Source: November 20, 2022; Analysis by Dr. Joseph Mercola [>Fact Checked<]
The COVID Jabs’ Mechanisms of Injury- Interview with Stephanie Seneff, Ph.D.
In questa intervista, è ritornata ospite Stephanie Seneff, Ph.D., ricercatrice senior presso il MIT per oltre cinque decenni, discute il suo articolo, “Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations: The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs”, …
La storia in breve
- In “Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations: The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs”, Stephanie Seneff, Ph.D., e i dottori Peter McCullough, Greg Nigh e Anthony Kyriakopoulos spiegano come i vaccini COVID sopprimono la funzione immunitaria innata e come possono causare malattie neurologiche
- Il loro articolo di riferimento è stato fonte di grandi controversie in quanto l’importante rivista in cui è stato pubblicato ha ricevuto molti feedback negativi e l’editore della rivista è stato costretto a dimettersi sebbene il documento non sia stato ritirato in questo momento.
- I G4 sono bersagli dell’intero genoma della regolazione trascrizionale. La “G” sta per guanina. G4 è la sequenza di DNA di quattro guanine, che svolge un ruolo importante in malattie come tumori e disturbi neurologici. La proteina spike del vaccino COVID produce molti più G-quadruplex (G4) rispetto al virus. Il G4 provoca il misfolding della proteina prionica, che può causare malattie da prioni come la malattia di Creutzfeldt-Jakob e l’Alzheimer
- Due microRNA specifici sono stati trovati in persone che hanno ricevuto il vaccino, e questi microRNA interferiscono con la risposta all’interferone di tipo 1, che è una parte fondamentale del sistema immunitario. Quando l’interferone di tipo 1 viene soppresso, si diventa più inclini alle infezioni e alle malattie croniche
- Il vaccino COVID produce alti livelli di anticorpi immunoglobuline (IgG), che sono associati a malattie autoimmuni. Non produce anticorpi della mucosa
- Gli anticorpi contro la proteina spike possono essere responsabili dei casi in cui i pazienti hanno sviluppato una malattia da prioni altamente aggressiva dopo il loro secondo vaccino.
In questa intervista, è ritornata l’ospite Stephanie Seneff, Ph.D., ricercatrice senior presso il MIT per oltre cinquant’anni,1 discute il suo articolo,2 “Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations: The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs”, pubblicato nel numero di giugno 2022 di Food and Chemical Toxicology.
L’articolo è stato scritto in collaborazione con i dottori Peter McCullough, Greg Nigh e Anthony Kyriakopoulos. Nel maggio 2021, Nigh e Seneff hanno pubblicato un articolo3 che dettaglia le differenze tra la proteina spike e la proteina spike del vaccino COVID.
Nel documento “Innate Immune Suppression”, loro e i loro altri co-autori approfondiscono i meccanismi dei vaccini COVID, mostrando come sopprimono il sistema immunitario innato.
Il documento ha suscitato molto scalpore quando è stato pubblicato in pre-printing, prima della pubblicazione. È stata lanciata una campagna per farlo ritirare sulla premessa che avrebbe scoraggiato le persone dall’ottenere questi vaccini salvavita, indipendentemente dal fatto che i meccanismi descritti fossero veri o meno.
Alla fine, la controversia ha portato alle dimissioni del direttore della rivista. Molti hanno anche cercato di screditare Seneff, e da allora McCullough è stato privato delle sue credenziali mediche.4
Capire i G-Quadruplex
I G-quadruplex (G4) sono bersagli dell’intero genoma della regolazione trascrizionale e come tali un nuovo bersaglio per la progettazione di farmaci. La “G” in G4 sta per guanina, quindi G4 è la sequenza del DNA di quattro guanine. È uno dei quattro nucleotidi, il codice di base, nel DNA ed è noto per svolgere un ruolo importante in malattie come tumori e disturbi neurologici.5
Come spiegato da Seneff, i prioni, quando mal ripiegati, formano foglietti beta e precipitano fuori dal citoplasma, causando la formazione della placca. Questa placca è un segno distintivo di diverse malattie neuro-degenerative negli animali e nell’uomo, come il morbo della mucca pazza, il morbo di Creutzfeldt-Jakob, la scrapie (che colpisce le pecore) e la malattia del deperimento cronico nei cervi.
