Cosa rende tutti i vaccini così pericolosi?

Nella prima parte di questa serie, ho discusso di come spesso emergano malattie che in breve tempo colpiscono molte persone e di come in molti casi la medicina convenzionale..

Source: 7 set 2022; by A Midwestern Doctor on The Forgotten Side of Medicine

Nella prima parte di questa serie, ho discusso di come spesso emergano malattie che in breve tempo colpiscono molte persone e di come in molti casi la medicina convenzionale non sia in grado di riconoscere ciò che è accaduto. Invece, queste malattie saranno spesso etichettate come “sindromi“, una designazione che è spesso il risultato della politica. Questo perché quelle sindromi spesso derivano da una tossina ambientale di recente introduzione che nessuno al potere è disposto a incolpare per aver causato una catastrofe.

Nella seconda parte di questa serie, ho discusso di come i vaccini, in particolare il vaccino contro la difterite, la pertosse e il tetano, abbiano avuto un gran numero di problemi, uno dei quali stava causando la sindrome della morte improvvisa del lattante. Nonostante un secolo di prove che dimostrino chiaramente che il DPT causa la SIDS, tuttavia, la causa della SIDS rimane “sconosciuta”.

In passato, a meno che tu non fossi un genitore che ha perso un figlio a causa della SIDS, le morti per vaccini non erano in genere un problema di immediata preoccupazione. Tuttavia, ora che i vaccini contro le proteine ​​​​del picco stanno innescando l’emergere della sindrome della morte improvvisa dell’adulto, questo è diventato un problema che riguarda tutti. Per questo motivo, credo che sia importante esplorare come i vaccini possono causare morte improvvisa.

Per fare ciò, dobbiamo prima coprire alcuni concetti fondamentali che normalmente non vengono insegnati in medicina. Questo articolo sarà quindi il finale più lungo, e credo che sia una delle cose più importanti che scriverò qui, quindi ti ringrazio sinceramente per aver dedicato del tempo a considerare i suoi contenuti.

Se non riesci a capire alcuni dei concetti elencati qui va bene; tutti sono essenzialmente modi diversi di spiegare la stessa cosa che devo presentare per giustificare la mia ipotesi, quindi concentrati solo su ciò che ha senso per te (molto di più farà una seconda lettura). In futuro ciò non sarà più necessario e pubblicherò una versione ridotta di questo articolo.

Prime osservazioni

Quando è iniziato COVID-19, ho iniziato a ricevere una serie di segnalazioni da parte di colleghi che suggerivano che questo virus non si comportava come una tipica infezione respiratoria. Sono stato particolarmente preoccupato dalle loro osservazioni sul fatto che vari fluidi in tutto il corpo dei pazienti COVID-19 si sono congelati o solidificati (la coagulazione del sangue è l’esempio più noto). Tutto ciò ha suggerito che la patologia di SARS-CoV-2 era in parte mediata da cambiamenti nel potenziale zeta fisiologico.

Dopo aver formulato questa ipotesi, la domanda successiva è stata ‘quale parte del virus potrebbe spiegare la sua capacità di far collassare il potenziale zeta del corpo?’ Sapendo che avrebbe dovuto essere una proteina caricata positivamente sulla superficie del virus, ho guardato attraverso ciascuna delle proteine di superficie e ho notato che c’era una notevole densità di carica positiva sulla proteina spike che superava quella che era stata trovata in SARS-CoV-1 (successivamente è stato anche scoperto che ulteriori aumenti della carica positiva della proteina spike erano correlati con la crescente patogenicità delle varianti SARS-CoV-2).

Dopo aver scoperto questo potenziale problema, ho poi appreso che alcuni dei candidati vaccini COVID-19 funzionavano inducendo il corpo a produrre in massa la proteina spike SARS-CoV-2 internamente (in questo momento la tossicità della proteina non era compresa, ma era sospettata da alcuni di svolgere un ruolo chiave nella patologia della malattia). Il potenziale effetto sul potenziale zeta fisiologico è stata la mia ragione iniziale per essere molto preoccupato per i vaccini contro la proteina spike, e questa preoccupazione è peggiorata significativamente quando in seguito ho appreso che la proteina spike condivideva un insolito grado di omologia con il tessuto umano (poiché questa è una ricetta per lo sviluppo di disturbi autoimmuni, l’altra frequente grave conseguenza della vaccinazione).

Da quel momento, anche se non ho ancora trovato uno studio in cui il potenziale zeta della proteina spike è stato testato direttamente, ho trovato numerosi studi che suggeriscono che la proteina spike interrompe il potenziale zeta fisiologico. Ancora più importante, ho osservato una varietà di terapie che ripristinano il potenziale beneficio zeta sia per gli individui con COVID-19 che per quelli con lesioni da vaccino con proteine spike, a volte in misura minore, e talvolta al punto da risolvere completamente un processo patologico altrimenti fatale (il risultato esatto dipende in gran parte dalla terapia specifica utilizzata e dal problema esatto che il paziente ha).

Tutto questo è molto da spacchettare, e lo scopo di questo articolo è spiegare esattamente cosa significava tutto questo. Gran parte di questo è stato reso possibile dal lavoro di Thomas Riddick e Andrew Moulden.

Andrew Moulden

Andrew Moulden era un dottore di ricerca canadese, un neuroscienziato che si è concentrato sullo sviluppo infantile e sulle lesioni cerebrali acquisite, e successivamente è diventato un medico specializzato in neuropsichiatria.

Durante la formazione clinica di Moulden, si è imbattuto in numerosi casi di bambini piccoli che hanno sviluppato segni neurologici di ictus da manuale che nessuno dei suoi colleghi ha riconosciuto e, nel tempo, ha notato che alcuni di quei bambini avrebbero successivamente sviluppato gravi disturbi neurologici (come l’autismo o la perdita della capacità parlare). Quando Moulden ha iniziato a cercare di capire cosa potesse causare tutto questo, è diventato molto chiaro che i colpi iniziali seguivano la vaccinazione, a volte entro poche ore da un vaccino.

In precedenza, per spiegare i fenomeni estremamente crudeli del gaslighting medico, ho illustrato come i medici ben intenzionati in genere non possano vedere i segni di una condizione a meno che non siano specificamente addestrati a cercarli. Credo che ciò sia principalmente dovuto al fatto che relativamente pochi medici hanno la capacità percettiva di monitorare continuamente l’intero paziente di fronte a loro (cosa necessaria per molte intuizioni diagnostiche) e invece devono filtrare il paziente attraverso gli algoritmi diagnostici che gli sono stati insegnati nella loro formazione medica.

Nonostante la mia accettazione di questa limitazione fondamentale nella diagnosi medica, mi stupisce ancora che Moulden sia stato uno dei primi a realizzare gli stessi segni sottili che i medici e in particolare i neurologi gli è stato insegnato a cercare negli adulti per valutare i segni che un ictus dovrebbe anche essere riconosciuto nei bambini. Invece, i medici riconoscono solo i segni evidenti di un ictus pediatrico come una grande caduta del viso. Poiché i medici spesso non riescono a diagnosticare questi ictus meno evidenti nei neonati, ci ritroviamo con una varietà di condizioni che vengono liquidate come ‘carino’ o con un disturbo di causa sconosciuta (ad esempio, esotropia, un termine di fantasia per l’occhio rivolto verso l’interno, colpisce il 2% della popolazione).

Una delle maggiori sfide nella scienza è rendere visibile l’“invisibile” in modo che possa essere ricercato in modo riproducibile, e in genere più piccolo è qualcosa, più difficile è farlo. Questo credo sia il problema fondamentale alla base della convinzione che alcuni hanno che i virus non esistano (poiché i virus sono così piccoli, osservarli richiede quasi sempre un certo grado di inferenza).

Una delle grandi cose della neurologia è che questa invisibilità può spesso essere aggirata perché quando c’è un problema da qualche parte nel cervello (comunemente a causa di un flusso sanguigno alterato in quella regione) anche la funzione corrispondente di quella regione è responsabile verrà interrotta. Con un allenamento appropriato, un esame fisico può spesso rilevare tale interruzione e determinare esattamente dove si è verificato un ictus. Nella maggior parte dei casi, lo stato dei nervi cranici fornisce la finestra più accessibile per valutare il cervello, motivo per cui a tutti gli studenti di medicina viene insegnato a valutarli superficialmente (purtroppo raramente eseguono gli esami approfonditi che possono dirti molto di più sul paziente).

La maggior parte dei nervi che viaggiano in tutto il corpo (senza contare quelli che rimangono all’interno del sistema nervoso centrale) provengono dal midollo spinale. I dodici nervi cranici sono l’eccezione e provengono invece dal cervello (con la maggior parte che ha origine nel tronco cerebrale).

I nervi cranici all’interno del tronco cerebrale sono vulnerabili agli ictus a causa dell’anatomia del sistema circolatorio. Nella maggior parte dei casi, i tessuti del corpo (specialmente quelli che non possono tollerare un’interruzione del loro afflusso di sangue come il cuore e il cervello) hanno più fonti di sangue in modo che un’interruzione in uno dei loro vasi sanguigni è improbabile che causi un guasto critico. Le aree spartiacque denotano posizioni in cui tale ridondanza non esiste e, di conseguenza, i tratti sono molto più comuni all’interno delle aree spartiacque.

