi farmaci sperimentali (IND) e le esenzioni sui dispositivi sperimentali (IDE).
16/07/2021 – Papa Francesco cattolico romano ha emesso i Guardiani della Tradizione, tentando di abrogare il Summorum Pontificum di Papa Benedetto del 2007 e revocare il diritto dei sacerdoti e dei fedeli cattolici di celebrare la Messa tradizionale latina precedente al 1962.
29/07/2021 – Il presidente Biden ha ordinato al Dipartimento della Difesa di “esaminare come e quando aggiungeranno la vaccinazione COVID-19 all’elenco delle vaccinazioni richieste per i membri delle forze armate”.
24/08/2021 – Ordine del Dipartimento della Difesa del Segretario alla Difesa Lloyd Austin, mandato vaxx sul personale militare di Esercito, Marina, Aeronautica, Marines e Guardia Costiera.
2021/09 – HHS FDA Guidance: Real-World Data – Assessing Electronic Health Records and Medical Claims Data To Support Regulatory Decision-Making for Drug and Biological Products.
09/09/2021 – Il presidente Biden ha firmato l’ordine esecutivo 14042, mandato vaxx sugli appaltatori federali. 86 Registro federale 50985.
09/09/2021 – Il presidente Biden ha firmato l’ordine esecutivo 14043, mandato vaxx sui dipendenti federali. 86 Registro federale 50989.
09/09/2021 – Il presidente Biden ha emanato una direttiva all’Amministrazione per la sicurezza e la salute sul lavoro del Dipartimento del lavoro (OSHA), mandato vaxx sui datori di lavoro privati con più di 100 dipendenti.
17/09/2021 – Il presidente Biden ha firmato l’ordine esecutivo 14047, aggiungendo il morbillo all’elenco delle malattie trasmissibili in quarantena che autorizza il segretario dell’HHS a usare la forza per arrestare e detenere persone ai sensi di 42 USC 264 (b) e 42 CFR 70.6. – 86 Registro federale 52591.
2021/11 – HHS FDA Guidance: Real-World Data – Assessing Registries to Support Regulatory Decision-Making for Drug and Biological Products.
2021/11/05 – Il presidente Biden ha emanato una direttiva al Department of Health and Human Services Center for Medicare and Medicaid Services (CMS), mandato vaccinale sugli operatori sanitari negli ospedali, nelle case di cura e in altre strutture finanziate dal governo federale.
17/11/2021 – Regola provvisoria provvisoria HHS – Possesso, uso e trasferimento di agenti e tossine selezionati: aggiunta di virus chimerici SARS–CoV/SARS–CoV–2 derivanti da qualsiasi manipolazione deliberata di SARS–CoV–2 per incorporare Nucleic Acidi che codificano per i fattori di virulenza SARS-CoV nell’elenco HHS di agenti e tossine selezionati. 86 Federal Register 64075. Chimerico, SARS-CoV-2 con armi da laboratorio aggiunto all’elenco di agenti che “hanno il potenziale di rappresentare una grave minaccia per la salute e la sicurezza pubblica” ai sensi del 42 CFR 73.3. Tentativo di bloccare la responsabilità riclassificando preventivamente le armi biologiche come legalmente identiche alle pandemie, per bloccare le affermazioni del diritto internazionale portate sotto la teoria secondo cui SARS-CoV-2 è un’arma biologica e non una pandemia. Se classificata come arma biologica, i quadri legali di emergenza sanitaria pubblica di interesse internazionale (internazionale) e di emergenza sanitaria pubblica (federale) verrebbero annullati, applicando invece leggi federali e internazionali che vietano le armi chimiche e biologiche.
2021/12/02 – HHS Final Rule – National Vaccine Injury Compensation Program: Aggiunta della categoria di vaccini raccomandati per le donne in gravidanza alla tabella degli infortuni da vaccino – 86 Federal Register 68423. Aggiunti vaccini raccomandati per le donne in gravidanza all’elenco dei vaccini soggetti al 1986 VICP, in modo da aggiungere un altro ostacolo alle cause civili contro i produttori di iniezioni di Covid-19, anche se i prodotti non erano ancora stati aggiunti al programma di vaccini per l’infanzia che altrimenti regola l’accesso al programma VICP. Perché il CDC li consiglia alle donne incinte.
27/12/2021 – Il Congresso e il presidente Biden hanno approvato il National Defense Authorization Act FY2022 – PL 117-81, 135 Stat. 1541. Alla sezione 716, stabilito sistema di tracciamento vaccinale militare, compresi i rifiuti, sotto 10 USC 1110 (originariamente re anthrax vaccino). Alla Sezione 6501, il governo degli Stati Uniti è stato autorizzato a collaborare con la Bill Gates Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). Più copertura.
13/01/2022 – La Corte Suprema si è pronunciata nella causa Missouri v. Biden (21 A 240), Louisiana v. Biden (21 A. 241), 595 US __, (2022), affermando che il finanziamento federale per ospedali e case di cura invalida la protezione costituzionale per i dipendenti per l’integrità fisica individuale e consenso informato alle cure mediche.