«Quindi, ci sono tutte queste malattie neurodegenerative debilitanti che derivano dalla proteina prionica, e la proteina prionica si lega effettivamente ai propri G4, che si trovano nel proprio RNA, spiega Seneff. In tal modo, promuove [la proteina prionica] a piegarsi male nella forma sbagliata … [che] causa la malattia da prioni.
I [vaccini COVID] producono una versione dell’RNA messaggero (mRNA) che codifica per la proteina spike. La loro versione è arricchita in guanine: produce molti più G4 rispetto all’mRNA originale prodotto dal virus, quindi è una forma diversa.
E c’è molto mRNA nel [vaccino COVID]. È una grande dose di questo mRNA arricchito in G4… che poi… fa sì che la cellula produca la proteina prionica. Quindi, la cellula sta producendo la proteina prionica nel contesto di una situazione con molti G4 in giro dall’mRNA del vaccino. Questa è una situazione davvero pericolosa per causare il ripiegamento errato della proteina prionica e causare la malattia da prioni.»
Come il vaccino COVID può indurre malattie autoimmuni
Come spiegato da Seneff, l’mRNA nel vaccino viene portato nel sistema linfatico e nella milza, centri germinali in cui vengono prodotti gli anticorpi e, per produrre gli anticorpi, questi centri germinali rilasciano esosomi. Questo può aiutare a spiegare il fenomeno dello “spargimento”, ma aiuta anche a spiegare la distruzione immunitaria che vediamo verificarsi. Seneff spiega:
«Gli esosomi fanno parte del processo attraverso il quale le cellule comunicano per indurre la produzione di anticorpi, che è l’obiettivo del [vaccino COVID]. Il [vaccino] fa un lavoro fantastico nel produrre alti livelli di anticorpi IgG [immunoglobuline], che sono quelli associati alla malattia autoimmune.
Non produce gli anticorpi della mucosa. Rende IgG, che in realtà è molto più pericoloso se ci sono troppi anticorpi. Possono causare malattie autoimmuni attraverso il mimetismo molecolare, e questo è un altro aspetto che penso stia succedendo.
Ecco perché stai ottenendo questo problema piastrinico in cui la conta piastrinica scende a zero, perché ottieni anticorpi alle piastrine dal mimetismo molecolare, o anche perché la proteina spike si lega alle piastrine. Stanno ricevendo anticorpi contro il complesso e stai spazzando via le piastrine.
Alcune persone stanno ottenendo trombocitopenia e VITT [trombocitopenia immunitaria indotta dal vaccino], condizioni che possono essere pericolose per la vita. E c’è un enorme segnale per la trombosi. Il documento parla di trombosi. Abbiamo… Sette tabelle per i diversi aspetti dei sintomi del vaccino.
C’è una tabella sul fegato, c’è una tabella sulla trombosi, c’è una tabella sul cancro, c’è una tabella sul nervo vago, e tutte le infiammazioni dei nervi perché quegli esosomi viaggiano lungo il nervo vago, facendosi strada verso il cuore, il cervello e il fegato.
Stanno causando malattie in tutti quegli organi, e lo vedi molto chiaramente nei vari database: il 98%, il 99% delle segnalazioni di eventi avversi nel 2021 per queste condizioni erano [dei] vaccini COVID e l’1% erano tutti gli altri vaccini combinati.»
Meccanismo d’azione
I ricercatori svizzeri hanno recentemente riferito di aver riscontrato livelli elevati di troponina nel 100% degli individui sottoposti a tampone COVID, indicando che tutti soffrono di un certo grado di danno cardiaco, anche se sono asintomatici.6,7 Seneff spiega il meccanismo con cui il vaccino COVID danneggia il cuore.
«Penso che l’intero problema sia la proteina spike rilasciata dalle cellule immunitarie nei centri germinali – il sistema linfatico e la milza che rilasciano questi esosomi che poi viaggiano lungo le loro fibre e raggiungono tutti questi organi critici.