Molti dei nervi cranici nel tronco cerebrale hanno origine in aree spartiacque, il che consente alla loro disfunzione di fungere da segnale di avvertimento precoce che il flusso sanguigno viene interrotto in tutto il cervello. Inoltre, i vasi sanguigni che alimentano la parte posteriore del cervello dove si trovano questi nervi cranici sono più stretti di quelli che alimentano la parte anteriore del cervello (il 20% del flusso sanguigno cerebrale ha origine dalla parte posteriore, l’80% dalla parte anteriore). Questo è importante perché un aumento dello spessore del sangue ridurrà sempre il flusso sanguigno e ha il maggiore impatto sui vasi sanguigni più piccoli, come le arterie più strette che alimentano il tronco cerebrale.

I nervi cranici che tipicamente indicano la presenza di micro-ictus causati dal vaccino (a causa del loro apporto di sangue meno robusto) sono quelli responsabili del controllo del movimento degli occhi e del tono dei muscoli facciali. I tre nervi originati dalle aree spartiacque più comunemente interessate dai microictus vaccinali sono i seguenti:

Moulden osservò anche che sorgevano problemi in altri nervi cranici, e il suo test preferito per questi problemi era quello di monitorare il battito delle palpebre (spontaneamente o quando provocato attraverso un riflesso). Una volta che quei nervi erano stati danneggiati, gli occhi non avrebbero più battuto le palpebre in modo uniforme. Questa differenza si osserva meglio su una registrazione video rallentata ed è anche preziosa dal punto di vista diagnostico perché è molto difficile simulare questa disfunzione.

Mentre Moulden continuava a studiare questi micro-ictus, si rese conto che le disfunzioni del nervo cranico che osservava suggerivano anche che gli ictus stavano accadendo in molte altre aree spartiacque del corpo (come le periferie degli organi interni o il centro del cervello che controlla la parola). Alcune delle prove chiave a sostegno della sua teoria erano:

Con il tempo, Moulden ha riconosciuto che molte malattie diverse (ad esempio lesioni da vaccino, complicanze di infezioni, disturbi autoimmuni e condizioni neurologiche) sembravano condividere la stessa causa: microictus pervasivi in tutto il corpo.

Ha anche notato che alcuni microbi tendevano a interrompere il flusso sanguigno in specifiche regioni del corpo (questa è una credenza fondamentale all’interno della medicina cinese) e che le risposte allo stesso processo di compromissione del flusso sanguigno potrebbero produrre risposte completamente diverse in individui diversi. A questo punto, Moulden amava citare il caso di due gemelli identici che condividevano lo stesso apporto di sangue placentare interrotto durante lo sviluppo prenatale: uno ha poi sviluppato caratteristiche dell’autismo e l’altro ha sviluppato difficoltà di apprendimento e problemi di linguaggio.

Tutto ciò solleva due grandi interrogativi. Cosa potrebbe causare questi micro-ictus e come li tratti?

Moulden alla fine concluse che una risposta non specifica alle tossine e alle infezioni era responsabile di una vasta gamma di malattie, e che l’errore fondamentale del nostro modello medico era quello di concentrarsi sugli innumerevoli agenti causali della malattia piuttosto che affrontare la risposta universale stessa (questa era la base per la critica di Moulden alla teoria dei germi). Moulden ha annunciato di aver sviluppato un mezzo per affrontare questa risposta, ma sfortunatamente è morto in circostanze sospette poco dopo l’annuncio, portando alla perdita del suo lavoro (questo è un motivo chiave per cui i miei mentori non hanno pubblicato su questo argomento e parte del motivo per cui scrivo anonimamente).

Fortunatamente, avevo studiato in modo indipendente questo argomento per anni prima di imbattermi nel lavoro di Moulden, e avevo familiarità con molte delle stesse fonti primarie che usava (insieme ad altre che sospetto non lo facesse). Inoltre, dopo la sua scomparsa, ho appreso che i miei amici conoscevano Moulden e da allora sono stato in grado di raccogliere ulteriori informazioni su ciò su cui stava lavorando. Per chi fosse interessato, una raccolta di video di Moulden raccolti da un lettore può essere trovata qui.

Nota: Sebbene siano stati condotti test minimi per la biodistribuzione dei vaccini contro le proteine spike e non sia noto se attacchino direttamente i nervi cranici, è stato dimostrato che il vaccino AstraZeneca si accumula e persiste all’interno del nervo sciatico (a causa delle sue grandi dimensioni, questo nervo è comunemente testato). I documenti trapelati dell’EMA di Pfizer hanno anche trovato infiammazione nel nervo sciatico dopo la vaccinazione.

Distorsioni scientifiche

Quando studi la storia della scienza, una delle cose affascinanti che scoprirai è quante importanti scoperte scientifiche sono cadute nel dimenticatoio, a causa della politica, delle circostanze casuali o degli interessi finanziari nel promuovere un modello scientifico piuttosto che un altro.

Anche se credo che virus come SARS-CoV-2 “esistano”, uno dei motivi per cui ho molta simpatia per la prospettiva che non esiste è che uno dei suoi fondamenti (che la concezione errata che i virus esistono ha completamente distorto secoli di scienza) è analogo a quello che si può trovare in molte altre aree della scienza. Tuttavia, mentre credo che importanti verità scientifiche possano essere facilmente cancellate e distorcere la scienza per secoli, la mia fede ha anche la convinzione che se qualcosa è vero, sarà continuamente riscoperto nel corso della storia umana e quando sarà il momento giusto, riemergerà nella coscienza pubblica.

Ho sempre amato i puzzle (o puzzle games), e gran parte della mia passione per la medicina deriva dall’infinita complessità del corpo e dalla complessità dei puzzle che può creare. Alcuni medici seguono il mio orientamento filosofico, ma la maggior parte preferisce lavorare con algoritmi di trattamento chiaramente stabiliti e, a seconda della malattia, entrambi i tipi di medico saranno più appropriati per aiutare il paziente.

Poiché c’è così tanta complessità nel corpo, sono necessari ‘modelli’ per semplificare ciò che sta accadendo in un quadro più gestibile, e credo che questo sia spesso il motivo per cui la professione medica rifiuta collettivamente i modelli che richiedono di abbracciare la complessità e l’incertezza. La maggior parte dei sistemi medici olistici tradizionali utilizza diversi modelli per comprendere la malattia e direi che uno dei maggiori difetti all’interno della medicina moderna è l’incapacità dei medici di riconoscere che piuttosto che la medicina moderna è una comprensione onnicomprensiva del corpo, è semplicemente un altro (anche se complicato) modello che è stato sviluppato per dare un senso all’immensa complessità della malattia. Questo è anche il motivo per cui i medici con formazione convenzionale hanno spesso un ampliamento immensamente benefico in prospettiva dopo aver appreso un sistema medico olistico e il modello medico alternativo su cui si basa.

Anche il modello medico convenzionale si basa su più discipline scientifiche, ma raramente si riconosce che siamo prevenuti a dare priorità a una sola di esse. Per essere più specifici, credo che i seguenti campi scientifici siano cruciali per comprendere la fisiologia umana:

• La biochimica
• Chimica generale (e organica)
• Chimica fisica
• La biofisica

Tuttavia, mentre ogni modello è importante, in medicina, ci concentriamo quasi interamente sul modello biochimico. Molti credono che ciò sia dovuto al fatto che il modello biochimico si basa sulle innumerevoli reazioni specifiche che avvengono tra le proteine (come enzimi o recettori cellulari) e il numero infinito di sostanze che possono influenzarle. Seguire quel modello stabilisce un paradigma in cui la causa principale della malattia può essere affrontata razionalmente solo producendo sostanze brevettabili che prendono di mira quelle proteine e richiede che ogni approccio medico proposto si dimostri all’interno di questo paradigma. Seguire questo modello rende quindi la medicina uno sforzo incredibilmente costoso che richiede sempre ricerche costose per mappare nuovi percorsi biochimici (o genetici) e per sviluppare nuovi farmaci altamente redditizi che alterano questi percorsi.

Gli altri modelli scientifici sono utilizzati anche all’interno della medicina, ma in genere solo quando sono necessari per qualcosa da cui dipende l’industria medica:

• La chimica colloidale, il focus di questo articolo e un sottoinsieme della chimica fisica è di fondamentale importanza per la fisiologia normale, ma è raramente considerata in medicina e una delle poche volte che ricordo di aver incontrato questa disciplina di recente è stata all’interno dei documenti Pfizer EMA. Lì, si è potuta trovare una discussione sul potenziale zeta delle nanoparticelle lipidiche necessarie per trasportare efficacemente l’mRNA nelle cellule.
• Sebbene la chimica generale sia tipicamente relegata a poche cose come l’equilibrio acido-base in un paziente ospedalizzato o il pKa dei prodotti farmaceutici, sono state sviluppate molte terapie efficaci che utilizzano i principi della chimica generale. Nella maggior parte dei casi, queste terapie hanno una vasta gamma di condizioni per cui possono essere utilizzate poiché non dipendono dalla specificità molecolare inerente alle terapie biochimiche (che è probabilmente il motivo per cui sono state tutte scartate dal sistema medico convenzionale).

Una grande sfida con le lesioni da vaccino mRNA è che il vaccino è stato progettato per resistere agli enzimi che il corpo utilizza per distruggere biochimicamente l’mRNA, portando quindi alla produzione di proteine spike tossiche nel corpo molto tempo dopo la vaccinazione. Sebbene un enzima costoso che risolve questo problema possa essere ingegnerizzato in futuro, va anche ricordato che l’mRNA è incredibilmente fragile (quindi perché i vaccini si degradano così rapidamente se non sono all’interno dell’ambiente protettivo del corpo), ed è molto probabile che un processo chimico generale che il corpo può tollerare si dimostrerà efficace nel degradare l’mRNA sintetico (ho già visto segni che suggeriscono che almeno uno può).

