Quali sono le cause della malattia di Alzheimer?

Le cause e i trattamenti della demenza sono fondamentali da comprendere per l’era in cui viviamo.

Source: 13 NOV 2022; by A Midwestern Doctor on The Forgotten Side of Medicine

Nella prima metà di questa serie, ho passato in rassegna gli enormi costi per la nostra società causati dalla malattia di Alzheimer [AD]. A causa dell’urgenza di affrontare l’AD, sono stati spesi miliardi nella sua ricerca (ad esempio, al NIH sono stati assegnati 3,5 miliardi nel 2022), eppure, nonostante decenni di ricerca, non siamo ancora vicini a una cura per questa condizione.

Questo articolo di un attivista AD evidenzia ulteriormente sia l’incalcolabile costo umano di questi fallimenti sia la corruzione sistemica con l’industria che li mantiene mentre allo stesso tempo attacca rumorosamente tutto ciò che affronta il problema e minaccia di prosciugare i miliardi che l’industria della “ricerca” AD riceve ogni anno. Sono arrivato a credere che la maggior parte delle industrie o dei gruppi di difesa che hanno il compito di affrontare un problema (se non ritenuti responsabili dei propri fallimenti) inevitabilmente non riusciranno a risolverlo, poiché risolverlo in questo modo li porterebbe fuori dal mercato. Nel caso dell’AD, c’è stata una visione a tunnel focalizzata sulle placche amiloidi come causa e innumerevoli tentativi falliti di trattare l’AD rimuovendo quelle placche, con alcuni degli esempi evidenziati nell’articolo precedente che rasentano l’assurdità.

Gran parte dell’attenzione sull’ipotesi dell’amiloide era una diretta conseguenza della ricerca intenzionalmente falsificata. Purtroppo, la comunità scientifica finora si è rifiutata di ritirare quella ricerca, il che sospetto sia dovuto al fatto che così facendo si metterebbe a repentaglio l’enorme industria costruita sul presupposto che la ricerca fosse valida. Sebbene questo sia uno scandalo immenso che deve essere portato all’attenzione del pubblico, credo che il valore maggiore della storia risieda nel contrastare i meccanismi reali dietro l’AD con la sua concezione scientifica convenzionale.

Nota: ci sono una varietà di cause di demenza. Mentre l’AD è il più comune, si verificano frequentemente anche altre forme come la demenza frontotemporale e la demenza vascolare. In molti casi, il tipo esatto di demenza che viene diagnosticata non è sempre corretto. Uno studio ha rilevato che il 30,2% -56,7% di quelli con diagnosi di AD non ce l’aveva, uno studio autoptico ha rilevato che il 12-23% non ce l’aveva, e uno studio ha rilevato che il 63% di quelli con AD aveva anche un’altra demenza che causava processi patologici all’interno del loro cervello (un problema che aumenta con l’età, aumentando ulteriormente la difficoltà di diagnosticare con precisione la demenza). Tuttavia, poiché ciascuna di queste malattie condivide un processo simile che causa la loro formazione, dovrebbe essere chiaro che ciò che è descritto qui si applica spesso al trattamento di forme di demenza oltre all’AD.

Momento fisiologico

Tutto all’interno del corpo è progettato per adattarsi alle circostanze in cui si trova e per mantenere l’ambiente interno stabile e necessario per la vita. Per questo motivo, le malattie croniche sono spesso il risultato di un processo fisiologico disadattivo che si instaura e distorce la fisiologia del corpo, che nel tempo crea i sintomi associati a uno specifico disturbo. All’interno dei campi olistici, si sottolinea spesso che la causa della malattia dovrebbe essere focalizzata piuttosto che sui suoi sintomi, ma molto meno frequentemente si riconosce che la “causa” è tipicamente un processo che rappresenta il culmine di uno slancio fisiologico profondamente consolidato e che è sempre necessaria una certa quantità di tempo affinché lo slancio positivo produca risultati.

Un libro di recente pubblicazione, The Clot Thickens di Malcom Kendrick, evidenzia come esista una situazione molto simile per le malattie cardiache a quella per l’AD. Le malattie cardiache, come l’AD, hanno enormi conseguenze sociali e attorno ad esse è stata costruita un’enorme industria di ricerca e trattamento che è stata classificata nelle malattie cardiache che hanno un’unica causa: il colesterolo eccessivo. Tuttavia, nonostante siano emersi molti trattamenti redditizi (e dannosi) per ridurre il colesterolo, nessuno ha mostrato un vero successo nell’alleviare le malattie cardiache.

La risposta dell’industria non è stata quella di cambiare rotta sull’ipotesi del colesterolo, ma piuttosto di raddoppiare e sviluppare modi ancora più stravaganti e probabilmente più pericolosi per ridurre il colesterolo (che sospetto sia perché possono essere brevettati poiché molte delle statine si stanno avvicinando alla fine dei loro brevetti). Ciò è stato fatto inizialmente creando anticorpi monoclonali che hanno preso di mira la proteina che induce le cellule a rilasciare colesterolo in eccesso nel flusso sanguigno (potrebbe non essere l’idea migliore riempire le cellule di colesterolo). Poi, non molto tempo dopo, è stata sviluppata una terapia genica che interrompe direttamente la produzione di questa proteina per un periodo molto più lungo (inizialmente ho avuto difficoltà a credere che questo fosse stato fatto quando un amico mi ha chiamato per informarmi di un rappresentante di farmaci che si era appena presentato nel suo ufficio per promuoverlo). Ora stanno sviluppando vaccini per creare un’autoimmunità permanente alla proteina.

Kendrick ha passato anni a cercare di districare il mistero delle malattie cardiache e alla fine si è reso conto che l’errore epistemologico che aveva commesso, come tutti gli altri, era quello di concentrarsi su una singola causa di malattie cardiache piuttosto che vederla come il risultato di un normale processo fisiologico che era diventato disadattivo. In breve, il modello di Kendrick è il seguente:

Le malattie cardiovascolari, nella maggior parte dei casi, sono dovute a danni al sistema arterioso, che spesso si verificano a causa della mancanza di vitamina C (che gli esseri umani e le cavie hanno perso il gene per sintetizzare).
Questo danno consiste principalmente di placche aterosclerotiche in quei vasi sanguigni.
Sebbene si ritenga che le placche aterosclerotiche derivino da un’eccessiva deposizione di colesterolo su quei vasi sanguigni, esiste un ampio corpus di prove scientifiche che confuta il ruolo del colesterolo nella formazione delle placche aterosclerotiche.
Kendrick sostiene invece che queste placche sono il risultato di successivi coaguli di sangue che si formano nel sito di una lesione del vaso sanguigno, e il colesterolo trovato lì proviene dalle cellule del sangue o dal corpo che usa il colesterolo per riparare il danno perché la vitamina C non è disponibile (vitamina C C è anche molto importante nel trattamento del COVID-19 e, in misura minore, delle lesioni da vaccino, comprese quelle da vaccini con proteine spike). Inizialmente, questo processo è salvavita (altrimenti moriresti inevitabilmente dissanguato), ma col tempo diventa disadattivo perché successivi coaguli di sangue guariti interferiscono con le normali funzioni circolatorie del vaso sanguigno.
Molti dei fattori legati alle malattie cardiache (es. diabete, fumo, lupus) hanno tutti in comune la caratteristica di danneggiare i vasi sanguigni e quindi avviare il processo di coagulazione al loro interno.

Kendrick fornisce un caso straordinariamente solido per la sua ipotesi. Inoltre, collega anche molti altri fattori cruciali, come l’importanza di proteggere il rivestimento dei vasi sanguigni (l’endotelio) dai danni, la necessità di sintesi di ossido nitrico e l’enorme contributo dello stress psicosociale alle malattie cardiovascolari (che gioca anche un ruolo chiave in disturbi come l’AD e la sindrome metabolica).