La milza ha un’ottima connettività con il fegato, il cuore, il cervello e l’intestino attraverso il sistema nervoso, iniziando con il nervo splancnico e poi collegandosi al nervo vago … Quindi, questi esosomi stanno migrando lungo il nervo vago e stanno arrivando a questi organi e vengono assorbiti dalle cellule lì. E ovunque vadano, causano infiammazione.
La proteina spike è molto buona nel causare infiammazione. Questo è stato dimostrato in più studi … Fa sì che le cellule immunitarie migrino verso il cuore, ed è così che si ottiene la miocardite, questa infiammazione nel cuore.
Hai anche un’infiammazione nei muscoli. Stavo guardando la miosite, che è l’infiammazione muscolare, e questo è un altro problema. Sono stato in contatto con più persone che hanno subito gravi danni muscolari dalla proteina spike, fino al punto di essere debilitati a causa di [infiammazione dei] muscoli.
Quindi, non solo il cuore, ma anche i muscoli scheletrici sono colpiti in modo davvero negativo. L’infiammazione nel cervello provoca anche danni ai neuroni e questo sta causando disturbi cognitivi.
Quindi, penso che il long-COVID sia causato dalla proteina spike che raggiunge il cervello. Molti giornali hanno parlato di long-COVID e pensano che sia la proteina spike, non il virus, ma la proteina spike stessa [che lo sta causando].»
Il ruolo dei microRNA
Un altro pezzo del puzzle è legato al ruolo dei microRNA, che sono incorporati negli esosomi che viaggiano verso i tessuti. I microRNA non devono essere confusi con l’mRNA. Sono due cose diverse. I microRNA sono brevi pezzi di RNA, lunghi circa 22 nucleotidi. A differenza dell’mRNA, i microRNA non codificano per le proteine.
L’mRNA nei vaccini è progettato per essere estremamente resistente. Normalmente, l’mRNA dura poche ore, ma l’mRNA nei vaccini si attacca producendo proteine nelle cellule per diversi mesi, almeno principalmente a causa della sostituzione del nucleotide uridina con pseud-ouridina.
Poiché l’mRNA è così resistente, le cellule della milza devono cercare di far fronte a tutte le proteine spike che non possono smettere di produrre, e un modo in cui lo fanno è spingendo la proteina spike fuori sotto forma di esosomi. Questi esosomi contengono anche microRNA. I ricercatori indiani hanno trovato due microRNA specifici nelle persone che hanno ricevuto il vaccino e questi microRNA interferiscono con la risposta all’interferone di tipo 1.
«Questo è un grande argomento del nostro giornale, dice Seneff. Parliamo di immunosoppressione innata … a causa dell’effetto di questi microRNA che sono impacchettati con la proteina spike.
Ovunque [gli esosomi] vadano, consegnano questi microRNA, che interrompono la capacità della cellula immunitaria di rispondere all’interferone di tipo 1. Questi microRNA hanno in realtà un ruolo di controllo di altissimo livello nel processo di regolazione della biologia. Controllano quali geni sono espressi.»
Ipotesi per spiegare la morte improvvisa post-vaccino
Seneff continua citando la ricerca sugli animali del 2005, in cui i topi sono stati esposti a un virus che causa la miocardite. Volevano vedere cosa sarebbe successo se i topi soffrissero di miocardite e poi avessero ricevuto una scarica di adrenalina. Quindi, i topi sono stati infettati dal virus che induce la miocardite e poi, 120 giorni dopo, hanno iniettato loro adrenalina.
La dose somministrata ha ucciso il 70% di loro. Nel frattempo, i topi di controllo che non avevano miocardite non hanno subito alcun effetto negativo quando iniettati con la stessa dose di adrenalina. I topi che sono morti, sono morti di insufficienza cardiaca. Fondamentalmente, i loro cuori erano troppo danneggiati per resistere alla scarica di adrenalina. Oggi, stiamo vedendo un effetto simile negli atleti, che cadono morti mentre si esercitano.
Scavando per altri documenti, Seneff ne ha trovato uno che dettagliava la risposta dell’interferone di tipo 1 nelle cellule cromaffini, le cellule che producono adrenalina. L’interferone di tipo 1 inibisce e riduce la produzione di adrenalina.