• Se dovessi sceglierne uno, direi che la biofisica è il modello scientifico più importante per la medicina. Convenzionalmente, tuttavia, lo usiamo solo per determinate procedure mediche fatturabili come l’imaging radiografico del corpo, il monitoraggio elettrico del cuore o del sistema nervoso, la distruzione radioattiva del tessuto, la distruzione mirata o la stimolazione dei nervi e il ritorno in vita di un cuore.

Esistono anche molte altre preziose applicazioni della biofisica, e prima che i Robber Barons monopolizzassero la medicina, erano esplorate in tutta l’America. Attualmente, la ricerca su questi approcci si svolge principalmente in Russia, nelle ex repubbliche sovietiche e, in una certa misura, a Cuba.

Durante il periodo dell’URSS, ciascuna di queste nazioni sviluppò un robusto apparato di ricerca, ma a causa dell’impoverimento delle loro economie a causa della caduta dell’URSS, successivamente non poterono permettersi la forma biochimica della medicina (poiché richiede l’utilizzo continuo di costosi prodotti farmaceutici). Gli approcci medici che utilizzano la biofisica, al contrario, tendono ad essere più universali e più economici da implementare, rendendoli quindi politicamente fattibili in paesi che ora non hanno la ricchezza per finanziare la medicina moderna ma avevano un apparato di ricerca preesistente che potrebbe essere utilizzato per sviluppare queste terapie (la Germania è un eccezione a questo proposito poiché la cultura è sempre stata molto favorevole agli approcci medici alternativi).

Il quarto colpo

Classicamente, possono verificarsi tre tipi di ictus:

• Un coagulo si forma da qualche parte nella circolazione e alla fine arriva a un vaso sanguigno troppo grande per attraversarlo e lo blocca (ictus embolico).
• Un vaso sanguigno si rompe e perde sangue nel tessuto circostante (ictus emorragico).
• Il danno si verifica all’endotelio (il rivestimento delle pareti dei vasi sanguigni) e la risposta protettiva dell’endotelio provoca la formazione di un coagulo di sangue nel sito della lesione (che può dare origine a un ictus trombo-genico).

La proteina spike SARS-CoV-2 è straordinariamente efficace nel causare tutti e tre questi eventi. Credo che questa sia una conseguenza del fatto che la proteina spike è altamente distruttiva per il potenziale zeta, l’endotelio ha un’alta concentrazione dei recettori ACE-2 a cui la proteina spike si lega e la proteina spike caricata positivamente è attratta elettricamente dal glicocalice. Il glicocalice è un’enorme rete di glicoproteine ​​caricate negativamente che ricoprono in modo protettivo l’endotelio e quando questa funzione critica fallisce, emergono molte malattie circolatorie (il diabete, ad esempio, distrugge il glicocalice, il che potrebbe spiegare perché i diabetici sono molto più vulnerabili ai disturbi circolatori e al COVID-19).

Recentemente, mi sono imbattuto in un eccellente articolo sulla genotossicità della proteina spike e in uno studio che mostra che la proteina spike (caricata positivamente) entra nel nucleo (caricato negativamente), che per quanto ne so non ha alcun recettore per la proteina spike. Oltre a illustrare il potenziale cancerogeno della proteina spike, questo studio illustra anche come la carica della proteina spike la induca ad attaccare molte parti del corpo caricate negativamente come il glicocalice.

Oltre ai tre tipi riconosciuti di ictus, esiste anche una condizione nota come attacco ischemico transitorio (TIA), in cui si sviluppano segni clinici di un ictus che in seguito migliorano, mentre i segni dell’ictus sono raramente visti sull’imaging cerebrale. Sebbene i TIA siano visti come episodi autolimitanti, sono anche riconosciuti come prognostici di un grave ictus in futuro.

Alcuni, tra cui Moulden, ritenevano che i TIA rappresentassero una quarta classe di ictus e indicassero che si stanno verificando pericolose alterazioni della microcircolazione. Tuttavia, a differenza dei tipi di ictus descritti in precedenza, questi ictus sono troppo piccoli per essere visti con la risoluzione delle tecnologie di imaging radiologiche esistenti e quindi non si ritiene che esistano.

Spesso nella storia della scienza, un’ipotesi importante con forti prove a sostegno verrà negata fino a quando non si troverà una prova visiva per l’ipotesi:

• In precedenza, ho discusso la storia di Semmelweis, un medico che ha dimostrato che i medici stavano uccidendo circa il 10% (sì, il 10%) delle donne da cui hanno partorito rifiutandosi di lavarsi le mani dopo aver sezionato i cadaveri prima del parto. Semmelweis ha ricevuto severe rappresaglie per aver suggerito che i suoi colleghi potessero infettare i loro pazienti, e le sue idee sono state accettate solo quando Pasteur ha mostrato l’esistenza dei germi al microscopio (sebbene io sostenga la teoria del terreno, questa storia illustra perché anche la teoria dei germi è essenziale e non dovrebbe essere scartata).
• Un altro parallelo può essere tracciato con la deriva dei continenti, un modello ormai ampiamente accettato che, nonostante le forti prove a suo sostegno, è stato ampiamente ridicolizzato dal campo scientifico. La deriva tettonica è stata accettata solo dopo che la Marina degli Stati Uniti è stata in grado di fornire prove visive dirette delle zone di faglia sottomarine richieste per il modello di deriva dei continenti.

Poiché questi microcolpi non possono essere visti facilmente, cadono quindi nello stesso buco nero scientifico degli esempi precedenti e, una volta riconosciuti, sono stati raggruppati sotto l’ombrello nebuloso dei ‘TIA’. Moulden ha quindi concluso che erano causati da due fenomeni, cambiamenti patologici nel potenziale zeta e le sindromi dello spettro dell’anossia di Moulden (MASS in breve e completamente coincidenti che condividono anche un nome con la formazione di massa).

Fango di sangue

Una domanda comune che si pone in molte condizioni (come infezioni, gravi ferite da schiacciamento, ustioni o cancro) è come l’insulto individuale possa successivamente causare gravi malattie o morte in tutto il corpo. Almeno dal 1700, la medicina occidentale ha osservato che in alcuni stati patologici, il sangue si solidifica parzialmente o aumenta la sua viscosità (cioè si ispessisce), che nel 1800 è stato osservato come il risultato dell’agglomerazione o dell’aggregazione delle cellule del sangue (molti termini tra cui il sangue di fango ha descritto questo processo). A partire dagli anni ’30, i progressi nella microscopia ottica hanno reso possibile lo studio di questi cambiamenti all’interno dei tessuti viventi e ricercatori come Melvin Knisely Ph.D. studiò ampiamente i fanghi di sangue fino agli anni ’60, dopodiché divenne un altro lato dimenticato della medicina.

Nel complesso, questa ricerca ha dimostrato che i fanghi di sangue sembrano essere un fenomeno comune a cui il corpo ha sviluppato numerosi adattamenti (ad esempio, le arteriole polmonari terminali hanno sviluppato trappole per catturare piccoli fanghi). Tuttavia, una volta raggiunta una soglia critica di fanghi di sangue, questi adattamenti vengono sopraffatti e emergono fallimenti critici (ad esempio, coaguli più grandi che causano embolie polmonari sono spesso fatali e una causa comune di morte dopo la vaccinazione con proteine ​​spike).

Uno degli esperimenti più importanti di Knisely riguardava lo studio della progressione della malaria nelle scimmie. Lì, scoprì che il parassita uccideva le scimmie creando gravi fanghi di sangue che inizialmente si verificavano nei vasi più piccoli, e che man mano che aumentava (e le scimmie si avvicinavano alla morte), si poteva anche trovare ostruendo il flusso sanguigno dei più grandi vasi sanguigni del corpo.

Ad esempio, nella vena cava inferiore di queste scimmie, ha osservato che il terzo inferiore era un fango solido di cellule del sangue infestate dalla malaria, il terzo medio aveva ciuffi di cellule del sangue che si muovevano lentamente e il terzo superiore era plasma che scorreva liberamente senza cellule del sangue. L’esistenza di fanghi infetti spiega potenzialmente il mistero attuale del perché le infezioni possano “riattivarsi” (Lyme con i suoi biofilm è ben noto per farlo) poiché Knisely osservava periodicamente fanghi di sangue di lunga data (in cui il sistema immunitario non può entrare) rompersi e rilasciare organismi infettivi nella circolazione.

Inoltre, i vasi sanguigni più grandi hanno il loro apporto di sangue, e quando quei vasi più piccoli vengono bloccati dal fango di sangue, l’infarto risultante può spesso distruggere il rivestimento del vaso più grande, portando a molte malattie tra cui vasculiti.

Ancora più importante, Knisely ha anche scoperto che se ha fornito eparina (un anticoagulante comunemente usato) alle scimmie, ha disperso il loro fango di sangue e ha permesso loro di sopravvivere drammaticamente più a lungo con un’infezione non trattata. Questa sopravvivenza (sia nelle scimmie che negli esseri umani) ha anche fornito una prova chiave a sostegno dell’ipotesi di Moulden sui danni causati dal fango di sangue al cervello:

« Quei pazienti che sopravvivono in un attacco di vera malaria cerebrale portano sempre una malattia cerebrale diffusa residua sotto forma di infarto microscopico guarito (da microcoaguli). Questa condizione può essere clinicamente così lieve da non essere misurabile o può esserci evidenza di coinvolgimento cerebrale diffuso con ottundimento generale dell’intelletto. »

Ancora più importante, Knisely scoprì che la poltiglia di sangue che poteva osservare esternamente negli occhi della scimmia corrispondeva a quella trovata all’interno dei loro vasi sanguigni interni (resi visibili attraverso incisioni chirurgiche).