07/02/2022 – Parere del Servizio di ricerca del Congresso: autorità statali e federali per imporre la vaccinazione COVID-19.
2022/02/10 – La Corte Suprema ha fatto trapelare la bozza di opinione in Dobbs v. Jackson Women’s Health, trapelata la bozza di opinione del giudice Samuel Alito. SCOTUS era pronto a negare esplicitamente il principio dei diritti individuali inalienabili protetti costituzionalmente alla privacy personale, alla coscienza, all’integrità fisica o alla libertà, contro l’esercizio dell’autorità da parte dello Stato. Sentenza definitiva emessa il 24/06/2022.
09/03/2022 – Il presidente Biden ha firmato l’ordine esecutivo 14067, Garantire lo sviluppo responsabile delle risorse digitali, sulle valute digitali della banca centrale).
2022/03/15 – Il Congresso e il Presidente Biden hanno approvato il Testo Unico degli Stanziamenti – PL 117-103, 136 Stat. 49. $ 1.274.678.000 per il Fondo di emergenza per la sanità pubblica ei servizi sociali (fondo nero dell’HHS istituito nel 2005). $ 780.000.000 per la nuova produzione domestica di armi biologiche, classificate come “contromisure di sicurezza” ai sensi del Public Health Service Act come modificato dal Project Bioshield Act del 2004, 42 USC 247d-6b(c)(1)(B); $ 845.000.000 per immagazzinare la scorta nazionale strategica istituita nel 1998, controllata dal CDC all’interno di HHS 42 USC 247d-6b(a); $ 300.000.000 “per prepararsi o rispondere a una pandemia influenzale”, inclusa la costruzione o il rinnovamento finanziati dal governo federale di impianti di produzione farmaceutica di proprietà privata, se il Segretario alla salute e ai servizi umani ritiene necessaria tale costruzione o rinnovamento; $ 1.000.000.000 per istituire ARPA-H: Advanced Research Program Agency – Health, per condurre ricerca e sviluppo di armi biologiche contrassegnate erroneamente come misure di salute pubblica; $ 3.880.000.000 all’Agenzia statunitense per lo sviluppo internazionale (US-AID) per programmi etichettati erroneamente come “Programmi sanitari globali”, inclusi programmi di immunizzazione, programmi HIV/AIDS, The GAVI Alliance [Alleanza globale per i vaccini e l’immunizzazione di Bill Gates, fanatico del controllo della popolazione] e una partnership multilaterale per lo sviluppo di vaccini, per, tra gli altri progetti, “farmaci contraccettivi sperimentali, dispositivi e procedure mediche”.
17/05/2022 – Parere del Servizio di ricerca del Congresso: autorità statali e federali per imporre la vaccinazione contro il COVID-19. (Versione 9)
2022/05/17 – Parere del Servizio di ricerca del Congresso: stato del contenzioso federale sul mandato di vaccinazione COVID-19. (Versione 7)
24/06/2022 – Rilasciata la decisione SCOTUS Dobbs v. Jackson Women’s Health.
2022/07/15 – Il segretario dell’HHS Xavier Becerra ha esteso il 27/01/2020 la determinazione dell’esistenza di un'”emergenza sanitaria pubblica”.
22/07/2022 – Il segretario dell’HHS Xavier Becerra ha elevato l’Amministrazione per la preparazione e la risposta strategica (ASPR) dalla divisione del personale a divisione operativa, sempre sotto l’assistente del segretario dell’HHS Dawn O’Connell.
12/09/2022 – Il presidente Biden ha firmato l’ordine esecutivo 14081 – Advancing Biotechnology and Biomanufacturing Innovation for a Sustainable, Safe, and Secure American Bioeconomy. 87 Registro federale 56849.
28/09/2022 – Regole proposte da HHS-FDA: protezione dei soggetti umani e Comitati di revisione istituzionale. 87 Registro federale 58733.
13/10/2022 – Il segretario dell’HHS Xavier Becerra ha esteso il 27/01/2020 la determinazione dell’esistenza di un'”emergenza sanitaria pubblica”.
13/10/2022 – I ricercatori della Boston University, finanziati dal NIAID di Fauci, pubblicano un documento di prestampa sulla loro ricerca sul guadagno di funzione/DURC che combina la tossicità del ceppo Wuhan originale di SARS-CoV-2 con l’aumentata trasmissibilità della variante Omicron raggiungere l’80% di mortalità nei topi transgenici umanizzati che esprimono il recettore ACE-2. Ruolo dello spike nel comportamento patogeno e antigenico di SARS-CoV-2 BA.1 Omicron.
18/10/2022 – Memorandum sulla sicurezza nazionale del presidente Biden (NSM-15) sulla lotta alle minacce biologiche, il miglioramento della preparazione alla pandemia e il Raggiungimento della sicurezza sanitaria globale e del piano di attuazione della strategia nazionale di difesa biologica.