La teoria di Seneff è che i vaccini COVID interferiscono con la capacità del corpo di rispondere all’interferone di tipo 1, consentendo così il rilascio di troppa adrenalina. Se il tuo cuore è stato danneggiato dalla proteina spike, il risultato potrebbe essere letale, come abbiamo visto.
«Penso che potrebbe essere quello che sta succedendo con il problema della morte improvvisa, perché certamente stiamo vedendo molti giovani morire improvvisamente di problemi cardiaci.»
Allo stesso tempo, i micro-trombi (micro coaguli di sangue) sono attivati dalla proteina spike, che potrebbe avere effetti letali, e anche le cellule endoteliali (le cellule che rivestono i vasi sanguigni) sono infiammate. Quindi, non c’è un solo meccanismo con cui i “sieri magici” potrebbero ucciderti.
La proteina Spike crea coaguli di sangue incredibilmente resistenti
Secondo Seneff, i coaguli di sangue sono anche collegati all’aspetto prionico. Molte proteine diverse sono amiloidogeniche e possono ripiegarsi erroneamente, facendole precipitare, comprese le proteine nel sangue. I coaguli di sangue sono difficili da abbattere e quando si aggiunge la proteina spike in essi, diventano ancora più duri.
Seneff sospetta che la proteina spike si leghi alla fibrina, causandone il misfolding in un modo che la rende molto resistente alla rottura. La stessa cosa accade con le proteine prioniche. Quando si piegano male, creano un gel che diventa più denso nel tempo, diventando alla fine completamente inaccessibile alla base dell’acqua.
«Precipita semplicemente come questa cosa che rimane lì per il resto della tua vita, dice Seneff. Niente può arrivarci. Le cellule immunitarie non possono abbatterlo. Rimane lì. Non può essere cancellato.»
Questo è il motivo per cui consiglio di assumere enzimi fibrinolitici come la lumbrochinasi (che è la più efficace), la serrapeptasi e la nattochinasi, più volte al giorno un’ora prima o due ore dopo un pasto, se stai lottando contro il long-COVID, perché aiutano ad abbattere la fibrina. Per funzionare, devi prenderli tra i pasti, a stomaco vuoto, altrimenti agiranno solo come un enzima digestivo per abbattere il cibo.
Un’altra tecnica è quella di utilizzare una sauna nel vicino infrarosso, che aiuterà ad affrontare il misfolding delle proteine incoraggiando l’autofagia, il naturale processo di pulizia del tuo corpo.
Il ruolo degli anticorpi nella malattia da prioni
Gli anticorpi possono anche svolgere un ruolo nei devastanti effetti collaterali del vaccino COVID. Sappiamo che la proteina prionica è sovra-regolata nelle cellule che la producono sotto stress e la proteina spike del vaccino COVID ha dimostrato di indurre le cellule a produrre più proteine prioniche. Una possibilità è che gli anticorpi contro una particolare parte della proteina spike finiscano per legarsi alla proteina prionica attraverso il mimetismo molecolare.
Come spiegato da Seneff, i ricercatori hanno scoperto che se si producono anticorpi contro l’estremità C-terminale della proteina prionica, può causare una malattia che assomiglia molto alla malattia da prioni ma si sviluppa molto più velocemente.
A quanto pare, gli anticorpi all’estremità C-terminale della proteina prionica impediscono alla proteina prionica di entrare nel reticolo endoplasmatico (ER), dove deve andare per fare il suo lavoro. Invece, gli anticorpi mantengono il prione nel citoplasma.
Successivamente, la cellula si ammala a causa di questi anticorpi. Il compianto Luc Montagnier ha pubblicato un caso di studio con 26 persone che hanno sviluppato sintomi di malattia da prioni entro il primo mese dopo il loro secondo vaccino. Tutti sono morti, molti entro tre mesi dalla diagnosi. Tutti erano morti nel giro di un anno, da quella che era fondamentalmente una forma estremamente aggressiva della malattia di Creutzfeldt-Jakob (l’equivalente della malattia della mucca pazza umana).