Nota: sono fortemente d’accordo con questo modello, ma credo che sia incompleto poiché anche altri fattori (alcuni dei quali saranno discussi qui) svolgono un ruolo fondamentale nelle malattie cardiache.

Ci sono tre ragioni principali per cui la storia delle malattie cardiache è così pertinente con la storia dell’AD:

In primo luogo, entrambi non possono essere trattati con un solo proiettile d’argento puntato su una causa incerta; invece ognuno richiede di invertire un processo fisiologico disadattivo e consentire alla normale fisiologia di stabilire uno slancio che possa ripristinare la salute.
In secondo luogo, molte delle cause e dei processi che Kendrick attribuisce alla causa di malattie cardiovascolari spesso contribuiscono anche alla demenza.
In terzo luogo, molti dei fattori identificati da Kendrick come i principali contributori al danno cardiovascolare sono fattori patologici condivisi anche dalla proteina spike COVID-19 (ad esempio i vaccini con proteina spike sono notevolmente efficaci nell’attaccare l’endotelio), il che aiuta a spiegare perché le vaccinazioni COVID-19 sono spesso associate a malattie cardiache, coaguli di sangue o ictus e demenza.

La maggior parte delle aziende fa affidamento sull’avere un modello di vendita ricorrente e un mercato garantito a cui possono fornire il proprio prodotto a tempo indeterminato (ecco perché c’è un forte disincentivo a produrre mai una soluzione effettiva a un problema che un settore ha il compito di affrontare). Allo stesso modo, per sostenere un’industria medica focalizzata sulla farmaceutica, è necessario considerare ogni malattia come avente un’unica causa che può essere presa di mira da un singolo farmaco che viene poi venduto a migliaia o milioni di persone che si presume abbiano quella malattia, con i farmaci che vengono aggiornati periodicamente man mano che i lucrosi mercati dei farmaci precedenti scadono a causa della diminuzione delle protezioni dei brevetti sui farmaci.

Oltre agli enormi costi di sviluppo e pubblicità necessari per portare un farmaco sul mercato, un gran numero di persone deve essere pagato per sostenere questo modello (ad esempio i politici che legalizzano il monopolio medico, i regolatori dei farmaci che approvano i farmaci e coloro che forniscono i farmaci). Di conseguenza, i farmaci hanno un prezzo adeguato; quelli dati a un numero minore di persone o solo a breve termine sono molto più costosi (con alcuni che costano più di un milione per un ciclo di trattamento e parecchi che costano decine di migliaia al mese), mentre quelli distribuiti alle masse , sebbene ancora costosi, hanno un prezzo significativamente inferiore.

Poiché molte malattie richiedono invece una riparazione graduale su misura individuale di un processo fisiologico disadattivo (che l’industria non può monetizzare e quindi evita), l’attuale modello di medicina spesso fallisce miseramente. Tuttavia, poiché dietro di esso si è instaurata tanta inerzia (le spese sanitarie rappresentano ormai un quinto di tutti i soldi spesi negli Stati Uniti), si è creata una situazione di tipo too big to fail, che ha portato a innumerevoli fiaschi come il l’ipotesi dell’amiloide continua a dominare la ricerca (nonostante il suo studio cardine si sia dimostrato fraudolento) o la professione medica che raddoppia ripetutamente su una vaccinazione pericolosa e inefficace.

Inoltre, come Robert Malone ha sottolineato all’interno del programma vaccinale, queste industrie spesso non sono in grado di gestire una “pausa”, che è una delle ragioni principali per cui ogni anno vengono promossi vaccini antinfluenzali inutili (poiché gli Stati Uniti devono mantenere la propria capacità di produrre vaccini nel caso di una pandemia).

Sebbene si possano scegliere molte malattie per evidenziare questa dinamica, credo che l’AD rappresenti uno degli esempi migliori. Come dettagliato nell’articolo precedente, a causa delle enormi conseguenze che l’AD porta alla società, abbiamo fatto enormi investimenti nella ricerca di una cura per la malattia, che hanno fallito. All’estremo opposto dello spettro, sono stati sviluppati numerosi approcci che mitigano o curano la malattia concentrandosi sui processi che la creano, incluso uno che ha dimostrato di farlo negli studi clinici. Nonostante ciò, questi approcci rimangono quasi del tutto sconosciuti.

Cambiamenti nella natura della malattia

Dal punto di vista evolutivo, gli esseri umani sono rimasti relativamente immutati dalla rivoluzione industriale poiché sono nate troppo poche generazioni per modificare il nostro genoma (sebbene la tecnologia dell’mRNA possa cambiarlo) e molte malattie che erano presenti agli albori della storia documentata sono ancora con noi. Tuttavia, i nostri ambienti hanno subito un rapido cambiamento senza precedenti e poiché il nostro genoma non è cambiato in modo significativo, in molti casi la nostra specie non si è adattata con successo al suo nuovo ambiente.

Numerosi sistemi medici hanno osservato che la natura della malattia umana è cambiata nel corso dei secoli (credo che la medicina cinese, grazie alla sua lunga storia scritta, abbia fatto il miglior lavoro nel documentarlo), e ancora e ancora, come la malattia diffusa derivi da alcuni cambiamenti nei nostri ambienti. Nella mia esplorazione di questo argomento, ho scoperto che il declino più significativo della salute della specie umana è iniziato circa 150 anni fa, all’epoca delle campagne di vaccinazione contro il vaiolo, accelerato nel 1986 dopo che i produttori di vaccini sono stati protetti da qualsiasi responsabilità per il loro prodotti, e nuovamente accelerato dopo la campagna di vaccinazione “di emergenza” contro il COVID-19. Tuttavia, mentre ritengo che i vaccini abbiano svolto un ruolo chiave in questa debacle, credo anche che non siano affatto l’unico fattore responsabile di ciò che è accaduto.

Dalla mia scoperta iniziale, ho appreso che molti altri operatori sanitari hanno fatto osservazioni simili, ognuno dei quali ha osservato che nel corso della loro carriera i pazienti sono diventati molto più malati e più difficili da curare (il che, ai miei occhi, spiega perché alcune terapie non forniscono i benefici “miracolosi” o le risposte terapeutiche loro attribuite in passato). Ho chiesto a molti dei miei mentori (che appartenevano a diversi campi della medicina) se osservavano quelle stesse tendenze, la maggior parte lo ha fatto e, in alcuni casi, mi ha informato di aver posto la stessa domanda ai loro mentori. Da ciò ho potuto determinare che è stato osservato un continuo declino almeno dal 1900.

La maggior parte delle malattie debilitanti risultanti da questo declino della salute sono di natura neurologica e autoimmune. Il declino cognitivo è una conseguenza comune dei cambiamenti malsani che sono emersi nel nostro ambiente e, per questo motivo, le cause di demenze come l’AD forniscono un mezzo eccellente per comprendere l’origine di molte altre malattie croniche che affrontiamo.

Diagnosi medica

L’arte della diagnosi è complicata. Spesso, poiché i test precisi per identificare una malattia sono costosi e inaccessibili, per diagnosticare una malattia viene utilizzato un metodo molto meno preciso come le osservazioni di un medico. Molti medici non sono in grado di riconoscere sottili segni di malattia e mancano di un quadro che abbia la diagnosi corretta per quei sintomi. Spesso, poiché c’è così tanta variazione nella risposta individuale alla malattia, la stessa malattia può presentarsi in modo molto diverso, con molti individui che si trovano su una cuspide in cui è difficile determinare se hanno o meno una malattia specifica.

La medicina risolve l’incertezza intrinseca creata dalla variabilità fisiologica umana forzando tutto in una rigida scatola diagnostica che coglie alcuni casi e ne perde altri. Affronto invece questa sfida vedendo tutto ciò che incontro come le innumerevoli manifestazioni di un’unica causa condivisa. Questo stile di pensiero è in opposizione al nostro sistema educativo che insegna a tutti a vedere le cose come elenchi lineari da inserire in algoritmi e, di conseguenza, i medici spesso hanno difficoltà a comprendere malattie come la tossicità da muffe, la malattia di Lyme o le lesioni da vaccino COVID-19 che può avere presentazioni completamente diverse a seconda del paziente.