Estate 2022 – Legislazione federale in attesa

Legge sull’autorizzazione alla difesa nazionale per FY2023 – In attesa, HR7900. Sezione 6901 – Legge sulla sicurezza sanitaria globale. Autorizza, crea, finanzia strutture militari-sanitarie globalizzate, collegando le forze armate statunitensi all’apparato globale di genocidio che opera nell’ambito dei quadri dell’OMS.
Global Pandemic Prevention and Biosecurity Act – In sospeso, HR3424 e S1737. Incluso anche in NDAA per FY2023 alla Sezione 6901.
Legge sugli stanziamenti supplementari Covid 2022 – In sospeso, HR7007. Autorizza 10,6 miliardi di dollari per lo sviluppo e il dispiegamento di armi biologiche Covid, tra cui “fino a 9.850.000.000 di dollari all’Autorità per la ricerca e lo sviluppo avanzato biomedico [BARDA, istituita nel 2006] per ricerca e sviluppo avanzati, produzione, produzione e acquisto, a discrezione del Segretario della salute e dei servizi umani, di vaccini, terapie, diagnostica e forniture”.
2022 Research Investment to Spark the Economy (RISE) ACT – In sospeso, S.289. Controparte del Senato di Cures 2.0 Act/HR6000, Titolo V, Sezione 502. Autorizza miliardi di finanziamenti per i dipartimenti dell’agricoltura, del commercio, della difesa, dell’istruzione, dell’energia, degli interni, della salute e dei servizi umani e dei trasporti, della National Aeronautics and Space Administration (NASA), della National Science Foundation e dell’Environmental Protection Agency per fornire supporto alla ricerca relativa a COVID-19 (cioè alla malattia da coronavirus 2019) o alla ricerca interrotta dalla pandemia COVID-19. Il sostegno può essere utilizzato per fornire finanziamenti supplementari per estendere la durata di una sovvenzione… che è stato concesso prima della promulgazione o per ampliare gli scopi di tale sovvenzione; emettere premi per la ricerca sugli effetti dell’attuale pandemia e potenziali pandemie future; e fornire flessibilità sui premi per tenere conto delle chiusure delle strutture o di altre limitazioni durante l’emergenza sanitaria pubblica COVID-19.
Legge PASTEUR 2022 – In sospeso, HR 3932. (41 pagine). Pioneering Anti-microbial Subscriptions To End Upsurging Resistance Act. Creerebbe contratti di approvvigionamento basati su abbonamento tra il governo degli Stati Uniti e le società farmaceutiche per lo sviluppo, l’acquisto e la distribuzione continui e a tempo indeterminato di farmaci presunti per il trattamento di infezioni resistenti agli antibiotici. Si appropria di 11 miliardi di dollari per il programma. Programma che sarà sviluppato da un comitato composto dal National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Biomedical Advanced Research and Development Authority, Food and Drug Administration, Centers for Medicare & Medicaid Services, Veterans Health Administration e Department of Defense.
2022 Cures 2.0 Act – In sospeso, HR6000. (173 pagine.) Stabilirebbe legalmente le lesioni da infezione da Covid e le lesioni da iniezione di armi biologiche Covid-19 come “Covid lungo” (cancellando le lesioni causate da iniezione come classificazione diagnostica separata) e finanziamenti appropriati per la ricerca e il trattamento; stabilirebbe un programma di test genomici per bambini e adolescenti (corroborando le prove che il governo ha sviluppato le armi biologiche per causare danni elencati e anticipa l’osservazione di tali effetti nella popolazione); stabilirebbe consulenze farmacogenetiche e altri programmi. Il Titolo V, Sezione 502 è la controparte della Camera di S.289, RISE Act (vedi sopra), per autorizzare miliardi di finanziamenti per i Dipartimenti dell’Agricoltura, del Commercio, della Difesa, dell’Istruzione, dell’Energia, degli Interni, della Salute e dei Servizi Umani e dei Trasporti, della National Aeronautics and Space Administration (NASA), della National Science Foundation e dell’Environmental Protection Agency per fornire supporto alla ricerca riguardante COVID-19 (cioè, malattia da coronavirus 2019) o la ricerca interrotta dalla pandemia di COVID-19.

Armi biologiche iniettabili COVID-19 come caso di studio nel bioterrorismo nazionale legalizzato e gestito dal governo. Oppure: perché non ci saranno cause civili o danni compensativi per le vittime ferite o sopravvissute alle vittime morte.

Da quando ho realizzato per la prima volta le implicazioni dei numerosi statuti del Congresso e dei regolamenti sulla salute e sui servizi umani adottati per creare e gestire il programma di bioterrorismo, principalmente tra il 1997 e oggi, ho trovato a intermittenza le citazioni specifiche per ogni affermazione mentre facevo ricerche su questioni correlate.

Alcune affermazioni sono semplicemente deduzioni logiche dalla prima premessa, corroborate dalle azioni osservabili e dalle inazioni dei funzionari della Food and Drug Administration mentre le ferite e le morti osservabili si accumulano nel popolo americano.

Altri sono specificamente scritti nelle leggi, ma non ho ancora le citazioni perché ho dato priorità al mio tempo di ricerca indagando su altre questioni relative al programma di bioterrorismo.

Sto pubblicando le informazioni come le capisco oggi [9 giugno 2022], nonostante queste limitazioni, nel caso in cui sia utile per i lettori che seguono anche i rapporti del Comitato consultivo sui vaccini e sui prodotti biologici correlati (VRBPAC) della FDA di Toby Rogers, Igor Chudov, Steve Kirsch, Jessica Rose e altri.