Seneff ritiene che gli anticorpi contro la proteina spike siano da biasimare, perché non è successo fino a quando non hanno ricevuto la loro seconda dose. Gli anticorpi si sono sviluppati dopo quella prima dose, che ha innescato le cellule. Quindi, dopo la seconda dose, le cellule hanno iniziato a produrre nuovamente un sacco di proteina spike, a cui gli anticorpi si sono legati.
Questo pacchetto di esosomi ha poi viaggiato lungo il nervo vago fino al cervello, dove i neuroni li hanno presi. Seneff sospetta che questo spieghi il processo della malattia su quei 26 pazienti.
«Sarebbe spiegato completamente da questo modello di anticorpi della proteina spike che si legano al dominio C-terminale e impediscono alla proteina prionica di entrare nel pronto soccorso, dice, e poi, provoca [la proteina prionica] a rompersi.
Viene scomposto dal proteasoma e scompare. Quindi, sta causando un problema di perdita di funzione per la proteina prionica nel neurone ad un ritmo molto accelerato, molto più veloce di quello che succede con la normale malattia da prioni …
Montagnier e il suo team hanno identificato un segmento della proteina spike che pensavano avesse caratteristiche simili ai prioni. All’interno di quel segmento c’è un pezzo che ha cinque aminoacidi, YQRGS.
La proteina prionica ha [lo stesso] pezzo … Ad eccezione di quello centrale, gli altri quattro [amminoacidi] sono tutti identici a questo pezzo vicino all’estremità C-terminale della proteina prionica. Quindi, è davvero perfetto. È un posto dove, se si ottengono anticorpi a questo, è fondamentalmente una condanna a morte.»
I vaccini COVID compromettono la funzione immunitaria
Per tornare al punto di partenza, sembra che la ragione per cui così tanti individui colpiti stanno ora contraendo COVID e altre infezioni, e stanno morendo a causa di loro, è perché l’interferone di tipo 1 è soppresso. Ciò sopprime la funzione immunitaria, rendendoti più incline a contrarre infezioni.
Nell’intervista, Seneff esamina anche come l’esposizione cronica al glifosato sia una condizione predisponente per esiti negativi di COVID-19, poiché il glifosato sconvolge il sistema immunitario. Per maggiori dettagli su questo, si prega di ascoltare l’intervista nella sua interezza. Esaminiamo anche come l’integrazione di glicina può aiutare a spostare il glifosato nel tuo corpo, limitando così la sua influenza dannosa.
Disclaimer: il contenuto di questo articolo si basa sulle opinioni del Dr. Mercola, se non diversamente specificato. I singoli articoli si basano sulle opinioni del rispettivo autore, che conserva i diritti d’autore come contrassegnati. Le informazioni contenute in questo sito Web non intendono sostituire un rapporto individuale con un operatore sanitario qualificato e non istituire un consiglio medico. È inteso come una condivisione di conoscenze e informazioni provenienti dalla ricerca e dall’esperienza del Dr. Mercola e della sua comunità. Il Dr. Mercola ti incoraggia a prendere le tue decisioni sanitarie sulla base della tua ricerca e in collaborazione con un professionista qualificato sanitario. In caso di gravidanza, allattamento, assunzione di farmaci o condizioni mediche, consultare il proprio medico prima di utilizzare prodotti su questo contenuto.
I canali dei social media stanno limitando la portata di Megachiroptera: Twitter, Facebook ed altri social di area Zuckerberg hanno creato una sorta di vuoto cosmico intorno alla pagina ed al profilo mostrando gli aggiornamenti con ritardi di ore, se non di giorni.
Megachiroptera non riceve soldi da nessuno e non fa pubblicità per cui non ci sono entrate monetarie di nessun tipo. Il lavoro di Megachiroptera è sorretto solo dalla passione e dall’intento di dare un indirizzo in mezzo a questo mare di disinformazione.
Questo profilo è stato realizzato per passione e non ho nessun particolare motivo per difendere l’una o l’altra teoria, se non un irrinunciabile ingenuo imbarazzante amore per la verità.
NON CI SONO COMPLOTTI
CI SONO PERSONE E FATTI
DOCUMENTATI
Megachiroptera 