Nel caso del declino cognitivo e della demenza, in genere li classifichiamo in base a se il cambiamento è improvviso o graduale (i cambiamenti improvvisi, se gravi, sono noti come delirium e sono spesso reversibili se viene identificato l’agente causale). Quelli cronici sono molto più difficili da invertire e sono spesso classificati dagli agenti noti per migliorarli (ad esempio la depressione è una causa comune di declino cognitivo negli anziani), i risultati di test costosi o i risultati patologici trovati durante le autopsie (che è utile poiché diverse cause di demenza hanno maggiori probabilità di manifestare determinati sintomi). Sfortunatamente, mentre abbiamo sviluppato un mezzo sofisticato per classificare queste malattie, abbiamo opzioni piuttosto limitate per curarle, il che credo derivi dal fatto che le loro cause reali non vengono riconosciute e queste etichette vengono applicate invece di identificare quelle cause.

Nello scrivere questo articolo, ho anche conferito con numerosi medici che conosco che hanno avuto successo nel trattamento della demenza (ecco perché ci è voluto così tanto tempo). Qui confronterò le loro osservazioni con la ricerca più convincente in questo campo, il lavoro di Dale Bredesen M.D., un neurologo che ha stabilito un protocollo accessibile che ha dimostrato di trattare con successo la demenza e da allora è stato replicato da molti altri medici (compresi amici lontani mio). Poiché molti dei miei riferimenti provengono dal suo libro, consiglio caldamente a coloro che desiderano saperne di più di leggerlo.

Allo stesso modo in cui i sintomi di una malattia cronica complessa possono variare notevolmente da paziente a paziente, ci possono anche essere cose completamente diverse che causano la stessa malattia portando a nessuna delle cause originarie riconosciuta come causa e invece la malattia rimane nel limbo diagnostico come una “sindrome” poco conosciuta. Bredesen a sua volta sostiene che ci sono tre diversi tipi di AD, che è possibile discernere quale tipo si sta verificando dalla presentazione del paziente e che ogni trattamento deve essere adattato al tipo che si sta verificando. I tipi sono i seguenti (a volte 1 e 2 possono verificarsi contemporaneamente):

Tipo 1: infiammazione eccessiva (spesso di natura metabolica o infettiva) che fa sì che il cervello supporti il processo infiammatorio e riduca in modo protettivo le cellule cerebrali che non sono ritenute essenziali. In genere si verifica tra gli anni Sessanta e Settanta, ma per quelli con la predisposizione genetica più forte, si verifica tra la fine degli anni Quaranta e gli anni Cinquanta (e tra la fine degli anni Cinquanta e Sessanta per quelli con una predisposizione genetica più debole).
Tipo 2: carenze nutrizionali e ormonali (ad es. vitamina D, ormone tiroideo, progesterone) che causano un ridimensionamento neuronale simile a quello osservato nel tipo 1. Il tipo 2 in genere si verifica circa un decennio più tardi rispetto al tipo 1.
Tipo 3 – Un agente tossico è presente nel cervello che uccide direttamente le cellule cerebrali. A differenza dei primi due tipi, il tipo 3 si verifica prima nella vita, ha un legame genetico più debole e il processo di distruzione neuronale non è selettivo, quindi si verificano una varietà di disturbi cognitivi (e psichiatrici) piuttosto che la classica incapacità di memorizzare nuovi ricordi associati alle prime fasi dell’AD.

Nota: da quando ha pubblicato questa lista originale, Breseden l’ha aggiornata per includere un tipo causato da disfunzione vascolare e un tipo causato da una grave commozione cerebrale o più piccole commozioni cerebrali (questo è un problema molto comune nei giocatori di football professionisti, che come mostra Pierre Kory la NFL ha usato il playbook di disinformazione scientifica usato per coprire per decenni).

Comprendere questi tipi aiuta a spiegare le funzioni dell’amiloide e perché i tentativi di eliminarla sono destinati a fallire. Per citare Bredesen:

« Questo rispecchia i tre cappelli indossati dalla molecola multitalento, l’amiloide-beta, che deriva da APP. Fa parte della risposta infiammatoria e può funzionare come agente antimicrobico (quindi fa parte della capacità del corpo di combattere le infezioni); risponde a livelli inadeguati di ormoni, vitamine, sostanze nutritive e altri fattori di supporto (o trofici) ridimensionando le sinapsi più sacrificabili; Fa parte della risposta protettiva all’esposizione alle tossine, ad esempio, legandosi molto strettamente a metalli come mercurio e rame. »

Anche se sono fortemente d’accordo con il modello di Bredesen (che ammette essere applicabile anche ad altre forme di demenza) e riconosco che come un vero esperto di declino cognitivo, ha molta più conoscenza in questo settore di quanto io possa mai fare, sento anche che è incompleto. Come molti modelli multifattoriali di malattia (incorpora dozzine di fattori nello sviluppo dei suoi piani di trattamento), il suo modello non riesce a rispondere al perché gli individui possono avere risposte così drammaticamente diverse ai fattori che ha identificato come causa della demenza e perché alcuni sono apparentemente immuni allo sviluppo del declino cognitivo.

Le ipotesi circolatorie

Per scrivere questo articolo, ho intervistato alcuni medici molto stimati che erano noti per invertire il declino cognitivo. Tutti mi hanno detto che più la demenza era progredita, più era difficile da trattare, e dopo un certo punto, tutto ciò che erano in grado di fare era fermare un ulteriore declino poiché consideravano il danno esistente come non riparabile.

In una certa misura Bredesen condivide questo sentimento e ritiene che sia fondamentale affrontare la malattia di Alzhiemer nei decenni che precedono un grave deterioramento cognitivo, poiché si può fare molto di più. Tuttavia, a differenza dei miei mentori, in alcuni casi, Bredesen è stato in grado di invertire le fasi successive del declino cognitivo.

Ognuno dei medici con cui ho parlato condivideva la convinzione che la demenza fosse spesso di natura circolatoria. Ad esempio, per citarne uno:

« La demenza è normalmente dovuta allo scarso flusso di sangue alla testa e troppe tossine presenti nel cervello. Se riesci a correggere la circolazione cerebrale e il drenaggio all’inizio del processo patologico (che è spesso compromesso a causa di una precedente lesione cerebrale traumatica), puoi invertirlo e, se lo fai in seguito, almeno fermarne la progressione. Oltre ad affrontare direttamente i problemi circolatori, spesso devo fare qualche tipo di terapia generale per loro, come affrontare gli squilibri sottostanti nella loro costituzione. Credo anche che l’energia presente nel sangue debba raggiungere il cervello, che in base a quello che mi hai detto sul potenziale zeta, probabilmente dipende dalla dispersione del sangue. »

La circolazione cerebrale è estremamente importante per:

Fornire i nutrienti necessari per prevenire l’AD di tipo 2 (che in una certa misura può essere superato con l’integrazione di quantità maggiori di tali nutrienti).
Drenando i prodotti infiammatori che creano AD di tipo 1.
Eliminare le tossine dal cervello.
Rimozione della proteina amiloide dal cervello.
Facilitare il sonno sano (che, come osserva Bredesen, è fondamentale per prevenire il deterioramento cognitivo minore dal progredire verso la demenza). Per chi fosse interessato, questo è il miglior libro che ho trovato sull’importanza fisiologica del sonno (anche se come molti libri, fa alcune esagerazioni non supportate dalle prove esistenti).