Continuano a sensibilizzare giustamente l’opinione pubblica e a creare allarme sul continuo fallimento della FDA nel proteggere il pubblico dai prodotti autorizzati per l’uso di emergenza (EUA).

Ma non affrontano il motivo principale per cui la FDA sta agendo così.

La FDA non sta ritirando i prodotti EUA dal mercato o fermando la campagna di “vaccinazione” perché il segretario alla salute e ai servizi umani Xavier Becerra e il commissario della FDA Robert Califf stanno gestendo il programma di bioterrorismo del governo degli Stati Uniti congiuntamente con il segretario alla Difesa Lloyd Austin, il procuratore generale del Dipartimento di Giustizia Merrick Garland, il segretario del Dipartimento della sicurezza interna Alejandro Majorkas, il CEO di Pfizer Albert Bourla, Stephane Bancel, CEO di Moderna, e Tedros Adhanom Ghebreyesus, direttore generale dell’Organizzazione Mondiale della Sanità.

Premessa principale

L’uso di prodotti di contromisura medica (MCM) coperti dall’EUA, tra cui maschere, test PCR, iniezioni di mRNA e DNA e altri farmaci, dispositivi e prodotti biologici, una volta designati come tali dal Segretario della salute e dei servizi umani (10 marzo 2020, retroattivo al 4 febbraio 2020) “non deve essere considerato un’indagine clinica”. 21 USC 360bbb-3(k). Legge FDA EUA, adottata nel 1997 e modificata nel 2003, 2004, 2005, 2013, 2017.

Questo è vero non importa quanto non testati, non monitorati, non sicuri o inefficaci siano, non importa se la loro nocività per la salute umana e l’inutilità per il controllo delle infezioni sono noti prima dell’uso o scoperti in seguito.

Implicazioni giuridiche derivate dalla premessa principale:

Non vi è alcuna condizione di arresto.
I prodotti EUA sono esenti dalle leggi che regolano l’uso da parte dei ricercatori di farmaci sperimentali, dispositivi e farmaci biologici sugli esseri umani.
I prodotti EUA sono esenti dalle leggi che regolano l’uso medico di farmaci, dispositivi e farmaci biologici approvati come trattamenti medici per i pazienti.
Non ci sono produttori di prodotti sperimentali (i prodotti EUA non fanno parte di alcuna indagine clinica, e quindi non sperimentali).
Non esistono contratti governativi o privati per l’acquisto di prodotti sperimentali; Ci sono solo contratti per “dimostrazioni di produzione di vaccini su larga scala“.
Non vi è alcun atto di somministrazione di prodotti sperimentali.
Non ci sono infermieri o farmacisti che somministrano prodotti sperimentali.
Non ci sono soggetti umani (di esperimenti) o pazienti (di medici che forniscono cure) che ricevono prodotti sperimentali: nessuna vittima.
Non vi è alcuna parte responsabile per il benessere dei destinatari dopo la somministrazione di prodotti EUA.
Non esiste un gruppo di trattamento e nessun gruppo di controllo.
Gli esseri umani che somministrano prodotti EUA non hanno obblighi di consenso informato per fornire informazioni su ingredienti, rischi, benefici, alternative o la possibilità di accettare o rifiutare i prodotti. Cfr. 21 USC 360bbb-3(e)(1)(A)(ii)) che rinuncia al consenso informato per prodotti non approvati (2004); 21 USC 360bbb-3(e)(2)(A) che rinuncia al consenso informato per l’uso non approvato di un prodotto approvato (2004); 21 USC 355(i)(4) che rinuncia al consenso informato per i prodotti sperimentali classificati dall’HHS come farmaci a “rischio minimo” (2016); 21 USC 360j(g)(3)(D)(i) che rinuncia al consenso informato per i dispositivi sperimentali a ‘rischio minimo’ (2016).
Gli esseri umani che ricevono prodotti EUA non hanno il diritto di consenso informato per ricevere informazioni su ingredienti, rischi, benefici, alternative o la possibilità di accettare o rifiutare i prodotti. Vedi citazioni, punto elenco sopra.
Non esistono comitati istituzionali di revisione che supervisionino l’amministrazione dei prodotti sperimentali.
Non esistono norme di sicurezza per i prodotti EUA.
Non esistono standard di efficacia per i prodotti EUA. Cfr. 21 USC 360bbb-3(c)(2)(A), 1997, 2003, 2004, re: «può essere efficace».
Non ci sono sperimentatori clinici che studino gli effetti dei prodotti EUA su soggetti umani.
Non ci sono medici, infermieri o altri fornitori di trattamento che forniscono trattamenti sperimentali ai loro pazienti soggetti al giuramento di Ippocrate (“primo non nuocere”) utilizzando prodotti EUA.
Non esiste un monitoraggio coordinato, pubblico e del governo federale dei destinatari dopo aver ricevuto i prodotti per effetti avversi e decessi.
Non esiste una raccolta o un’analisi coordinata, pubblica e dei dati del governo federale.
Non vi è alcun obbligo legale di supervisione medica durante la somministrazione del prodotto.
Non vi è alcun obbligo legale per il monitoraggio dei destinatari dopo la somministrazione del prodotto.
Le “prove del mondo reale” – somministrazione di massa di prodotti al pubblico in generale, seguita dalla raccolta di informazioni private/proprietarie sugli effetti, da sistemi di assicurazione sanitaria, database governativi (Medicare, Medicaid, Defense Medical Epidemiology Database, Veterans Health Administration) e altri database privati – sono autorizzate ai fini delle decisioni normative della FDA. Vedi 21 USC 355g. 2016.
Non vi è alcun obbligo per le singole prescrizioni di essere scritte prima di distribuire prodotti EUA, e i prodotti dispensati senza prescrizioni “non devono essere considerati adulterati o con marchio errato”. Vedi 21 USC 360bbb-3a(d). 2013.