Riconoscendo l’utilità di questa scoperta, Knisely sviluppò quindi un microscopio per osservare il sangue che si accumulava negli occhi (d’ora in poi chiamato sclerascopio) e osservò gli occhi di innumerevoli individui. Con lo sclerascopio, Knisely (e altri) hanno trovato molte malattie diverse (e alcune tossine), sembravano causare la loro patologia attraverso l’avvio di un diffuso accumulo di sangue e Knisely ha prodotto una scala di classificazione per i vari gradi di accumulo di sangue e pre-accumulo di sangue che potrebbero verificarsi costantemente correlato alla prognosi della malattia.

Knisely (utilizzando uno sclerascopio portatile) ha anche scoperto che la formazione di fanghi di sangue era la più grave nei pazienti ospedalizzati (credo che questo sia gran parte di ciò che porta le persone a richiedere cure ospedaliere, e su questo punto Knisely ha sostenuto che la formazione di fanghi era responsabile dell’anemia frequentemente riscontrata nei pazienti ospedalizzati poiché i globuli rossi non potevano più essere misurati perché intrappolati nei fanghi). Knisely ha anche osservato che alcuni agenti come l’idrossiclorochina, l’atabrina e il chinino hanno invertito la formazione di fanghi di sangue. Ciò lo ha portato a sospettare che un grado significativo del beneficio dell’idrossiclorochina derivasse dalla riduzione dei fanghi di sangue piuttosto che dall’inibizione diretta del parassita della malaria; Sospetto anche che questa proprietà possa spiegare il suo valore nel trattamento delle condizioni autoimmuni e del COVID-19. Inoltre, un altro popolare rimedio casalingo per il COVID-19, Alka-Seltzer, contiene casualmente molti degli elettroliti che Riddick (discussi in seguito) ha trovato ideali per disperdere i fanghi di sangue.

Il processo di accumulo di sangue è una conseguenza dell’agglutinazione (aggregazione) delle cellule del sangue, perché una volta che ciò accade, smettono di essere sospese nel plasma e con la gravità si depositano sul fondo, creando sangue fangoso che è spesso deossigenato e incapace di fluire. Questo problema è stato il più impattante all’interno dei vasi più piccoli dove Knisely è stato in grado di osservare che spesso bloccava completamente il flusso sanguigno all’interno dei vasi interessati (specialmente nei punti di ramificazione poiché il sangue fangoso affondava per gravità nel ramo inferiore e lo bloccava, che è stato proposto per spiegare i cambiamenti che i pazienti con gravi fanghi di sangue sperimentano mentre cambiano posizione).

Moulden ha sottolineato che questi micro-colpi affliggerebbero le aree spartiacque del corpo, comprese quelle nella periferia della circolazione come le punte delle dita delle mani, dei piedi e del naso (l’limitato apporto vascolare in queste regioni è ampiamente accettato come la ragione di molte condizioni come il congelamento). L’esempio più noto di un disturbo della microcircolazione periferica compromessa è la sindrome di Raynaud, che nel modello convenzionale è attribuita a costrizioni involontarie delle arterie più piccole delle dita delle mani e dei piedi. Non condivido completamente questa spiegazione perché la sindrome di Raynaud spesso risponde a trattamenti che affrontano i fanghi di sangue ed è stata ripetutamente osservata l’insorgenza in seguito a molti dei vaccini più vecchi, COVID-19 e vaccini con proteine ​​​​spike.

Un “mistero” di COVID-19 è che i pazienti affetti da COVID-19 possono sopravvivere con livelli di ossigenazione del sangue normalmente fatali. Una delle ragioni principali per cui molti pazienti morirono nei primi giorni di COVID-19 era che i medici non si erano ancora resi conto che i pazienti con COVID-19 potevano tollerare le saturazioni di ossigeno pericolosamente basse che avevano e quindi avevano un rischio maggiore rispetto al beneficio di essere ventilati (che era allora ulteriormente aggravata da una grave carenza di personale sufficientemente addestrato per gestire in sicurezza i ventilatori).

Sono quasi certo che questo mistero medico derivi dal fatto che il sangue di COVID-19 è stato sufficiente a congelare parzialmente il flusso sanguigno nei vasi periferici più piccoli, compresi quelli nella punta delle dita dove l’ossigenazione del sangue, attraverso una meravigliosa applicazione della biofisica, viene quasi sempre misurata. Poiché questo fango ha impedito a molti dei globuli rossi delle dita di tornare ai polmoni, quelle cellule sono rimaste bloccate in uno stato deossigenato e quindi hanno creato una lettura di bassa ossigenazione del sangue.

Nella maggior parte dei casi, l’ossigenazione del sangue periferico corrisponde all’ossigenazione del sangue centrale (che quando è bassa è fatale) ma poiché i vasi sanguigni centrali sono molto più larghi, l’accumulo di sangue di COVID-19 non ha creato la stessa ostruzione al loro interno. Di conseguenza, i pazienti COVID-19 potrebbero stare relativamente bene con una lettura dell’ossigenazione del sangue che normalmente suggerirebbe un alto rischio di morte. Per supportare tutti questi punti, questo studio del 2020 ha confermato la presenza di micro-coaguli ostruttivi all’interno dei capillari dei pazienti COVID-19.

Attualmente due test diagnostici comuni possono mostrare questi cambiamenti nel microcircolo. Il primo è il test D-dimero, che mostra se la microcoagulazione si è verificata in tutto il corpo (questo test viene spesso utilizzato per valutare le lesioni da vaccino), ma in genere manca di utilità diagnostica a causa del gran numero di condizioni che possono elevare i livelli di D-dimero.

Il secondo è il test della velocità di eritrosedimentazione (ESR), un test che valuta quanto velocemente le cellule del sangue si depositeranno sul fondo del plasma. Questo test risulta positivo in alcune condizioni infiammatorie (tipicamente quelle di natura autoimmune) e si pensa che derivi da proteine caricate positivamente che vengono rilasciate in stati infiammatori (anche il potenziale zeta eritrocitario è considerato ma non convenzionalmente visto come il fattore primario che influenza il test, sebbene sia stato dimostrato in studi come questo).

La VES è anche elevata nell’emicrania, un disturbo estremamente comune per il quale la causa rimane sconosciuta, e che direi derivi da fango di sangue nella testa (le emicranie spesso rispondono a trattamenti che affrontano il fango di sangue e un ricercatore ha attirato un grande seguito con un modello che direi fa proprio questo). Va anche notato che molti altri disturbi che si ritiene derivino da fango di sangue, come irregolarità mestruali (ad esempio dolore o coagulazione) e tinnito, come l’emicrania, sono spesso una conseguenza della vaccinazione con proteine spike.

Un’altra importante scoperta fatta da Knisely è stata che quando il sangue viene estratto dal corpo, un numero significativo di fattori cambia il modo in cui si nutre, il che porta al test ESR (e all’esame microscopico del sangue estratto) sottostimando la quantità di fango presente. Alcuni dei problemi includevano prelievi di sangue che avevano maggiori probabilità di attirare sangue non fangoso e strutture proteiche che si formavano in provette che impedivano alle cellule del sangue di depositarsi. Inoltre, ogni volta che il sangue viene rimosso dal corpo (escluso il raro individuo con un disturbo come la carenza di fattore XII), coagulerà spontaneamente e molti degli agenti utilizzati per impedire a questa via intrinseca di coagulazione del sangue di interrompere un prelievo di sangue disperdono anche fango di sangue (ad esempio citrato di sodio o eparina). Tuttavia, nonostante questi artefatti significativi, i degees di fango di sangue possono ancora essere osservati nel sangue al di fuori del corpo.

Nella mia pratica medica, principalmente per eseguire l’irradiazione ultravioletta del sangue, spesso prelievo sangue che viene mescolato con una piccola quantità di eparina e poi diluisco il sangue in sacche saline e ho quindi osservato il comportamento di molti campioni di sangue. Io (e alcuni colleghi) abbiamo scoperto che in genere nei pazienti che sono piuttosto malati, e in cui sospettiamo che si stia verificando fango di sangue, il sangue è molto più scuro, e nei casi peggiori avrà anche gli eritrociti separati dal plasma e si depositeranno sul fondo della sacca.

Questa sedimentazione è rara e l’ho vista solo in pazienti che hanno richiesto chiamate domiciliari per COVID-19 (una VES elevata è stata correlata a casi gravi di COVID-19). Allo stesso modo, molti operatori sanitari alternativi osserveranno campioni di sangue su vetrini e crederanno che se i globuli rossi si aggregano in una formazione rouleaux, questo suggerisce problemi sistemici all’interno del corpo (spesso prescrivono cose abbastanza complesse come diete personalizzate nel tentativo di affrontare tali problemi).

(Questa è una foto d’epoca di formazioni rouleaux da Knisely).

Come ci si potrebbe aspettare, cambiamenti simili sono stati osservati anche nel sangue da individui vaccinati con proteine spike (molte immagini simili possono essere trovate online):

Esistono anche approcci che possono aggirare i numerosi artefatti diagnostici che si creano quando il sangue lascia il corpo. Nel complesso, credo che uno sclerascopio sia l’approccio migliore per rilevare i fanghi di sangue. Il mio team sta utilizzando questo approccio per studiare le lesioni da vaccino COVID-19 poiché riteniamo che le terapie che possono essere osservate per migliorare la formazione di fango negli occhi miglioreranno anche molti altri aspetti di queste lesioni da vaccino.