Come accennato in precedenza, una delle malattie mal gestite più consequenziali dell’età moderna è la malattia cardiaca e, in molti casi, le stesse menomazioni circolatorie che danno origine a malattie cardiache danno origine anche alla demenza. Come accennato in precedenza, una delle malattie mal gestite più consequenziali dell’età moderna è la malattia cardiaca e, in molti casi, le stesse menomazioni circolatorie che danno origine a malattie cardiache danno origine anche alla demenza. Di conseguenza, c’è una grande sovrapposizione nelle terapie per i due, e molte delle terapie che Kendrick ha condiviso per affrontare le malattie cardiache, come la terapia chelante o gli inibitori della PDE5 che producono ossido nitrico, sono state osservate anche per prevenire la demenza e migliorare il declino cognitivo (ad esempio in uno studio di circa 7 milioni di americani, il Viagra è stato trovato per ridurre il rischio di AD del 69%).

Allo stesso modo, ci sono molte altre terapie che Kenrick non ha discusso che si sono dimostrate efficaci per affrontare le malattie cardiache che invertono anche il declino cognitivo. Un esempio è l’irradiazione ultravioletta del sangue (che a condizione che sia somministrata correttamente spesso aiuta anche le lesioni acute o croniche da vaccino COVID-19 e proteina spike).

Un’altra, la terapia di contropulsazione esterna (ECP), comporta l’avere pompe esterne sul corpo che muovono il sangue in coordinamento con i segnali elettrici emessi mentre il cuore batte.

L’ECP è ben noto per migliorare l’insufficienza cardiaca (ad esempio, induce il cuore a formare nuovi vasi sanguigni collaterali, aumentando così il suo afflusso di sangue, che in effetti è una forma non invasiva di intervento chirurgico di bypass dell’arteria coronaria) e ha incontrato una resistenza significativa da la professione di cardiologia in quanto spesso fornisce un’alternativa più economica alle procedure da cui dipende il loro sostentamento. Uno dei miei colleghi ha anche scoperto che l’ECP è molto utile anche per il trattamento del danno cardiaco che segue il COVID-19, mentre un altro mi ha mostrato che molti dei benefici dell’ECP possono essere osservati anche nei reni e per vari tipi di deterioramento cognitivo, compresi quelli che progrediscono verso la demenza.

Potenziale Zeta

Nota: consiglio vivamente di leggere l’articolo di seguito per comprendere appieno ciò che viene presentato in questo articolo. Contiene anche i riferimenti e i grafici per questa sezione e descrive in dettaglio quanti di questi concetti si applicano alla proteina spike del vaccino. Infine, questa sezione contiene anche ulteriori informazioni non contemplate nell’articolo.

Quando una sostanza viene miscelata in acqua, ha tre opzioni, non mescolarsi con essa (in genere galleggiando verso l’alto o depositandosi sul fondo), dissolversi come un sale o formare una sospensione colloidale. Sospensioni colloidali stabili sono tipicamente microparticelle finemente disperse e quando tale stabilità viene persa, le particelle si aggregano in agglomerati sempre più grandi che alla fine si separeranno dall’acqua circostante.

Credo che non riconoscere il significato della stabilità colloidale nelle soluzioni biologiche sia una delle più grandi sviste della fisiologia moderna. Ad esempio, una varietà di sistemi medici (per esempio la medicina cinese) ha riconosciuto che se il sangue si aggrega insieme, emergono un gran numero di malattie, inclusi innumerevoli problemi circolatori. Inoltre, man mano che l’aggregazione o l’agglomerazione peggiora ed è in grado di ostruire vasi sanguigni progressivamente più grandi, gli organismi si avvicinano sempre più alla morte – decenni fa è stato dimostrato che la malaria uccide facendo sì che ciò accada nei vasi sanguigni più grandi a meno che non venga somministrato un agente di dispersione del sangue; recentemente Pierre Kory mi ha informato attraverso l’ecografia (è uno specialista in ecografia di terapia intensiva) che ha ripetutamente visto pazienti critici sviluppare grumi di sangue nei loro vasi sanguigni più grandi e morire meno di un’ora dopo, proprio come hanno fatto le scimmie negli studi sulla malaria decenni fa.

Un fattore chiave che determina se le soluzioni colloidali si aggregano o rimangono disperse è l’equilibrio delle cariche elettriche presenti (cariche positive agglomerate, cariche negative disperse). Il potenziale zeta fornisce un modo per modellare questo equilibrio immensamente complesso e spiega perché piccole quantità di ioni positivi con alte densità di carica (ad esempio alluminio) sono in grado di agglomerare sospensioni colloidali e perché i microictus spesso seguono iniezioni di queste sostanze.

Decenni fa, esistevano pochissime opzioni per il trattamento delle malattie cardiache e quindi era spesso una condanna a morte. Riddick, un ingegnere colloidale con una condizione cardiaca debilitante, ebbe l’epifania che il sangue si comportava come una sospensione colloidale e se il suo potenziale zeta fosse stato corretto, probabilmente si sarebbe disperso di nuovo e avrebbe ripreso un flusso normale. Dopo che questo ha corretto le sue condizioni cardiache, un medico in una situazione simile ha appreso del suo lavoro, è stato anche curato e ha continuato a sviluppare una pratica medica di successo incentrata sul trattamento del potenziale zeta.

Oltre ad aiutare le malattie cardiache, questo medico ora deceduto ha anche scoperto che il ripristino del potenziale zeta era notevolmente efficace per una varietà di altre condizioni mediche, inclusi vari tipi di declino cognitivo come l’AD (sebbene dopo un certo punto nel processo della malattia, ha scoperto che il ripristino poteva solo prevenirne la progressione piuttosto che curarla). La sua pratica alla fine si è spostata sull’aiutare le persone a invecchiare senza declino, e solo concentrandosi sul potenziale zeta, è stato in grado di mantenere una mente acuta che poteva praticare la medicina nei suoi primi anni ’90 (questo è molto raro).

I colleghi che hanno tentato di replicare questo lavoro hanno scoperto che mentre il trattamento del potenziale zeta era ancora abbastanza utile, non hanno osservato lo stesso grado di beneficio nell’invertire il declino cognitivo che ha fatto il medico precedente. Ognuno di noi crede che ciò rifletta la natura mutevole della malattia descritta in precedenza e il crescente carico di tossicità ambientale a cui siamo esposti.

Riddick ha anche osservato che il normale potenziale zeta del sangue permetteva la dispersione, ma era molto vicino alla soglia necessaria per l’inizio dell’agglomerazione e quindi della coagulazione (molti agenti che aumentano la dispersione colloidale funzionano anche come anticoagulanti). Questa calibrazione che ha ipotizzato fosse un adattamento evolutivo che ha permesso che la coagulazione si verificasse immediatamente dopo la rottura di un vaso sanguigno (quindi non si muore dissanguati), poiché il normale flusso di sangue crea un piccolo grado di dispersione colloidale e la perdita di questa dispersione era quindi sufficiente per superare la soglia nell’agglomerazione e quindi nella coagulazione. Sospetto che poiché ora ci sono un gran numero di fattori che causano l’agglomerazione colloidale nel nostro ambiente, il potenziale zeta fisiologico con cui la nostra specie si è evoluta non sia più corretto e la selezione naturale favorirà gradualmente quelli con un potenziale zeta più elettronegativo che è più lontano dal soglia di agglomerazione.

Va notato che molti aspetti dell’invecchiamento riflettono un potenziale zeta fisiologico peggiorato (che probabilmente deriva da una ridotta funzionalità renale). Tra le altre cose, questo spiega perché gli individui anziani sono molto più vulnerabili alle riduzioni temporanee del potenziale zeta, come quelli che seguono infezioni respiratorie virali o vaccinazioni cariche di alluminio (questo punto mi è stato fatto da un paziente più anziano che ho ricoverato in un ospedale che durante l’assunzione passo dopo passo ha descritto la progressione di un potenziale collasso zeta dopo un vaccino pneumococcico).

Nota: c’è un’enorme variabilità nella concentrazione di alluminio del vaccino da lotto a lotto, che probabilmente spiega parte della variabilità osservata nelle lesioni che seguono la vaccinazione.