I produttori, in quanto appaltatori, sono considerati dipendenti HHS ai fini dell’immunità legale ai sensi del Federal Tort Claims Act. Vedi 42 USC 247d-6a(d)(2)(A).
Il DOD è autorizzato a stipulare contratti con aziende farmaceutiche per condurre esperimenti “prototipo” sul pubblico in generale e, in base a tali contratti, è esente dall’obbligo legale di rispettare le buone pratiche cliniche o altre normative FDA. Vedi 10 USC 2371b (2015), rinumerato 10 USC 4022 (1 gennaio 2021, in vigore dal 1º gennaio 2022).
Uno dei fattori che il segretario dell’HHS deve prendere in considerazione nel prendere decisioni sui prodotti EUA (contromisure di sicurezza qualificate) e sull’uso degli stanziamenti del Fondo di riserva speciale / delle scorte nazionali strategiche per procurarli è “se vi è una mancanza di un mercato commerciale significativo per il prodotto al momento dell’approvvigionamento, diverso da come contromisura di sicurezza”. Vedi 42 USC 247d-6b (c)(5)(B)(iii).
Non ci sono standard richiesti per il controllo di qualità nella produzione; nessuna ispezione delle procedure di fabbricazione; nessun divieto di ampia variabilità tra i lotti; nessun divieto di adulterazione; e nessuna conformità richiesta alle attuali buone pratiche di fabbricazione. I prodotti EUA, anche se non regolamentati e non standardizzati, “non devono essere considerati adulterati o con marchi errati”. Vedi 21 USC 360bbb-3a(c). 2013.
Non ci sono requisiti di etichettatura per quanto riguarda il contenuto o gli ingredienti nei prodotti EUA. 21 USC 360bbb-3(e)(2)(B)(ii). 2004.
Non vi è alcuna limitazione alla somministrazione dei prodotti EUA oltre la loro data di scadenza.
Non ci possono essere frodi negli studi clinici, perché non ci sono indagini cliniche, farmaci sperimentali, sperimentatori e soggetti umani.
Non esistono norme di commercializzazione.
Non ci può essere frode al consumo, perché le uniche parti legali delle transazioni finanziarie sono il governo degli Stati Uniti (DOD) come acquirente; il governo degli Stati Uniti (HHS) in qualità di regolatore che autorizza esenzioni dalle leggi sulla protezione dei consumatori che altrimenti si applicano ai prodotti medici; e le società farmaceutiche come venditori, incaricate di sviluppare e fabbricare i prodotti. Non ci sono prodotti farmaceutici commerciali, nessun mercato commerciale e nessun consumatore del mercato commerciale.
Non vi è alcun accesso ai tribunali per il controllo giurisdizionale dei fatti o delle leggi relative alle dichiarazioni del segretario HHS dei prodotti EUA, che sono vincolati alla discrezione dell’agenzia. Vedi 42 USC 247d-6d(b)(7). 2005.
Non vi è alcun accesso per i querelanti, ai tribunali civili per il controllo giudiziario e nessuna entità a cui la responsabilità civile può essere collegata, per lesioni e decessi causati da contromisure coperte dichiarate, a meno che e fino a quando FDA / HHS e / o Attorney General / DOJ non presentino azioni esecutive contro i produttori e dimostrino una cattiva condotta intenzionale prossima a lesioni o morte, ma HHS e DOJ hanno gestito il programma di prodotti EUA insieme ai produttori sin dall’inizio, e non perseguiranno i loro co-cospiratori. Vedi 42 USC 247d-6d. 2005.
Anche se vi fosse accesso ai tribunali per il controllo giurisdizionale e un fact-finder trovasse prove di danni causati dalla somministrazione di prodotti ai destinatari, e persino prove che coloro che hanno causato i danni, sviluppando, fabbricando, distribuendo e/o amministrando i prodotti EUA, sapevano che i prodotti EUA erano tossici e sapevano che le loro azioni erano dannose, “Semplicemente seguendo gli ordini” è una difesa legale autorizzata. Vedi 42 USC 247d-6d(c)(4). 2005.