Al di fuori della sclerascopia, credo che l’approccio migliore sia quello di conoscere i segni clinici dell’accumulo di sangue e alcuni dei risultati che usiamo nella medicina occidentale possono indicare la presenza di stasi di sangue (si può facilmente dedurre quali segni diagnostici derivano probabilmente dall’accumulo di sangue). Tuttavia, credo che la medicina cinese, un sistema che non richiede la tecnologia per fare una diagnosi, offra alcuni degli strumenti diagnostici più utili. Questo perché la “stasi del sangue“ è una condizione patologica chiave all’interno della medicina cinese e si sovrappone quasi perfettamente a ciascuna delle caratteristiche che i ricercatori occidentali attribuiscono all’accumulo di sangue; il governo cinese ha anche finanziato ricerche che dimostrano la presenza di stasi del sangue con strumentazione moderna.

Il primo articolo che ho scritto qui ha mostrato come, contrariamente alla credenza comune, la campagna di vaccinazione contro il vaiolo sia stata in realtà un disastro assoluto. Il vaccino ha peggiorato piuttosto che ridotto i focolai di vaiolo, ferendo gravemente o uccidendo molti, e ogni volta che il vaccino falliva, invece di essere messo in pausa, veniva imposto dal governo in modo sempre più aggressivo a un pubblico sempre più resistente (cosa che ritenevo fosse fondamentale condividere visto quanto è accaduto anche con il COVID-19).

In seguito a quell’articolo, ho scritto un follow-up sui gravi cambiamenti nei medici sanitari dell’epoca osservati in seguito alla vaccinazione contro il vaiolo, che credo (insieme alla diffusa adozione del mercurio in medicina) abbiano segnato un momento cruciale nel declino della salute di l’intera specie umana – molti, compresi i miei mentori, hanno osservato un continuo declino della vitalità della specie umana negli ultimi 150 anni che ha coinciso con un’esplosione di malattie neurologiche e autoimmuni che sono diventate sempre più difficili da curare. Molti degli effetti comuni del vaccino contro il vaiolo corrispondevano alla sintomatologia dei fanghi di sangue e, sebbene la medicina cinese esista da migliaia di anni, la spinta per la stasi del sangue da considerare un modello di malattia primaria è iniziata solo 150 anni fa, in seguito alle campagne di vaccinazione contro il vaiolo in Cina.

Sebbene Knisely sia stato in grado di osservare costantemente la presenza e le conseguenze della formazione di fanghi di sangue in molte condizioni, per quanto ne so, non è mai stato in grado di stabilire definitivamente cosa l’abbia causata; la sua ipotesi migliore era che derivasse dagli aggregati e dai filamenti simili a proteine ​​​​che osservava frequentemente in concomitanza con sangue fangoso e condizioni come l’artrite reumatoide.

Potenziale Zeta

La maggior parte dei fenomeni nel regno in cui abitiamo sono il prodotto di un equilibrio in cui le forze in competizione incontrano uno stato di equilibrio. Quando una sostanza viene mescolata in un liquido, anche ciò che le accade esattamente, specialmente se il liquido è acqua, è un complesso processo di equilibrio. In alcuni casi, le sostanze non si mescolano e si separano per densità (ad esempio olio che galleggia verso l’alto o acqua o sabbia che affonda sul fondo) e in altri casi, la sostanza si dissolve completamente (la miscelazione del sale in acqua è un classico esempio).

Comunemente, tuttavia, il processo di miscelazione provoca la formazione di una sospensione colloidale (la maggior parte dei sistemi liquidi in natura sono colloidi). Qui la sostanza miscelata si disperde in particelle che si distribuiscono uniformemente in tutto il liquido e si stabilisce un equilibrio tra le forze attrattive (gravità e attrazione intrinseca tra le molecole nota come forza di van der Waals) e le forze dispersive (la repulsione elettrica tra le particelle).

La stabilità colloidale (e il fatto che il colloide sia in grado di separarsi nelle particelle più piccole possibili) a sua volta risulta dalle forze dispersive che superano le forze attrattive.

Alcuni fattori oltre alle caratteristiche di carica del colloide stesso possono influenzare la stabilità colloidale. Queste sono le altre sostanze elettricamente cariche presenti nell’acqua, la presenza di un colloide protettivo come la gelatina o l’albumina che impedisce l’agglomerazione (il corpo li utilizza per prevenire il verificarsi di un improvviso agglomerato colloidale) e grandi molecole che bloccano le particelle colloidali dal contatto tra loro.

Se una sostanza carica entra in acqua, attirerà ioni (una certa porzione di acqua è sempre caricata positivamente o negativamente) che hanno la carica opposta e formano uno strato strettamente impacchettato attorno alla sostanza. Quello strato attirerà quindi un secondo strato di ioni con la carica opposta (che quindi corrisponde alla carica della sostanza iniziale). Il potenziale zeta rappresenta la differenza di carica elettrica tra questo secondo strato e quello dell’acqua di massa che lo circonda.

Quasi tutti i sistemi colloidali in natura dipendono dalla reciproca repulsione delle cariche negative e, di conseguenza, ciascuno richiede un potenziale zeta che è abbastanza negativo da superare le forze attrattive che sono sempre presenti. Pertanto, quando il potenziale zeta si sposta a zero, gli attacchi di agglomerazione, mentre il potenziale zeta diventa più negativo, aumenta la stabilità colloidale (la scala di classificazione coerente di Knisely per i fanghi di sangue negli occhi era un riflesso di come le cellule del sangue si comportavano ad ogni potenziale zeta). La stabilità colloidale è fondamentale per il corpo, quindi quasi ogni superficie all’interno del corpo è caricata negativamente per mantenere un sistema colloidale caricato negativamente (ad esempio vedi questo articolo sui globuli rossi e nota che la fonte del loro potenziale zeta è anche ciò che la proteina spike lega preferenzialmente all’interno del glicocalice).

Un esempio per illustrare questo concetto può essere visto nelle particelle di polvere che galleggiano nell’aria che sono rese visibili dalla luce solare che le illumina.

In questo stato, le particelle di polvere caricate positivamente si respingono a vicenda e quindi rimangono sospese nell’aria, ma se mai toccano il pavimento, assumono una carica negativa che le fa aderire e non galleggiano mai più. Allo stesso modo, i generatori di ioni negativi purificano l’aria facendo in modo che gli ioni negativi agglomerano le particelle di polvere galleggianti, facendole perdere la sospensione e affondare a terra.

Thomas Riddick

Uno dei primi pionieri nelle applicazioni del potenziale zeta fu Thomas Riddick, un ingegnere industriale la cui azienda era spesso tenuta a regolare la stabilità colloidale per i clienti. Ad esempio, le argille sono sospensioni colloidali che devono rimanere sospese; se si agglomerano, ostruiranno i tubi che attraversano.

Allo stesso modo, le acque reflue sono anche una sospensione colloidale che spesso crea problemi per coloro che ci lavorano. Poiché le acque reflue sono una sospensione colloidale, il loro trattamento richiede la rottura della sua stabilità colloidale (definita flocculazione) e fa sì che le particelle di materia organica si separino dall’acqua e “fanghi” insieme sul fondo dove possono essere successivamente rimosse.

Tra i fattori che influenzano la stabilità colloidale, il potenziale zeta è il più facile da modificare (ricordiamo che il potenziale zeta dipende anche dagli ioni che circondano una particella sospesa), e quindi l’obiettivo principale della ricerca di Riddick. Cambiare il potenziale zeta, tuttavia, è sorprendentemente complesso per tre motivi principali:

• Come mostrano le immagini in questa sezione, ioni diversi hanno effetti molto diversi sul potenziale zeta. Ciò è in gran parte dovuto al loro effetto che aumenta esponenzialmente con il numero di valenza (anche altre caratteristiche contano). Il potassio, a differenza del sodio, non indebolisce significativamente il potenziale zeta, quindi i sali di potassio (ad esempio il fosfato di potassio) tendono a funzionare molto meglio dei sali di sodio quando ciascuno viene utilizzato per migliorare il potenziale zeta.
• Qualsiasi ione caricato negativamente (anione) che migliora il potenziale zeta seguirà una curva a forma di U all’aumentare della sua concentrazione, che richiede una concentrazione del disperdente anionico da utilizzare che non raggiunga l’altra estremità di quella curva e peggiori piuttosto che migliorare il potenziale zeta.

Durante la lettura del grafico, prestare attenzione alla scala logaritmica del grafico che è necessaria per mostrare le enormi differenze nel modo in cui i diversi cationi influenzano il potenziale zeta. Per contestualizzare ulteriormente questi valori:

Nei casi in cui Riddick aveva bisogno di agglomerare (flocculare) colloidi, come quando trattava le acque reflue, usava l’alluminio, un catione +3 che era noto per essere la sostanza più efficace per agglomerare i colloidi (questa è la pratica standard negli impianti idrici municipali). Nei casi in cui Riddick aveva bisogno di aumentare la dispersione colloidale, ha invece usato gli anioni più forti (fosfato, citrato e solfato), che per coincidenza sono anche usati in tutto il corpo. Il solfato, ad esempio, è il principio attivo dell’eparina (l’eparina ha la più alta densità di carica negativa di qualsiasi macromolecola biologica conosciuta) e riveste le superfici di molti tessuti (incluso il glicocalice). Riddick notò astutamente che molti anticoagulanti (eparina solfato e citrato di sodio) “casualmente” erano anche efficaci disperdenti anionici.