Linfatici cerebrali

Il sangue non è l’unicasospensione colloidale biologicache si agglomera in risposta a un ridotto potenziale zeta fisiologico, e credo che molte delle conseguenze dell’agglomerazione del sangue descritte da altri sistemi medici (ad esempio i disordini autoimmuni attribuiti nella medicina cinese alla stasi del sangue) siano dovute a la concomitante stasi di fluidi oltre al sangue.

Uno degli agglomerati fluidi più consequenziali è quello dei vasi linfatici, il sistema di drenaggio del corpo (che tra l’altro è quello che rimuove i prodotti dell’infiammazione dai tessuti). I linfatici del cervello (i glinfatici) sono particolarmente vulnerabili a questo problema in quanto piuttosto che avere vasi linfatici specializzati, i suoi linfatici esistono in uno spazio perivascolare all’interno della barriera emato-encefalica (una struttura che viene spesso interrotta in malattie neurologiche come AD, COVID-19 e molto probabilmente lesioni da vaccino con proteine spike, anche se potrebbe passare un po ‘di tempo prima che qualcuno rischi la propria carriera per la ricerca su questo).

Poiché questo spazio è nascosto tra i piedi degli astrociti e le pareti dei vasi sanguigni e si espande solo durante la notte quando si dorme mentre gli astrociti tirano indietro i piedi per sostenere il drenaggio glinfatico (una ragione chiave per cui un sonno adeguato è importante per prevenire l’AD), non è stato scoperto fino al 2013. La struttura di questo sistema è importante da capire perché l’unica pompa che ha sono le pareti esterne del vaso sanguigno, ed è quindi altamente vulnerabile all’agglomerazione linfatica che ne ostruisce il flusso o ai cambiamenti patologici ai vasi sanguigni adiacenti che riducono i loro movimenti di pompaggio.

Molti diversi disturbi neurodegenerativi, in particolare quelli dell’invecchiamento, sono associati a un drenaggio glinfatico compromesso (ad esempio, le lesioni cerebrali traumatiche riducono il drenaggio glinfatico, il che aiuta a spiegare perché sperimentare una seconda commozione cerebrale prima del completamento del processo di guarigione può essere così devastante e la loro associazione con AD). Nel caso dell’AD, il cervello fa affidamento sul sistema glinfatico per rimuovere gli agenti neurotossici e infiammatori legati all’AD insieme alle sue proteine patologiche (ad esempio amiloidi), quindi disabilitare questo sistema (direttamente o temporaneamente attraverso la privazione del sonno) a sua volta aumenta il livelli di queste proteine riducendone la clearance.

Allo stesso modo in cui il potenziale zeta fisiologico diminuisce con l’età, anche il drenaggio glinfatico diminuisce con l’età. Poiché questa diminuzione si verifica in concomitanza con l’aumentata incidenza della degenerazione neurologica con l’invecchiamento, si è sostenuto che i glinfatici siano il percorso condiviso per molti di questi disturbi, il che direi che suggerisce anche che il potenziale zeta è una preoccupazione fondamentale.

Molti altri fattori come la posizione in cui dormi (non è bene dormire a pancia in giù), la fase del sonno in cui ti trovi e possibilmente l’utilizzo di un letto inclinato, influiscono sul drenaggio glinfatico.

Uno dei fattori più associati al drenaggio glinfatico è la presenza di melatonina nel cervello. È interessante notare che una volta nel cervello, la melatonina viene rapidamente metabolizzata in 6-idrossimelatonina solfato. Poiché i solfati sono uno degli ioni caricati negativamente più efficaci per migliorare il potenziale zeta, il corpo spesso fa affidamento su molecole solfatate per questo scopo e può anche farlo per facilitare il drenaggio glinfatico.

Poiché la secrezione di melatonina è altamente sensibile all’ambiente esterno (ad esempio la luce blu a cui siamo esposti ha un effetto terribile sulla produzione di melatonina), molti esperti, tra cui Bredesen, sostengono di migliorare l’igiene del sonno per prevenire la degenerazione neurologica, mentre altri medici integrativi molto apprezzati come Dietrich Klinghardt sostiene l’uso della melatonina liposomiale per migliorare il drenaggio glinfatico (il suo marchio e DaVinci sono gli unici che conosco che sembrano funzionare per questo scopo), che Klinghardt sostiene sia fondamentale per affrontare molte malattie complesse. Il sistema glinfatico è responsabile di molti degli effetti riparatori che sperimentiamo dopo il sonno (ad esempio una mente lucida), che è più evidente quando si lavora con pazienti che hanno malattie complesse e schemi di sonno altamente disturbati.

La vita delle cellule

Una delle cose che mi meraviglio continuamente della natura non è solo la capacità di una specie di adattarsi geneticamente ai propri ambienti, ma l’adattabilità intrinseca che ogni organismo ha nel corso della propria vita per adattarsi al proprio ambiente. All’interno del corpo umano, ci sono molti sistemi progettati per cambiare in base alle esigenze del proprio ambiente (ad esempio, questo è il motivo per cui l’allenamento con i pesi crea muscoli più grandi), e tra i più adattabili c’è il sistema nervoso.

In ogni dato momento, i circuiti neurali che supportano determinate attività vengono rinforzati, mentre altri circuiti vengono potati e infine disabilitati, un processo che consente al sistema nervoso di adattarsi alle complesse esigenze del suo ambiente. Allo stesso tempo, molti disturbi neurologici e psichiatrici complessi derivano da uno slancio che si sta stabilendo in cui i circuiti neurologici disfunzionali si rafforzano perpetuamente.

Perché questi disturbi vengano curati, bisogna invece stabilire uno slancio dietro un circuito sano (per chi fosse interessato, questo è il miglior libro che ho visto sull’argomento). Questo slancio è una delle ragioni principali per cui è così importante avere schemi di pensiero sani ed esercitare regolarmente il cervello (un altro componente fondamentale dei programmi per prevenire l’AD). Se fai il contrario (ad esempio guardi la TV tutto il giorno), i modelli disfunzionali possono diventare abitudini consolidate, mentre si verificano danni neurologici quando parti del cervello di cui hai bisogno ma sottoutilizzate vengono eliminate.

Un modo chiave in cui il cervello realizza questa adattabilità è eliminando i neuroni che non sono più ritenuti essenziali. La teoria di Bredesen sull’AD è che risulta dall’equilibrio tra la conservazione e l’eliminazione dei neuroni spostati verso l’eliminazione di essi, il che inevitabilmente si tradurrà in un declino cognitivo. Bredesen sostiene quindi l’inversione di tale equilibrio creando un ambiente interno che preservi i neuroni ed elimini i fattori che promuovono la morte cellulare.

All’interno del modello di Bredesen, la proteina amiloide gioca un ruolo chiave in questo processo, poiché quando si forma inizialmente come proteina precursore dell’amiloide (APP), può scegliere di essere poi suddivisa in due o quattro parti. Se è diviso in due parti, quelle parti proteggono la funzione neurologica nel cervello, mentre se è diviso in quattro parti, la funzione neurologica del cervello viene danneggiata e le cellule cerebrali vengono eliminate. È interessante notare che la sua suddivisione in 4 parti fa sì che anche le future APP vengano suddivise in 4 parti (che crea una spirale in discesa) e, di conseguenza, l’approccio di Brenden si concentra sul riguadagnare un sano slancio verso la scissione in due parti, fornendo anche le cellule dei segnali all’interno del corpo richiedono per sopravvivere.

Uno dei migliori modelli che ho incontrato per comprendere malattie complesse, la risposta al pericolo cellulare, mostra che in risposta a fattori di stress ambientali o agenti patogeni, le cellule possono entrare in un ciclo metabolico difensivo in cui parzialmente o completamente ‘si spengono’ (ad esempio la respirazione mitocondriale e la sintesi proteica all’interno del declino cellulare). La risposta al pericolo cellulare è spesso osservata in pazienti con malattie croniche (ad esempio fibromialgia o lesioni da vaccino infantile) e, quando cercata, è frequentemente osservata a seguito di lesioni da vaccino COVID-19.