Sommario:

Non ci sono azioni che possono essere legalmente classificate come reati o illeciti civili; non ci sono vittime di batterie mediche o omicidi, o querelanti; E non ci sono maltrattatori o assassini medici. Perché legalmente, nulla è stato fatto, e nessuno ha fatto nulla, a nessun altro.

Il ciclo ricorsivo può essere infinito, poiché le contromisure coperte sono sviluppate, autorizzate e implementate, attraverso le dichiarazioni EUA del Segretario HHS, come trattamenti per le complicanze delle contromisure precedenti.

Katherine Watt

I canali dei social media stanno limitando la portata di Megachiroptera: Twitter, Facebook ed altri social di area Zuckerberg hanno creato una sorta di vuoto cosmico intorno alla pagina ed al profilo mostrando gli aggiornamenti con ritardi di ore, se non di giorni.

Megachiroptera non riceve soldi da nessuno e non fa pubblicità per cui non ci sono entrate monetarie di nessun tipo. Il lavoro di Megachiroptera è sorretto solo dalla passione e dall’intento di dare un indirizzo in mezzo a questo mare di disinformazione.

Questo profilo è stato realizzato per passione e non ho nessun particolare motivo per difendere l’una o l’altra teoria, se non un irrinunciabile ingenuo imbarazzante amore per la verità.

NON CI SONO COMPLOTTI

CI SONO PERSONE E FATTI

DOCUMENTATI

3 pensieri riguardo “Il Programma di Bioterrorismo Interno Americano”

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