Credo anche che una funzione biologica chiave dei solfati sia quella di creare aggregati di acqua allo stato gelico (questo è il motivo per cui il glicocalice è “viscido”), una forma di acqua che svolge numerosi ruoli vitali nella fisiologia umana e la cui formazione nel miglior modo possibile dipende dall’equilibrio circostante di anioni e cationi che corrispondono al potenziale zeta fisiologico. L’acqua allo stato gelico è un argomento immensamente importante che verrà trattato in un prossimo articolo. Io e altri crediamo anche che un ruolo chiave della luce solare sia quello di sintetizzare i solfati (e l’ossido nitrico), motivo per cui la vitamina D, sebbene utile, non è un sostituto adeguato della luce solare.

Infine, quando le proteine vengono sintetizzate, iniziano come una lunga catena di amminoacidi. A causa di una varietà di interazioni, le proteine hanno con l’ambiente circostante (in particolare l’acqua), queste catene poi “si piegano” in complesse strutture tridimensionali che consentono alle proteine di svolgere le funzioni previste. Ciò che è meno apprezzato di questo processo è che significa che la maggior parte delle proteine tridimensionali sono sospensioni colloidali (alcune scuole di pensiero scientifico ora concordano con questa prospettiva) e la stabilità delle loro configurazioni tridimensionali dipende quindi dagli stessi fattori che altrove influenzano la stabilità colloidale.

Nota: credo anche che il preciso processo di sospensione colloidale che ogni proteina subisce sia ciò che consente loro di “violare” la seconda legge della termodinamica e diminuire spontaneamente la loro entropia.

Nel 1888, una serie fu assemblata da Franz Hoffmeister che mostrava come varie sostanze avrebbero stabilizzato le proteine ​​ripiegate o denaturate e salate fuori dalle soluzioni (ad esempio, considera cosa succede quando cuoci gli albumi e denatura l’albumina all’interno). È interessante notare che la sua serie era quasi identica agli effetti relativi di ioni specifici sul potenziale zeta.

Di conseguenza, gli ioni che interrompono il potenziale zeta possono anche causare il misfolding o la denaturazione delle proteine, e credo che questa sia una delle ragioni principali per cui l’alluminio è associato al morbo di Alzheimer (le placche di Alzheimer sono proteine ​​mal ripiegate che si trovano spesso con l’alluminio). Questo potrebbe anche spiegare perché la proteina spike SARS-CoV-2 è associata ad altre due malattie da misfolding proteico: l’amiloidosi e le malattie da prioni. Inoltre, questo potrebbe spiegare perché la proteina spike causerà rapidamente un errato ripiegamento delle proteine ​​​​della coagulazione del sangue, che quindi porta a una coagulazione patologica che si trova frequentemente nel sangue di individui avvelenati da proteine ​​​​spike.

Potenziale Zeta e Sangue

Anche se ho molte critiche alla medicina moderna, riconosco anche che ha avuto un impatto profondamente positivo sulla nostra vita moderna e ha risolto molti problemi che hanno afflitto l’umanità per eoni. In molti casi, è difficile persino concepire come sarebbe la vita se dovessimo ancora affrontare quei problemi, e spesso lo sviluppo delle soluzioni che ora diamo per scontate ha richiesto un’immensa quantità di sudore di sangue e lacrime che ha comportato il superamento di molti vicoli ciechi e condotto molti esperimenti disastrosi.

All’epoca in cui Riddick era vivo, la maggior parte degli approcci che ora usiamo per le malattie cardiache non esistevano e varie condizioni cardiache comuni come quella di Riddick erano una condanna a morte. Questo ha motivato Riddick a sviluppare in modo indipendente una soluzione alla sua malattia, e ha avuto l’intuizione “e se il sangue fosse una sospensione colloidale di cellule del sangue nel plasma e quindi seguisse le regole che ho sviluppato dal mio lavoro industriale con i colloidi?”

In poco tempo, Riddick fu in grado di stabilire che il processo che causava la formazione di fanghi di sangue era elettrico e, utilizzando i disperdenti anionici che aveva utilizzato in precedenza per applicazioni industriali, fu in grado di invertire la formazione di fanghi di sangue (noterò anche l’aspirina, un bene noto anticoagulante, acetila anche le proteine ​​e così facendo crea una carica negativa). Oltre ai disperdenti anionici, Riddick ha anche sperimentato alcuni altri approcci efficaci per ripristinare il potenziale zeta fisiologico, come il consumo di albumina d’uovo cruda mescolata con acqua distillata.

Tutto ciò ha portato Riddick a postulare che il passo iniziale nella coagulazione del sangue fosse l’agglomerazione delle cellule del sangue. Questo è estremamente importante perché il trattamento dell’agglomerazione fornisce un modo per “anticoagulare” il sangue senza incorrere nei rischi inerenti a qualsiasi terapia anticoagulante (e spiega anche perché è noto che cose come la disidratazione o l’assenza di movimento per lunghi periodi causano coaguli di sangue).

Riddick in seguito scoprì che il corpo mantiene il potenziale zeta del sangue vicino alla soglia di agglomerazione (ad esempio, questo studio ha rilevato che i globuli rossi hanno un potenziale zeta di -15 mv e questo studio ha rilevato -15,7 mv). Ciò fa sì che il sangue avvii il processo di coagulazione salvavita ogni volta che inizia a lasciare la circolazione (poiché numerosi elementi presenti solo all’interno dei vasi sanguigni stabilizzano le sospensioni colloidali e la stabilità colloidale è creata dal normale flusso di sangue all’interno dei vasi), ma contemporaneamente lo fa molto probabilmente le innumerevoli interruzioni moderne del potenziale zeta (a cui la nostra specie non si è ancora adattata) attraverseranno anche quella soglia critica per il sangue che non ha lasciato la circolazione.

In dermatologia, un problema comunemente riscontrato è una ferita sulla pelle che non smette di sanguinare dopo un intervento chirurgico alla pelle. Uno degli approcci più comuni in questi casi è l’applicazione di cloruro di alluminio sulla pelle poiché questo agglomera il sangue e quindi avvia il processo di coagulazione per fermare l’emorragia (in questo contesto l’alluminio è visto come un coagulante proteico). Questa applicazione fornisce un’illustrazione fondamentale di ciò che accade ogni volta che si verifica una perdita fisiologica del potenziale zeta (il caldo o il freddo estremi possono anche causare agglomerazione e la moderna chirurgia si basa su questo principio quando si taglia il tessuto con strumenti riscaldati elettricamente in modo da prevenire il sanguinamento attraverso la coagulazione).

Con ulteriori studi, Riddick ha scoperto che il grado di accumulo di sangue o perdita del potenziale zeta fisiologico variava significativamente da persona a persona, e la scala di classificazione di Knisely per il flusso sanguigno negli occhi poteva essere utilizzata per prevedere con precisione chi fosse a rischio di aritmia, ictus , o un infarto fatale. Soprattutto, Riddick scoprì che una volta ripristinata la dispersione colloidale del sangue, le aritmie cardiache si normalizzavano e i problemi circolatori miglioravano notevolmente.

Riddick scoprì anche che una funzione primaria dei reni era quella di espellere i cationi che distruggevano il potenziale zeta fisiologico e che quando questi cationi erano in eccesso, potevano innescare episodi cardiaci che i reni avrebbero lavorato in overdrive per correggere (questo probabilmente spiega la credenza nella medicina cinese che i reni controllano il cuore). Questa clearance sembra raggiungere il picco di notte (probabilmente da cationi che lasciano i tessuti ed entrano nel flusso sanguigno) e ho avuto alcune esperienze in cui ho mangiato molto cibo salato prima di andare a letto, mi sono svegliato improvvisamente nel cuore della notte con una frequenza cardiaca accelerata e una sensazione di essere completamente secca all’interno che persisteva fino a quando non ho bevuto qualche bicchiere di acqua distillata o ad osmosi inversa (questi sono i due forme disponibili di acqua deionizzata; qualsiasi altra forma di acqua che ho provato non ha funzionato).

In questi casi, ho anche osservato di avere un’urina insolita e altamente conduttiva (questo è il modo più semplice per testare quanti cationi espellono i reni). Riddick ha avuto episodi più gravi di quello che ho vissuto io e, conservando la sua urina per l’analisi durante un episodio, è stato in grado di dimostrare che i reni avevano lavorato freneticamente per correggere il suo potenziale zeta aumentando la loro escrezione di cationi pericolosi come l’alluminio.

Man mano che gli individui invecchiano, la capacità del rene di mantenere il potenziale zeta diminuisce (Moulden ipotizzò che ciò fosse dovuto a micro-ictus nelle aree periferiche dello spartiacque dei reni e Knisely produsse video che mostravano fanghi di sangue che dimezzavano l’afflusso di sangue del rene e ostruivano molte delle sue unità di filtrazione). Questo declino rende gli anziani molto più suscettibili agli afflussi improvvisi di cariche positive e ora sono convinto che una causa primaria dell’invecchiamento sia la graduale perdita della funzione del rene per mantenere il potenziale zeta (e in misura minore dal calo dell’albumina con l’età).

Mentre Riddick tentava di dedurre perché i malsani potenziali zeta del sangue fossero così comuni (li trovò negli occhi della maggioranza che guardava), si rese conto che la nostra società aveva contaminato l’approvvigionamento alimentare con cationi che erano distruttivi per il potenziale zeta (il primo capo della FDA combattuto per impedire all’alluminio di entrare nell’uso generale, ma è stato messo fuori combattimento dall’industria).

Esempi inclusi:

• Il potassio viene sostituito dal sodio nella maggior parte degli alimenti trasformati
• Alluminio utilizzato nella maggior parte dei sistemi idrici municipali
• L’uso diffuso di utensili da cucina in alluminio
• L’alluminio viene aggiunto a molti alimenti (ad esempio, la maggior parte del sale ha l’alluminio aggiunto per evitare che si agglutini, il che, tra le altre cose, credo spieghi perché i pasti molto salati sono spesso osservati dagli ospedalieri per causare esacerbazioni dell’insufficienza cardiaca)
• Molti farmaci come gli antiacidi sono pieni di alluminio e altri cationi problematici
• Molti alimenti vengono conservati in lattine di metallo (gli alimenti acidi rilasciano questi metalli), in particolare le lattine di alluminio.