Una varietà di strategie terapeutiche sono state proposte per il trattamento della risposta al pericolo cellulare. Suramin per esempio, che blocca la via di segnalazione che mantiene la risposta al pericolo cellulare, quando testato (sia in un piccolo studio clinico che dai medici nella pratica) è stato notevolmente efficace nel migliorare l’autismo infantile, ma sfortunatamente non è più disponibile (è difficile produrlo correttamente e l’unica azienda farmaceutica che lo ha fatto di recente ha smesso di produrlo).

Nota: il tè all’ago di pino è spesso indicato per contenere piccole quantità di suramina ed è uno dei pochi trattamenti per le lesioni da vaccino COVID-19 che ho visto numerose persone segnalare un beneficio online. In questo momento, non sono stato in grado di individuare alcuna ricerca che dimostri che la suramina sia presente nel tè con aghi di pino.

Uno degli approcci più promettenti per il trattamento del declino cognitivo mira anche a questo processo di spegnimento della cellula disabilitando ciò che viene definito dai suoi sostenitori come la “risposta integrata allo stress“.

« Il principio che il blocco della sintesi proteica impedisce la memorizzazione della memoria a lungo termine è stato scoperto molti anni fa. Con l’età c’è un marcato declino della sintesi proteica nel cervello che si correla con difetti nel corretto ripiegamento delle proteine. L’accumulo di proteine mal ripiegate può attivare la risposta integrata allo stress (ISR), un percorso evolutivo conservato che diminuisce la sintesi proteica. In questo modo, l’ISR può avere un ruolo causale nel declino cognitivo legato all’età. »

Quando testato, un inibitore ISR è stato trovato per ripristinare la struttura e la funzione delle cellule all’interno del cervello e per migliorare una varietà di deficit di memoria legati all’età nei topi.

All’interno della medicina rigenerativa, uno dei problemi più comuni è che le cellule diventano senescenti e non si dividono più (in altre parole le cellule si spengono parzialmente). Questo viene affrontato fornendo segnali alle cellule per tornare in vita e riprendere la loro divisione (esosomi, protomorfogeni e alcune terapie peptidiche sono tre approcci utilizzati per questo scopo, anche se le versioni autentiche di quei peptidi sono ora molto difficili da ottenere a causa della guerra in Ucraina).

Spesso le cellule che ricevono un segnale di spegnimento le precedono subendo la morte cellulare programmata. Come evidenzia il modello di Bredesen, i neuroni all’interno del cervello hanno recettori (chiamati recettori di dipendenza), che se non ripetutamente stimolati, inizieranno quel ciclo, e la proteina precursore dell’amiloide, se divisa in 4 parti, blocca quei recettori dall’essere stimolati innescando così la morte cellulare programmata.

Molte altre cose possono avviare la morte cellulare programmata dei neuroni. Ad esempio, a seguito di ictus vascolari, molte cellule del cervello si spegneranno e, se non riportate indietro, moriranno frequentemente, causando danni a lungo termine da ictus.

In questi casi, il DMSO IV (che per ragioni che non capisco è piuttosto costoso) è spesso molto utile, mentre le forme orali e topiche sono in qualche modo efficaci (ho anche usato con successo DMSO topico applicato al vaso sanguigno che alimentava l’area interessata di cervello al momento di un ictus per risolvere l’incidente). Le cellule staminali del sangue del cordone ombelicale possono anche essere estremamente utili dopo l’ictus e nelle prime fasi della demenza, ma sono costose, richiedono la somministrazione da parte di un professionista esperto e purtroppo sono state recentemente rimosse dal mercato americano dalla FDA.

Un’altra situazione comune che provoca lo spegnimento delle cellule cerebrali è l’anestesia (che è ciò che deve accadere quando ti mettono fuori). Questo è problematico perché alcuni neuroni nel cervello non si svegliano dopo che l’intervento chirurgico è stato completato, e una volta cercato, è spesso possibile tracciare il declino cognitivo che emerge dopo che l’anestetico è stato applicato in un momento che è spesso troppo lontano (ad esempio sei mesi dopo) perché il paziente riconosca un’associazione tra questi due eventi (anche se ora esistono alcune prove per questa associazione). Questo è principalmente un problema con gli anestetici inalati (Bredesen elenca la precedente esposizione all’anestetico come una delle tante esposizioni alle tossine che valuta), e può essere evitato se agenti come la ketamina IV o il midazolam (Versed) vengono utilizzati invece per l’anestesia, che alcuni anestesisti accetteranno.

Un aspetto chiave dell’approccio di Bredesen, come molti nel campo della medicina funzionale, è quello di utilizzare numerosi test di laboratorio per valutare l’appropriata integrazione nutraceutica e ormonale (che dettaglia ampiamente nel suo libro). A causa del costo di questo approccio, tendo ad evitarlo, ma come dimostra il lavoro di Bredesen, è un ottimo investimento per chi ha un declino cognitivo.

« Ma, sorprendentemente, si suiciderebbero in un batter d’occhio! Cioè, quando abbiamo interrotto le cellule di controllo togliendo alcuni nutrienti o aggiungendo qualsiasi composto leggermente tossico alla capsula di Petri, fondamentalmente lo hanno combattuto e sono rimasti lì dentro. Ma quando abbiamo reso la vita difficile alle cellule contenenti geni per l’una o l’altra malattia neurodegenerativa, sono morte tutte, apparentemente senza nemmeno la pretesa di combattere! Era come se un intero battaglione si arrendesse dopo che il nemico aveva sparato solo pochi colpi. Sorprendentemente, questo era vero su tutta la linea, sia che il gene che abbiamo inserito fosse associato alla malattia di Lou Gehrig o all’Huntington o all’Alzheimer. »

Uno dei miei mentori che ha una vasta esperienza in questo settore e ha trattato numerosi pazienti con demenza utilizza un numero minore di nutraceutici e ha scoperto che le iniettabili B1 e B12 (la carenza di vitamina B12 è comunemente associata al declino cognitivo) sono le più importanti da somministrare per prevenire il declino cognitivo. Se queste due vitamine vengono assunte prima e dopo, in una certa misura, ciò può prevenire gli eventi avversi associati all’anestesia e il mio mentore è stato in grado di citare molti casi che dimostrano la differenza nei risultati tra i pazienti che l’hanno fatto e quelli che non l’hanno fatto.

Nota per i professionisti: la maggior parte delle vitamine del gruppo B iniettabili utilizza l’alluminio come conservante (che dovrebbe essere evitato a causa dei suoi effetti sul potenziale zeta). L’unico modo per aggirare questo problema è far preparare B1 e B12 (sotto forma di metilcobalamina) da una farmacia che utilizza un conservante diverso come l’alcool benzilico. Inoltre, i migliori risultati si ottengono con la somministrazione sottocutanea piuttosto che con la somministrazione intramuscolare o endovenosa.

Infezioni

Una varietà di agenti infettivi è stata collegata al declino cognitivo. È interessante notare che molti di questi agenti infettivi o le loro tossine portano anche una carica positiva che influisce negativamente sul potenziale zeta. Di conseguenza, è abbastanza comune osservare un significativo ristagno di liquidi in soggetti con infezioni croniche complesse (credo che il conseguente ristagno linfatico sia uno dei problemi più trascurati in questi pazienti) e in pazienti affetti da malattie infettive acute, in particolare quelli abbastanza gravi da richiedere il ricovero in ospedale.

Poiché molte delle infezioni croniche che sono le più efficaci nell’interrompere il potenziale zeta sono difficili da rilevare (ad esempio perché sono batteri carenti della parete cellulare come il micoplasma) e se di natura batterica, resistenti a molti antibatterici comuni, questi problemi spesso non vengono affrontati. Allo stesso modo, mi chiedo spesso se molti degli effetti negativi attribuiti alle infezioni (ad esempio l’infiammazione) derivino effettivamente dai loro effetti sul potenziale zeta.