Riddick ha anche eseguito esperimenti che hanno dimostrato che il consumo di acqua immagazzinata nell’alluminio compromette significativamente la microcircolazione e per questo motivo non berrò mai nulla da una lattina di alluminio. Allo stesso modo, ho visto alcuni casi di pazienti con potenziali menomazioni zeta di lunga data che hanno avuto un ictus poche ore dopo aver mangiato un pasto cotto nell’alluminio.

Infine, una nota più deludente per alcuni, Riddick ha anche scoperto che il consumo eccessivo di alcol ha indotto la coagulazione intravascolare (secondo la sua ricerca, due bevande da 2 once di gradazione 90-100 sembrano essere interrotte per averla innescata).

Microbi e Potenziale Zeta

Una delle scoperte più interessanti di Riddick fu che il metabolismo batterico delle proteine ​​avrebbe costantemente abbassato il loro potenziale zeta, che teorizzò fosse dovuto alla reazione di decarbossilazione che si verifica durante il metabolismo batterico delle proteine ​​(la decarbossilazione rimuove le cariche negative che altrimenti sospenderebbero questi colloidi). Molti sistemi di trattamento delle acque reflue (ad esempio fosse settiche) funzionano secondo questo principio, poiché nel tempo i batteri all’interno distruggono la stabilità colloidale della materia organica sospesa nelle acque reflue e ne provocano la separazione dall’acqua e lo sprofondamento sul fondo.

A causa di questa osservazione, Riddick iniziò anche a valutare come il potenziale zeta cambiasse negli esseri umani durante i periodi di infezioni acute. In questi casi, proprio come Knisely aveva visto in precedenza negli occhi dei suoi soggetti di test gravemente malati, Riddick ha costantemente osservato una diminuzione del potenziale zeta fisiologico che si verifica durante una condizione infettiva. Oltre al loro metabolismo delle proteine ​​umane, credo che un altro fattore responsabile di questo fenomeno sia che la maggior parte degli organismi patogeni ha una carica positiva poiché questa carica consente loro di aderire alle cellule del corpo caricate negativamente (il che probabilmente aiuta a spiegare l’applicabilità universale di terapie ossidative in quanto mirano preferenzialmente alle molecole organiche caricate positivamente).

Queste osservazioni sono state importanti perché hanno fornito un mezzo per spiegare perché gli anziani sono molto più vulnerabili alle infezioni come l’influenza. Purtroppo, probabilmente spiega anche la loro maggiore suscettibilità alle vaccinazioni: ricordo ancora di aver ricoverato in ospedale una paziente che durante la sua assunzione descrisse perfettamente un collasso del potenziale zeta che si verificava dopo una vaccinazione pneumococcica, incluso il fatto che era preceduto dal tentativo fallito del rene di scaricare i cationi dal vaccino.

Indipendentemente da chi si ammala, le infezioni riducono costantemente il potenziale zeta, ma negli anziani che hanno un potenziale zeta più compromesso per cominciare, la riduzione è spesso sufficiente per varcare la soglia di una malattia grave. Questo processo spiega anche perché, come ha osservato Moulden, il danno da vaccino è cumulativo e l’insorgenza di malattie più gravi man mano che aumenta progressivamente la formazione di fanghi di sangue.

Sebbene, come ha dimostrato Riddick, il rene possa affrontare molte cause di potenziale zeta compromesso, in genere lotta con le interruzioni causate da microrganismi infettivi, in particolare i micoplasmi più piccoli (che vengono invece eliminati dalla milza, dal fegato e dal midollo osseo). Lida Mattman ha fornito prove evidenti di ciò, poiché ha dimostrato che molti dei batteri nascosti scoperti dal suo gruppo di ricerca (una volta rilevati con la strumentazione appropriata) potrebbero essere alla base di numerose condizioni renali croniche (nella maggior parte dei casi, la causa di tali condizioni rimane sconosciuta nel paradigma convenzionale).

Alcuni medici integrativi hanno anche avuto un notevole successo nel trattare una varietà di malattie complesse attraverso lunghi protocolli antibiotici, e credo che questi successi siano spesso il risultato dell’eliminazione di batteri invisibili che compromettono il potenziale zeta fisiologico. Poiché gli antibiotici hanno sempre un certo grado di tossicità, preferisco altri approcci per eliminare questi organismi (ad esempio terapie ossidative come l’irradiazione ultravioletta del sangue).

Oltre ai trattamenti alternativi ad ampio spettro per i batteri invisibili, in alcuni pazienti con potenziale zeta compromesso, ho avuto anche un grande successo con specifici rimedi pleomorfi tedeschi che sono stati sviluppati per rimuovere la patogenicità dei batteri invisibili piuttosto che eliminare direttamente loro (uno dei ricercatori più noti in questo settore, Gaston Naessens, ha fatto un’osservazione chiave che la forma fondamentale non patogena di questi batteri aveva una forte carica negativa). È interessante notare che uno di questi rimedi tedeschi si è anche dimostrato straordinariamente efficace per ridurre i fanghi di sangue che comunemente seguono l’avvelenamento da proteine ​​​​spike (non risolve completamente il problema, ma è uno dei pochi trattamenti economici che ho trovato finora per questo problema).

MASSA e Zeta

Le vaccinazioni contengono costantemente molti agenti che sono eccellenti nel ridurre il potenziale zeta del corpo, in particolare poiché l’alluminio, l’agente più efficace per ridurre il potenziale zeta, è anche l’adiuvante del vaccino immunostimolante più utilizzato (credo che questo sia il motivo per cui l’alluminio è un adiuvante così efficace come l’attacco del potenziale zeta è una caratteristica comune della maggior parte degli organismi patogeni e quindi un probabile innesco per il sistema immunitario innato). Moulden si rese così conto che le alterazioni del potenziale zeta potevano spiegare molte delle lesioni risultanti dai microcolpi che stava vedendo.

Dallo studio delle autopsie di bambini morti per infezioni nel grembo materno, Moulden ha anche realizzato che un secondo processo si è verificato contemporaneamente. Ogni volta che si verifica un evento immunostimolante, i globuli bianchi migreranno verso determinati capillari in modo che possano uscire da essi per entrare nel tessuto circostante. Poiché i globuli bianchi sono molto più grandi dei globuli rossi, se un numero sufficiente di essi è presente all’interno di un capillare (in particolare se vi si sta già verificando un parziale accumulo di sangue), la loro presenza bloccherà il flusso di sangue all’interno della microcircolazione. Moulden ha definito questo processo le sindromi dello spettro dell’anossia di Moulden (MASS).

Pertanto, riducendo il potenziale zeta e contemporaneamente provocando il reclutamento di globuli bianchi attraverso la stimolazione immunitaria, è stato preparato il terreno affinché i vaccini causino sempre vari gradi di danno. Inoltre, alcuni vaccini come il vaccino HPV lo fanno ancora più frequentemente perché utilizzano uno speciale adiuvante di alluminio progettato per creare una risposta immunitaria più forte di cui il vaccino ha bisogno per “funzionare”. Va anche notato che l’alluminio è l’ingrediente più direttamente responsabile dell’ampia gamma di gravi malattie autoimmuni causate dai vaccini (sebbene le proteine ​​​​spike probabilmente alla fine si dimostreranno peggiori a questo proposito). Questo è importante perché l’autoimmunità è classicamente considerata la complicazione più significativa della vaccinazione ed è probabilmente un risultato diretto della natura immunostimolante degli adiuvanti o deriva dal ristagno di liquidi che creano.

Il modello di Moulden (e di Riddick) è immensamente prezioso perché fornisce un modo per capire come:

• I vaccini, indipendentemente dal design, causano costantemente danni.
• Perché il danno da vaccino è cumulativo, poiché la microcircolazione (e altre circolazioni fluide) peggiorerà progressivamente con ogni vaccino successivo fino a raggiungere una soglia critica in cui si verifica un danno grave.
• Perché ci può essere così tanta variabilità nelle lesioni che si osservano.
• Quante malattie infettive a volte possono causare danni simili ai vaccini (ma in quasi tutti i casi, le ostruzioni al flusso sanguigno sono molto peggiori dopo la vaccinazione).

Poco dopo aver pubblicato questo articolo sono stato contattato da una paziente che nutriva preoccupazioni di lunga data sulla capacità del suo corpo di tollerare un vaccino COVID-19 e aveva aspettato fino a quando Novavax non fosse stata approvata per la vaccinazione (aveva bisogno del vaccino per funzionare). Dopo la prima vaccinazione aveva un po’ di febbre, ma per il resto si sentiva bene. La scorsa notte ha ricevuto la seconda dose e questa mattina ha riferito (citato con il suo permesso): ‘Sono stata sveglia tutta la notte con il cuore che batteva forte, febbre, dolori muscolari estremi e un terribile mal di testa’. La mia speranza è di aver mostrato come i concetti di MASS e Zeta spieghino esattamente cosa le è successo.