In genere, ogni professionista si concentrerà su alcuni agenti infettivi. Uno dei miei mentori ha scoperto che il citomegalovirus o l’herpesvirus umano 6 causano periodicamente declino cognitivo e una volta somministrato un antivirale (ad esempio aciclovir per HHV6) si osserva un miglioramento significativo. Molti credono che la malattia di Lyme all’interno del cervello sia una causa comune di molte forme di declino cognitivo (e in una certa misura questo è stato dimostrato). Bredesen nel suo lavoro sottolinea l’importanza del virus Herpes simplex-1, della malattia di Lyme (un batterio spirocheta), del P. gingivalis (un batterio orale) e di varie infezioni fungine (le tossine della muffa sono note per causare deterioramento cognitivo a tutte le età). Altri sottolineano anche l’importanza dei batteri della spirocheta orale che sono in grado di viaggiare nel cervello.

Sebbene identificare l’agente infettivo possa spesso essere immensamente prezioso per determinare la causa del declino cognitivo, può anche essere piuttosto difficile capire quale agente patogeno è il problema chiave per ciascun paziente (e per alcune condizioni come la malattia di Lyme, un’infezione immensamente lunga e costosa da affrontare). Per questo motivo, do la priorità alle terapie ad ampio spettro come l’irradiazione del sangue ultravioletto che può influenzare una vasta gamma di infezioni. Va anche notato che la malattia di Lyme è stata associata a malattie cardiache.

Tossine

Una componente fondamentale dell’approccio di Bredesen è la rimozione delle tossine dal corpo. Poiché la disintossicazione chimica è un argomento piuttosto complesso che viene spesso scritto da molti autori (anche all’interno del libro di Bredesen), ritengo che sia al di là dello scopo di questo articolo dettagliare questi approcci. Tuttavia, ci sono due classi di tossine che credo abbiano un’importanza speciale.

I primi sono metalli tossici, come mercurio e alluminio. Molti di questi metalli rispondono alla terapia chelante con EDTA e, quando sono un problema chiave per un paziente, sono spesso necessarie più sessioni per il miglioramento desiderato.

Una cosa che raramente viene apprezzata dell’EDTA è che è notevolmente efficace per migliorare il potenziale zeta (a condizione che venga somministrato a una dose bassa che rimanga nella parte inferiore della curva del potenziale zeta). Un altro è che è possibile assumere EDTA per via orale come preparazione liposomiale, che rimuoverà i metalli, anche se questo non è efficace come una forma IV e poiché deve essere assunto per un periodo prolungato, i metalli essenziali che chela devono essere integrati simultaneamente in modo da non sviluppare carenze di essi. Lo zinco (che è spesso fondamentale per ridurre un pericoloso sovraccarico di rame), il magnesio e il manganese sono i più importanti in questo senso, soprattutto perché le loro carenze sono legate al declino cognitivo.

Una delle cose affascinanti dell’amiloide-beta è che, come l’EDTA, ha una carica negativa e lega preferenzialmente metalli caricati positivamente che altrimenti causerebbero danni al cervello (agenti chelanti come l’EDTA al contrario legano i metalli e poi vengono espulsi dal corpo, mentre l’amiloide rimane nel cervello come placche). Per questo motivo, mi aspetterei che l’amiloide abbia un’alta affinità per l’alluminio (inoltre a causa della sua densità di carica, l’alluminio è un agente altamente efficace per denaturare e precipitare le proteine e sospetto anche per causarne il misfold).

C’è stato un significativo grado di controversia sul fatto che l’alluminio sia associato all’AD. Sono stati presentati studi che suggeriscono che non lo è (Bredesen, ad esempio, ritiene che le prove siano sufficienti per collegare il mercurio ma non l’alluminio all’AD), mentre altri suggeriscono che sia e possa essere trovato all’interno delle placche amiloidi.

Personalmente sono d’accordo con l’autore di quest’ultimo studio, sia perché fornisce un argomento sensato sul perché i suoi risultati dovrebbero essere attendibili, sia perché molti interessi finanziari significativi sarebbero minacciati dalla creazione di questo collegamento (che in genere si traduce in una frode sistematica della ricerca). La mia posizione potrebbe anche essere un prodotto di pregiudizi, poiché sia io che i miei colleghi abbiamo assistito a significativi declini cognitivi nei pazienti anziani a seguito di un’esposizione all’alluminio (ad esempio un vaccino contenente alluminio) e a causa dell’effetto atteso che l’alternanza dell’alluminio del potenziale zeta fisiologico avrebbe sul drenaggio glinfatico.

Molti farmaci diversi sono stati anche collegati al declino cognitivo, e la mia esperienza personale è stata che la maggior parte degli individui anziani che incontro che mantengono la loro chiarezza mentale nella vecchiaia mi informano che hanno quasi completamente evitato i farmaci per tutta la vita (che mentre spesso benefico è anche impegnativo perché a volte i farmaci sono utili o necessari). Alcuni dei farmaci comuni associati al deterioramento cognitivo (Bredesen riconosce anche questi collegamenti) includono:

Farmaci per l’ipertensione: con l’avanzare dell’età, il tuo corpo diventa meno in grado di mantenere un adeguato apporto di sangue al cervello e, di conseguenza, la pressione sanguigna a cui gli anziani sono medicati può abbassare la pressione sanguigna al di sotto di quella necessaria per la perfusione cerebrale.
Farmaci per il colesterolo: le statine bloccano la produzione di molti composti di cui il cervello ha bisogno per funzionare e sono spesso associate a comportamento aggressivo o paranoico e perdita di memoria (che può scomparire una volta che vengono interrotte). I migliori libri che ho letto su questo argomento sono stati scritti da un medico che sviluppa un deterioramento cognitivo subito dopo aver iniziato una statina e ha dimostrato che il problema è estremamente comune. Va inoltre notato che livelli di colesterolo inferiori a 170 mg/dL sono associati al declino cognitivo, mentre molte delle nostre linee guida (corrotte) sostengono l’utilizzo di statine per mantenere un livello di colesterolo inferiore a 150-170 mg/dL.
Farmaci per il reflusso acido: poiché l’acido dello stomaco è necessario per l’assorbimento di numerosi nutrienti vitali, l’assunzione di un inibitore della pompa protonica predispone a carenze nutrizionali che alla fine possono portare alla morte delle cellule cerebrali.
Farmaci psichiatrici: i farmaci psichiatrici spesso causano forme sottili o evidenti di danno neurologico e molti impediscono il verificarsi degli effetti riparatori del sonno.
Antistaminici: questi farmaci possono anche causare danni cerebrali e impedire che si verifichino gli effetti ristoratori del sonno (la maggior parte dei farmaci per dormire come il benadryl e i benzodiazapeni sono sedativi che interrompono gli aspetti ristoratori del sonno come il drenaggio glinfatico del cervello, che in larga misura invalida i sedativi che in primo luogo “ti fanno addormentare”).
Anticolinergici: alcuni degli anticolinergici più comuni sul mercato sono quelli assunti dagli anziani per l’incontinenza. Come molti dei farmaci di cui sopra, questi farmaci sono spesso associati a deterioramento cognitivo e causano episodi acuti di delerio.

Nota: molti dei trattamenti attuali (ma non così efficaci) per l’AD sono pro-colinergici. Anni fa, quando ho sperimentato una varietà di nootropi, l’unico che abbia mai trovato mi ha aiutato a migliorare la mia capacità di memorizzare era la galantamina, un comune trattamento pro-colinergico per l’AD (che era disponibile anche come integratore dato che si presenta di fronte a una pianta), che viene utilizzato principalmente off-label per facilitare i sogni lucidi e deve essere assunto al dosaggio appropriato.

Ci sono molti altri farmaci neurotossici che sono anche sul mercato (ad esempio antibiotici fluorochinolonici).

Salute metabolica

La sindrome metabolica è il termine corrente per descrivere l’incidenza in crescita esponenziale di diabete, ictus, obesità e malattie cardiache all’interno della popolazione (ed è probabilmente la sindrome più diffusa e di impatto che colpisce la società moderna). È definito da alti livelli di zucchero nel sangue, ipertensione, obesità (soprattutto all’interno della pancia) e livelli di colesterolo “elevati”.

Una varietà di cause è stata attribuita alla sindrome metabolica, come le nostre diete piene di zuccheri trasformati che aumentano continuamente il nostro livello di zucchero nel sangue e creano disfunzione dell’insulina piuttosto che dei nutrienti di cui abbiamo bisogno per essere sazi. Sebbene questi siano contributori, credo che il problema di fondo sia qualcos’altro perché ho visto numerosi casi di individui che potrebbero mangiare grandi quantità di cibo malsano per decenni senza aumentare di peso improvvisamente con il loro metabolismo che cambia e devono essere molto più giudiziosi con il loro consumo di cibo per evitare l’obesità.

Alcuni dei migliori candidati che ho visto proporre includono:

Disfunzione tiroidea (che è molto comune e una causa comune di disfunzione mitocondriale)
Disfunzione mitocondriale (i mitocondri sono influenzati negativamente da molti dei fattori che causano anche malattie croniche complesse tra cui i campi elettromagnetici, EMFs).
Molte delle tossine chimiche nel nostro ambiente (Joseph Pizzorno, un esperto sugli effetti delle tossine ambientali ne fa un ottimo caso).
Disfunzione dell’asse HPA derivante da stress cronico e cicli di sonno interrotti (i programmi di riduzione dello stress sono una componente chiave del protocollo di Bredesen).

Uno dei punti più importanti di Bredesen è che l’enzima che il corpo usa per abbattere l’insulina (che è quasi sempre cronicamente elevata in coloro che hanno la sindrome metabolica) è lo stesso enzima che usa per abbattere le placche amiloidi. Per questo motivo, è spesso fondamentale essere in buona salute metabolica per prevenire l’AD.

Nota: i livelli di zucchero nel sangue cronicamente elevati sono anche ben noti per causare danni ai vasi sanguigni e alla microcircolazione, che come dimostra questo articolo contribuisce frequentemente al declino cognitivo. Inoltre, alte concentrazioni di zucchero nel sangue causeranno agglomerazione colloidale, e credo che questo sia un meccanismo chiave, ma trascurato per il motivo per cui alti livelli di zucchero nel sangue compromettono la circolazione, in particolare all’interno dei vasi più piccoli che sono i meno in grado di far circolare il sangue ispessito.

Poiché elevati livelli di insulina e disfunzione metabolica svolgono un ruolo chiave all’interno dell’AD (in particolare del tipo 1), che ha portato molti a riferirsi all’AD come “diabete di tipo 3“, Bredesen sottolinea di affrontare la salute metabolica all’interno del suo protocollo. Bredesen impiega quindi molte delle strategie comuni utilizzate per trattare in modo olistico la sindrome metabolica, come il digiuno intermittente, l’esercizio cardiovascolare regolare (l’HIIT sembra funzionare meglio), evitare il glutine (che può essere particolarmente problematico nell’AD), evitare gli zuccheri trasformati e seguire una dieta più sana come la dieta mediterranea o una dieta principalmente chetogenica a basso contenuto di carboidrati. Inoltre, molti, inclusi più lettori qui, hanno anche scoperto che il consumo di olio MCT dalle noci di cocco (che consente la chetosi) migliora l’AD, ci sono alcune prove del suo funzionamento e, per quanto posso dire, pur non essendo “la cura” per l’AD, è quasi comico che l’olio di cocco funzioni notevolmente meglio di qualsiasi cosa possano offrire i miliardi e miliardi che abbiamo speso per trovare trattamenti per l’AD.

Inoltre, come molti, ha tracciato un legame tra un microbioma malsano e il declino cognitivo, che è un problema che in genere può essere risolto solo con una dieta sana. Va notato che si può anche sostenere con forza che gran parte della nostra disfunzione metabolica (e il ristagno di fluidi sistemici) deriva dagli stili di vita sedentari estremamente malsani (“stare seduti è il nuovo fumo”) che ora seguiamo perché siamo costretti a stare seduti davanti al computer tutto il giorno.

Conclusione

Inizialmente mi sono sentito obbligato a scrivere questa serie dopo aver iniziato a sentire di numerosi casi tragici di individui anziani che sviluppavano rapidamente declino cognitivo e demenza poco dopo la vaccinazione COVID-19 (documentata qui), e come hanno illustrato i commenti sull’articolo precedente, molti lettori qui hanno osservato la stessa cosa spesso all’interno della loro famiglia immediata.

È mia convinzione che molte delle cause di demenza qui descritte (potenziale zeta compromesso, danni ai vasi sanguigni, coaguli di sangue piccoli o grandi, infiammazione neurologica, misfolding proteico, alterazioni patologiche del microbioma, carenza di B-12 ecc.) siano causato anche dalla proteina spike SARS-CoV-2. Poiché questi problemi (insieme a molte altre conseguenze dei vaccini con proteine spike) possono causare una varietà di problemi di salute cronici, questo dimostra quanto sia stato poco saggio condurre una campagna sperimentale di vaccinazione obbligatoria sulla popolazione quando la maggior parte degli effetti a breve e lungo termine della tecnologia erano ancora sconosciuti.

È molto difficile comprendere come possa essere il declino cognitivo (che è un bel modo di dire perdere la testa) fino a quando non lo si sperimenta direttamente e il gaslighting che ne deriva. Molti pazienti che hanno avuto reazioni avverse ai farmaci spesso mi dicono che il declino cognitivo si verifica in concomitanza con la lesione, e nella maggior parte dei casi quelli intorno a loro o non credevano che stesse accadendo (poiché questo è qualcosa con cui è molto difficile entrare in empatia a meno che tu non l’abbia sperimentato direttamente) o ha sostenuto che era il risultato dello stress.

Allo stesso modo (in gran parte perché non abbiamo un’alternativa praticabile per affrontare lo tsunami dell’invecchiamento malsano), trattiamo i nostri anziani che sperimentano questi declini piuttosto male. In genere sono immagazzinati in condizioni spesso abissali dove possono essere tenuti fuori dalla vista e dalla mente fino alla morte piuttosto che fornire un ambiente dignitoso per loro per concludere la loro vita (anche se esistono alcuni modelli progressisti come i villaggi di demenza per coloro che hanno la fortuna di averne accesso).

È importante ricordare che le risposte individuali a un agente avverso (ad esempio una tossina) si distribuiscono su una curva a campana e le reazioni acute gravi sono molto meno comuni delle sottili complicanze croniche che emergono. In molti modi, vedo l’attuale forma di invecchiamento che affrontiamo (in altre culture ed epoche gli anziani sono rimasti altamente funzionali in età avanzata) come risultato di queste complicazioni che aumentano gradualmente fino a quando il corpo si rompe.

Questa epidemia non affrontata ha colpito individui vicini a ciascuno di noi e nel tempo è probabile che colpisca molti di noi. Credo anche che questa mancanza di conoscenza sul declino cognitivo sia particolarmente problematica per il nostro paese poiché la nostra mancanza di limiti di mandato ha portato molti politici a servire al Congresso abbastanza a lungo da sviluppare un declino cognitivo non affrontato e una corrispondente incapacità di affrontare molte delle sfide legislative che affrontano loro e la nostra nazione (sento anche periodicamente parlare di questo problema da addetti ai lavori all’interno dei tribunali del circuito degli Stati Uniti perché il giudice nominato si rifiuta di andare in pensione).

Al fine di coprire gli argomenti che sentivo di dover essere trattati (soprattutto perché si collegano alle cause profonde di molte altre malattie oltre alla demenza), questo articolo doveva essere più lungo. Vi ringrazio per la vostra pazienza nel leggere questo e la vostra volontà di condividerlo con coloro che potrebbero trarne beneficio (ad esempio su Gab o GETTR)!

A MIDWESTERN DOCTOR

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