Conclusione

Lo scarso potenziale zeta è una delle cause alla radice più comuni della malattia che incontro nei miei pazienti e il “potenziale zeta” è il correlato più chiaro che ho trovato al concetto sempre sfuggente di “salute”. Si potrebbero scrivere libri sulle profonde conseguenze di un potenziale zeta non fisiologico, ma al di fuori di poche applicazioni come la progettazione di nanoparticelle lipidiche, è praticamente sconosciuto in medicina (che è probabilmente il motivo per cui le potenziali conseguenze dell’utilizzo di nanoparticelle lipidiche caricate positivamente per il i vaccini a mRNA non sono mai stati presi in considerazione). Alcuni membri di spicco del movimento per la sicurezza dei vaccini, insieme ad alcuni dei medici integrativi più talentuosi che ho incontrato, concordano con questi sentimenti, ma a causa di ciò che è accaduto a Moulden, nessuno di loro ha parlato pubblicamente di questo problema.

Sebbene molti dei primi pionieri di questo concetto abbiano stabilito che lo scarso potenziale zeta comprometta la circolazione sanguigna, che se affrontata può produrre profondi benefici per i pazienti in innumerevoli aree, il sangue non è l’unica sospensione colloidale nel corpo. Molti altri fluidi nel corpo richiedono anche un potenziale zeta fisiologico e, quando questo viene disturbato, insorgono molte altre malattie (ad esempio, direi che molte condizioni dermatologiche derivano dal ristagno dell’interstizio poiché spesso rispondono al trattamento localizzato del potenziale zeta e della demenza è in gran parte il risultato di un ristagno glinfatico e del liquido cerebrospinale).

Il sistema linfatico è il sistema di drenaggio critico del corpo e, quando la sua circolazione è ostruita da un potenziale zeta non fisiologico, innumerevoli malattie come edema, polmonite (il ristagno linfatico è fondamentale nella polmonite da COVID-19), infezioni croniche, autoimmunità e iniziano i tumori. Anche la medicina cinese associa comunemente la stasi del sangue a disordini autoimmuni, e sono convinto che questo sia il risultato della stasi linfatica che spesso si verifica in concomitanza con la formazione di fanghi di sangue.

Allo stesso modo, ho osservato che i pazienti con molte delle comuni malattie croniche che richiedono anni di terapie integrative (ad es. Malattia di Lyme o tossicità cronica da muffe), hanno quasi sempre segni di significativo ristagno di liquidi in tutto il corpo. Spesso riesco a collegare questa stagnazione direttamente alla loro malattia (ad esempio, le micotossine e i batteri di Lyme hanno una forte carica positiva, che tra le altre cose è il motivo per cui credo che la malattia di Lyme, qualcosa che Justin Bieber aveva prima della sua ferita da vaccino, causi la paralisi di Bell). In molti casi, questi pazienti possono migliorare solo se viene fatto qualcosa per ripristinare il loro potenziale zeta o la circolazione linfatica (altrimenti gli antimicrobici saranno spesso inefficaci e sopraffanno il paziente) e poiché la maggior parte dei medici integrativi non è a conoscenza di questo concetto, spesso non possono aiutare questi pazienti.

Una malattia comunemente osservata nei pazienti ospedalizzati, la chetoacidosi diabetica (in cui il corpo viene sopraffatto da livelli eccessivi di zuccheri e chetoni acidi) illustra ulteriormente questo concetto. Quando questi pazienti vengono curati in ospedale, viene sempre somministrata loro insulina per abbassare il livello di zucchero nel sangue insieme al potassio (poiché l’insulina sposta il potassio nelle cellule). Oltre a queste due terapie, a questi pazienti viene sempre somministrata anche una soluzione salina con la logica che senza la somministrazione di soluzione salina, l’insulina non può arrivare dove è necessaria per ridurre i livelli di zucchero nel sangue.

Sebbene questo bisogno di soluzione salina sia comunemente attribuito ai pazienti che sono “disidratati”, credo che sia dovuto al fatto che lo zucchero, quando presente a livelli elevati, è un agente altamente efficace per interrompere la stabilità colloidale (questo è anche il motivo per cui i diabetici hanno così molti problemi con la loro micro-circolazione periferica). Inoltre, gli ambienti acidi interrompono il potenziale zeta fisiologico mentre quelli alcalini lo supportano (questo è probabilmente ciò che spiega molti dei benefici attribuiti agli approcci sanitari che cercano di alcalinizzare il corpo), quindi questa circolazione alterata è ulteriormente aggravata dall’acidità dei chetoni all’interno il corpo.

La soluzione salina a sua volta è un mezzo in qualche modo efficace per ripristinare il potenziale zeta (ho assistito personalmente ad alcuni profondi esempi che mi hanno dimostrato questo concetto) ed essa (o un’altra soluzione fluida) viene fornita di riflesso a quasi tutti i pazienti ospedalizzati nonostante quasi nessuna conoscenza del suo effetto sul potenziale zeta esistente in campo medico. Per questo motivo, ho a lungo sospettato che l’uso routinario di soluzione salina (e di altri fluidi EV) spieghi molti dei benefici che i pazienti traggono dall’assistenza ospedaliera. Con la soluzione salina, tuttavia, è importante ricordare la curva del potenziale zeta a forma di U descritta da Riddick, poiché a concentrazioni più elevate (come quella che segue consumando grandi quantità di sale), il cloruro di sodio provoca aggregazione colloidale piuttosto che dispersione.

Al di là dei pazienti ospedalizzati che spesso hanno un bisogno incommensurabile di terapie che ripristinano il loro potenziale zeta (che oltre alla soluzione salina ottengono raramente), sono ora dell’opinione che molte diverse terapie olistiche condividano tutte il meccanismo comune di miglioramento del potenziale zeta.

Una terapia popolare, Earthing, ad esempio, funziona attaccandosi elettricamente al suolo (un serbatoio di carica negativa) durante il sonno in modo che la carica negativa fisiologica all’interno del corpo possa essere ripristinata (sonno, attraverso il solfato di melatonina e la ridistribuzione degli ioni calcio , svolge un ruolo chiave nel ripristino del potenziale zeta del sistema nervoso, ma spesso non può essere avviato se è presente un significativo ristagno di liquidi).

I sostenitori di Earthing a loro volta sostengono che molti problemi di salute moderni sono sorti dal fatto che non siamo più collegati elettricamente al suolo. Quasi tutti i benefici che ho visto attribuire all’Earthing (l’Earthing a volte produce risultati miracolosi come la risoluzione dell’insonnia), riflette un ripristino del potenziale zeta (che è stato direttamente dimostrato in questo studio). Allo stesso modo, un lettore ha recentemente condiviso che Earthing ha migliorato significativamente la sindrome di Reynaud di suo figlio, mentre un altro ha condiviso che ha migliorato la sua lesione da vaccino COVID-19.

Un’altra affascinante terapia, la terapia con ioni negativi (respirando ioni negativi) è stata studiata per decenni e ha dimostrato di apportare grandi benefici a molte condizioni difficili. La maggior parte dei benefici di questa terapia corrispondeva perfettamente a quanto ci si poteva aspettare dal ripristino del potenziale zeta fisiologico. Sfortunatamente, nonostante decenni di ricerche abbiano dimostrato che funziona, fatta eccezione per la sua capacità di eliminare dall’aria gli inquinanti caricati positivamente distruggendo la loro stabilità colloidale, la terapia con ioni negativi è generalmente vista come una pseudoscienza, soprattutto perché non esiste un meccanismo per spiegare perché potrebbe funzionare (poiché il concetto di potenziale zeta fisiologico rimane in gran parte sconosciuto).

Dato il numero infinito di malattie altrimenti inspiegabili (in particolare quelle psichiatriche e respiratorie) che derivano da ioni positivi nell’ambiente, considero un vero peccato che questa conoscenza sia andata perduta. Le fonti comuni di ioni positivi includono i cambiamenti climatici (a cui il 25% della popolazione è sensibile), l’inquinamento da particolato (ad esempio il fumo di sigaretta), i campi elettromagnetici (che possono essere osservati nel sangue guardato al microscopio), i sistemi di ventilazione (ad esempio AC), i lucidanti per mobili e i tessuti sintetici (molti traggono immenso beneficio dall’indossare tessuti naturali).

Ci sono anche molte altre terapie che ripristinano anche il potenziale zeta e talvolta fanno miracoli per i pazienti (ad esempio ozonoterapia o terapia chelante). Poiché il loro meccanismo per farlo è meno semplice, non credo che questa scienza possa essere sviluppata senza un modo affidabile per misurare gli effetti di ciascuna modalità sul potenziale zeta fisiologico. È quindi mia sincera speranza che in futuro, le misurazioni dirette nei cambiamenti del potenziale zeta fisiologico possano essere incorporate nella progettazione di una varietà di terapie, comprese quelle per il trattamento delle lesioni della proteina spike.

Con il necessario background stabilito, nella puntata finale di questa serie, esamineremo gli studi autoptici esistenti sulle morti improvvise dopo la vaccinazione ed esploreremo come i meccanismi descritti qui insieme a molti altri possono causare morte improvvisa. Moulden, ad esempio, ha fornito il miglior modello che abbia mai incontrato per spiegare esattamente come i vaccini causano la sindrome della morte improvvisa del lattante.

Vi ringrazio per la vostra pazienza nel leggere questo articolo particolarmente lungo e la vostra apertura a considerare l’importanza di questo lato della medicina a lungo dimenticato e condividerlo con il pubblico appropriato (può essere condiviso qui su GETTR e qui su Gab). Dato che qui ho toccato molti argomenti diversi, ad esempio come ripristinare il potenziale zeta fisiologico (che è complesso e richiede articoli separati) se c’è interesse, posso espandere molti di questi punti nei post futuri. Inoltre, se sei a conoscenza di riferimenti eccellenti su questi argomenti che non sono stati citati, inviameli in modo che io possa aggiungerli. Grazie ancora per tutto il tuo supporto.

A Midwestern Doctor

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